导读:本文包含了丝心蛋白轻链基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:家蚕,丝心蛋白,轻链cDNA,基因调控片段
丝心蛋白轻链基因论文文献综述
李维,刘辉芬,王宇,张世英[1]（2004）在《家蚕丝心蛋白轻链cDNA和基因调控片段的克隆及序列分析》一文中研究指出从家蚕品种菁松×皓月后部丝腺中提取总RNA ,用RT -PCR扩增技术克隆到家蚕丝心蛋白轻链cDNA .序列分析表明 ,该片段全长为 798个碱基 .比较 4种不同品种来源的家蚕丝心蛋白轻链基因外显子区域序列 ,同源性在98.0 %～ 99.4 %之间 ,推测的氨基酸同源性在 98.0 %～ 99.6 %之间 ,4个品种间发生的变异比较一致地集中在不同位置的 8个碱基上 .提取家蚕品种菁松×皓月后部丝腺总DNA ,进行PCR反应 ,获得家蚕丝心蛋白轻链基因调控片段 ,长度约为 1.2kb,测定了其邻近起始密码子一端包括 5 76个碱基的DNA序列 .结果表明 ,该片段包括一些典型的调控元件和多个可能参与丝蛋白基因特异性表达调控的元件 ,该部分序列与J - 139L链基因相应区域同源性高达 98.8% .图 3参 8(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2004年05期）
朱成钢,金勇丰,史锋,金荣仲,吴玉澄[2]（2002）在《用丝心蛋白轻链基因构建转基因家蚕基因打靶载体》一文中研究指出家蚕(Bombyxmori)的丝心蛋白启动子是自然界中最强的启动子之一,若能使外源基因在丝心蛋白启动子控制下得到表达,将具有重要的意义。研究从蚕蛹中提取家蚕基因组DNA,用PCR的方法克隆了丝心蛋白轻链基因的5kb和0.5kb两个片段。DNA序列分析表明,不同蚕品种2~7外显子范围内DNA序列同源性达95.7%。用PCR的方法在GFP基因前端加上凝血酶的识别序列,并克隆到轻链基因的5kb和0.5kb两个片段中间,使GFP基因具有正确的读码框,能和轻链蛋白融合表达。将这一融合的DNA大片段克隆到pBacPAK8转移载体上,构建成一种新型的转基因家蚕打靶载体pBacFL53TG,用于家蚕丝腺生物反应器的研究。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2002年02期）
朱成钢,金勇丰,张耀洲,吴玉澄[3]（2001）在《家蚕丝心蛋白轻链基因的克隆及品种间的比较》一文中研究指出从蚕品种浙蕾×春晓的蛹中提取基因组DNA ,用PCR的方法克隆出家蚕丝心蛋白轻链基因 3’端 ,包含第 2到第 7外显子区 5 5kb的DNA片段。经测序并与蚕品种J- 139丝心蛋白轻链基因相同区域的比较表明 ,蚕品种间丝心蛋白轻链DNA序列同源性为 95 6 % ,氨基酸序列同源性为 98 8%。(本文来源于《蚕业科学》期刊2001年04期）
丝心蛋白轻链基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
家蚕(Bombyxmori)的丝心蛋白启动子是自然界中最强的启动子之一,若能使外源基因在丝心蛋白启动子控制下得到表达,将具有重要的意义。研究从蚕蛹中提取家蚕基因组DNA,用PCR的方法克隆了丝心蛋白轻链基因的5kb和0.5kb两个片段。DNA序列分析表明,不同蚕品种2~7外显子范围内DNA序列同源性达95.7%。用PCR的方法在GFP基因前端加上凝血酶的识别序列,并克隆到轻链基因的5kb和0.5kb两个片段中间,使GFP基因具有正确的读码框,能和轻链蛋白融合表达。将这一融合的DNA大片段克隆到pBacPAK8转移载体上,构建成一种新型的转基因家蚕打靶载体pBacFL53TG,用于家蚕丝腺生物反应器的研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丝心蛋白轻链基因论文参考文献
[1].李维,刘辉芬,王宇,张世英.家蚕丝心蛋白轻链cDNA和基因调控片段的克隆及序列分析[J].应用与环境生物学报.2004
[2].朱成钢,金勇丰,史锋,金荣仲,吴玉澄.用丝心蛋白轻链基因构建转基因家蚕基因打靶载体[J].农业生物技术学报.2002
[3].朱成钢,金勇丰,张耀洲,吴玉澄.家蚕丝心蛋白轻链基因的克隆及品种间的比较[J].蚕业科学.2001