导读:本文包含了交联聚苯乙烯微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:笼型聚倍半硅氧烷,聚苯乙烯微球,分散聚合法,疏水性能
交联聚苯乙烯微球论文文献综述
徐翠香[1]（2019）在《笼型聚倍半硅氧烷交联聚苯乙烯微球疏水性的研究》一文中研究指出采用分散聚合法制备聚苯乙烯微球,以甲基丙烯酸为交联剂、过硫酸铵为引发剂,将聚倍半硅氧烷与聚苯乙烯微球进行交联,并对交联后的聚苯乙烯微球进行红外光谱表征和热重分析。探讨了聚合温度对聚苯乙烯微球粒径的影响,着重分析了影响微球疏水性能的聚乙烯和十二烷基硫酸钠的因素。研究结果表明:聚乙烯对交联微球的浸润接触角以及十二烷基硫酸钠对交联微球的吸湿率影响显着;当w(聚乙烯)=40%(相对聚苯乙烯总质量而言)时,接触角为最大值146°,疏水性能较佳;当w(十二烷基硫酸钠)=1.5%(相对于乳液总质量而言)时,吸湿率较低为7.3%。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年11期）
张林林[2]（2016）在《交联聚苯乙烯微球的溶胀性研究》一文中研究指出以分散聚合法合成的4.2μm单分散聚苯乙烯微球为种球,直接将种球用单体苯乙烯,交联剂二乙烯基苯以及致孔剂甲苯的乳液进行溶胀聚合,得到粒径在10μm以上大粒径单分散多孔共聚微球。并且采用光学显微镜,库尔特粒度分析仪、环境扫描电镜(SEM)、比表面积孔径分布测定仪(BET)等分析手段对共聚微球的溶胀动力学和孔结构进行表征,优化出的制备条件是:以邻苯二甲酸二丁酯为溶胀剂,用超声乳化的方式制备乳液,单位质量种球所用的溶胀剂用量为1ml,在30℃下溶胀10h即可完成溶胀,得到粒径分布良好的活化微球。研究发现,交联剂用量是影响共聚微球溶胀性的关键因素。(本文来源于《2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周论文集》期刊2016-12-08）
董婷婷,毕丛丛,高保娇[3]（2016）在《交联聚苯乙烯微球固载2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的催化氧化性能与机理》一文中研究指出将交联聚苯乙烯(CPS)微球表面固载有2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)的非均相催化剂微球(TEMPO/CPS)与过渡金属盐相结合,构成复合催化剂体系,用于分子氧对肉桂醇的氧化过程的研究。分别采用高价金属离子氧化性比硝酸根NO-3更弱和更强的两类过渡金属盐为助催化剂,与微球TEMPO/CPS构成组合催化剂,深入探索研究了其催化性能与催化机理。研究结果表明,几种过渡金属盐(如Fe、Cu、Mn、Co盐)与微球TEMPO/CPS形成的复合催化剂,可有效地催化分子氧对肉桂醇的氧化过程,将其转化为唯一的产物肉桂醛。以过渡金属硝酸盐为助催化剂,当硝酸盐结构中对应的高价态(氧化态)金属离子的氧化性比NO-3离子弱时(如Fe(NO3)3与Cu(NO3)2),正负离子共同发挥助催化作用;当硝酸盐结构中对应的高价态(氧化态)金属离子的氧化性比NO-3离子强时,比如Co(NO3)2与Mn(NO3)2对应的Co(Ⅲ)与Mn(Ⅲ)离子,金属离子单独发挥助催化作用,NO-3离子不起作用。实验结果表明,对于肉桂醇的分子氧催化氧化,在几种过渡金属盐中,Fe(NO3)3作为最适宜的助催化剂,温和条件下(55℃、常压O2),可高效地将肉桂醇转化为肉桂醛,转化率为92%。(本文来源于《应用化学》期刊2016年09期）
魏枝芝,高姗,林虎,陈悦,张高文[4]（2016）在《分散聚合制备羧基化单分散聚苯乙烯交联微球》一文中研究指出以苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用分散聚合和交联剂后滴加法合成了单分散羧基化交联聚苯乙烯微球。通过傅立叶红外光谱(FT-TR),扫描电子显微镜(SEM),激光粒度及Zeta电位分析仪等对微球结构进行了表征。结果表明,引发剂、分散剂用量和交联剂的加入方式对微球粒径及单分散性影响显着,当St用量为15%(wt)、DVB用量为1%(wt)、AA用量为1%(wt)、AIBN用量为2%(wt)、PVP用量为6%(wt)时所制备的微球具有良好的单分散性和球形形貌,粒径达到4μm,且微球表面带负电荷。(本文来源于《高分子通报》期刊2016年06期）
