论文摘要
红没药醇和姜醇的抗炎活性已经逐渐被世界公认。红没药醇和姜醇分别对白介素IL-1和前列腺素PGE2有很好的抑制作用。本论文在深入探讨红没药醇和姜醇的抗炎机理的基础上,首次对红没药醇与姜醇的协调复配物在人体试验条件下的抗炎活性进行研究,并证实了红没药醇与姜醇的协同高效抗炎性。通过“使用人造皮肤的上皮重建模型进行体外抗炎症活性的定量研究”、“红没药醇的抗刺激功效研究”、“红没药醇对皮肤保护和修复效果实验”、“红没药醇的直接性测试”和“红没药醇对白介素IL-1α抑制实验”等实验,研究分析证明红没药醇能减轻化学引起的大鼠脚爪水肿、减轻紫外线引起的豚鼠的红斑、减轻NaOH与SDS对人的皮肤刺激。三维皮肤模型证明红没药醇可以减少PMA引起的白三烯LTB4与白介素IL-1α的释放,但不抑制前列腺素PGE2的释放。通过“姜醇减轻角叉菜胶诱发小鼠耳肿胀研究”“姜醇对佐莉性炎症小鼠足肿胀的影响”“姜醇对小鼠迟发性超敏反应的影响”和“姜醇对PGE2抑制实验”等实验,研究分析证明姜醇能减轻角叉菜胶引起的大鼠脚爪水肿、姜醇抑制小鼠皮肤上TPA-与PMA-引起的环氧化酶的表达（减少PGE2的产生）、抑制TNF-α与抑制环氧化酶在人滑膜巨噬细胞上的表达、抑制TNF-α的产生、抑制砂眼衣原体介导的HL-60细胞产生PGE2,但不抑制白介素IL-1α。分析炎症产生的机理可知,导致炎症产生的四个介质为:IL-1α（白介素）,PGE2（前列腺素）,LTB4（白三烯）,与TNFα（肿瘤坏死因子）,产生了炎症以后就会伴随有红斑,水肿,热,痛等不良反应,这就要求我们开发一种多功能全效的抑制炎症的抗刺激剂。红没药醇和姜醇是分别从春黄菊和生姜中提取的具有很好抗炎活性的天然物质。实验证明红没药醇与姜醇的协同复配物能高效抑制白介素和前列腺素。人体抗SDS红斑实验证明红没药醇与姜醇提取物的协同复配物有协同抗刺激效果,是全新首创的,经济,高效的天然抗炎成份。