魏枝芝,林虎,陈悦,张高文[5]（2016）在《单分散聚苯乙烯交联微球可控制备的研究进展》一文中研究指出单分散聚苯乙烯交联微球是一类具有高比表面积、吸附性强以及高表面活性的材料,以其优异的疏水性、优越的热稳定性和耐溶剂性能在生物医学、标准计量、电子信息、分析化学、色谱分离等领域具有十分广阔的应用前景,近年来有关交联聚合物微球的制备以及机理研究成为一大热点并且发展较快。本文重点介绍了交联剂存在下分散聚合的反应机理,探讨了单体、引发剂、交联剂、分散剂以及分散介质等对单分散聚苯乙烯交联微球可控制备的影响,展望了聚苯乙烯交联微球的发展趋势和应用前景。(本文来源于《高分子通报》期刊2016年04期）
黄广诚,邱比特,刘亚栋,赵辉,季生象[6]（2016）在《粒径和孔径可控的多孔交联聚苯乙烯微球的制备》一文中研究指出采用悬浮聚合方法合成了多孔交联聚苯乙烯微球,研究发现微球的粒径与分散剂含量、水油比、搅拌速度和成孔剂有关,而微球的孔径与成孔剂的种类和含量有关。增加分散剂的用量,提高水油比和加快搅拌速度都能导致微球的粒径减小。微球的孔径和粒径均随着成孔剂与聚合物溶度参数差值变大而增加。通过改变以上条件得到粒径为100~300μm和孔径为8~36 nm的交联度为27%的多孔交联聚苯乙烯微球,并利用光学显微镜、场发射扫描电子显微镜(SEM)和氮气吸附解吸法对微球进行了相应的表征。得到的微球在固相合成载体中有一定的应用前景。(本文来源于《应用化学》期刊2016年04期）
黄建龙,高保娇,杨晓林[7]（2014）在《交联聚苯乙烯微球负载N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂对甲苯和环己醇氧化的催化性能》一文中研究指出通过分子设计,以交联聚苯乙烯(CPS)微球为基质,制备了固载化的N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化剂.先将CPS微球氯甲基化,制得氯甲基化微球CMCPS,再使微球表面的氯甲基与偏苯叁酸酐(TMA)分子中的羧基酯化反应,将邻苯二甲酸酐(PA)键合到聚合物微球表面,获得键合邻苯二甲酸酐的微球CPS-PA,使之与盐酸羟胺反应,制备固载NHPI的微球CPS-NHPI,固载量达2.25 mmol/g,并对其进行表征.将CPS-NHPI分别用于分子氧氧化甲苯和环己醇过程,考察微球的催化活性,分析其催化氧化机理.结果表明,以叁乙胺为缚酸剂,采用极性溶剂N,N-二甲基乙酰胺,在110℃下CMCPS表面的氯甲基与TMA可顺利反应.适宜条件下CMCPS氯甲基的转化率可达73%.CPS-NHPI-Co(OAc)2催化体系对分子氧氧化甲苯和环己醇的催化活性良好,为自由基链反应机理.(本文来源于《过程工程学报》期刊2014年04期）
罗旻,罗文仁,徐江[8]（2014）在《提高常规粒度大孔交联型聚苯乙烯微球得率的研究》一文中研究指出大孔交联型聚苯乙烯微球(大孔白球)是生产大孔离子交换树脂的原料,白球的粒度决定了树脂的粒度,从而影响树脂的性能和用途。本文针对公司生产的常规粒度白球(0.3~0.8 mm)得率较低的问题,从悬浮聚合的机理出发,研究了提高常规粒度白球得率的方法。通过在水相中加入第二分散剂、采用非极性油相致孔剂,并进行实验优化,使常规粒度白球得率大幅度提高,为白球的生产提供了较好的指导和借鉴。(本文来源于《浙江化工》期刊2014年06期）
李东莹,王桂芳,裴广玲[9]（2014）在《交联剂加入方式对聚苯乙烯微球形貌和分散性能的影响》一文中研究指出以醇水混合液为分散介质,偶氮二异丁腈为引发剂,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,二乙烯基苯为交联剂,采用分散聚合法一步制备了粒径约为1μm的单分散交联聚苯乙烯微球;采用扫描电镜和激光粒度仪等分析微球表面形貌及粒径分布,研究了滴加交联剂开始时间、交联剂浓度、引发剂浓度等对微球形貌和分散性能的影响.结果表明,在实验进行4h时加入交联剂,且交联剂滴加持续时间为2h的条件下,可制得平均粒径为1μm左右的交联聚苯乙烯微球,其具有较好的单分散性和球形度,且表面光滑.(本文来源于《化学研究》期刊2014年03期）
申书昌,柳玉辉,肖晓杏[10]（2013）在《二氧化锆微球表面键合磺化交联聚苯乙烯固相萃取填料的制备及应用》一文中研究指出以聚合诱导胶体凝聚法(PICA)制备二氧化锆微球,用钛酸酯偶联剂对其进行表面改性,使其接枝上碳碳双键基团。在溶液体系中,该双键与单体苯乙烯和二乙烯苯在自由基引发下交联聚合,形成的聚合物包覆在二氧化锆微球表面。再通过磺化方法将磺酸基离子连接到苯环上,得到阳离子交换固相萃取填料。通过红外光谱、扫描电镜/X射线能谱等手段对其进行了表征。将装填得到的固相萃取柱与高效液相色谱联用,测定了水中的甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺。3种化合物的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.99;甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺的检出限分别为5.41、6.72和13.4μg/L。结果表明,制得的聚合物包覆二氧化锆微球的粒径为6～8μm,用该填料制成的固相萃取小柱对3种目标物的吸附率高。(本文来源于《色谱》期刊2013年08期）
交联聚苯乙烯微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以分散聚合法合成的4.2μm单分散聚苯乙烯微球为种球,直接将种球用单体苯乙烯,交联剂二乙烯基苯以及致孔剂甲苯的乳液进行溶胀聚合,得到粒径在10μm以上大粒径单分散多孔共聚微球。并且采用光学显微镜,库尔特粒度分析仪、环境扫描电镜(SEM)、比表面积孔径分布测定仪(BET)等分析手段对共聚微球的溶胀动力学和孔结构进行表征,优化出的制备条件是:以邻苯二甲酸二丁酯为溶胀剂,用超声乳化的方式制备乳液,单位质量种球所用的溶胀剂用量为1ml,在30℃下溶胀10h即可完成溶胀,得到粒径分布良好的活化微球。研究发现,交联剂用量是影响共聚微球溶胀性的关键因素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交联聚苯乙烯微球论文参考文献
[1].徐翠香.笼型聚倍半硅氧烷交联聚苯乙烯微球疏水性的研究[J].中国胶粘剂.2019
[2].张林林.交联聚苯乙烯微球的溶胀性研究[C].2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周论文集.2016
[3].董婷婷,毕丛丛,高保娇.交联聚苯乙烯微球固载2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的催化氧化性能与机理[J].应用化学.2016
[4].魏枝芝,高姗,林虎,陈悦,张高文.分散聚合制备羧基化单分散聚苯乙烯交联微球[J].高分子通报.2016
[5].魏枝芝,林虎,陈悦,张高文.单分散聚苯乙烯交联微球可控制备的研究进展[J].高分子通报.2016
[6].黄广诚,邱比特,刘亚栋,赵辉,季生象.粒径和孔径可控的多孔交联聚苯乙烯微球的制备[J].应用化学.2016
[7].黄建龙,高保娇,杨晓林.交联聚苯乙烯微球负载N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂对甲苯和环己醇氧化的催化性能[J].过程工程学报.2014
[8].罗旻,罗文仁,徐江.提高常规粒度大孔交联型聚苯乙烯微球得率的研究[J].浙江化工.2014
[9].李东莹,王桂芳,裴广玲.交联剂加入方式对聚苯乙烯微球形貌和分散性能的影响[J].化学研究.2014
[10].申书昌,柳玉辉,肖晓杏.二氧化锆微球表面键合磺化交联聚苯乙烯固相萃取填料的制备及应用[J].色谱.2013