论文摘要
前言 酒精可以引起多脏器损害,尤其对肝脏的损害更为明显,已有众多的报道,但对肾脏的损害尚未引起足够的重视。 我们于2002年应用酒精灌胃的方法成功建立了酒精性肝病的动物模型,发现在其发展的不同阶段肾脏发生了不同的病理改变,其中以肾小管-间质纤维化（tubulo-interstitial fibrosis,TIF）改变显著,电镜下肾小球系膜细胞外基质（extracellular matrix,ECM）增多、胶原纤维沉积等。同时反应纤维增生的细胞因子血小板源性生长因子（platelet-derived growth factor,PDGF）-BB的表达同对照组相比也相应增加。2003年,Brzoska等曾报道每日给予大鼠10%乙醇持续12周,除了肝组织病理表现为2区和3区肝细胞小梁结构模糊,核染色质变性、浓缩外,肾组织病理表现为肾小管上皮细胞变性、肥大,肾小球扩张。 国内外对酒精性TIF（alcoholic tubulo-interstitial fibrosis,ATIF）的研究比较少,对其预防的研究尚未见报道。本研究在建立ATIF动物模型的同时,应用活血化淤类中药——抗纤复方Ⅰ号（Kangxianfufang I,KXI）,观察KXI对ATIF的保护作用和对细胞因子PDGF-BB表达的影响。 材料与方法 1.实验材料与仪器 1.1实验动物 8 周龄Wistar雄性大鼠51只（170±20g）,由中国医科大学实验动物部提供。 1.2实验试剂 无水乙醇（为国产分析纯,购于沈阳化学试剂厂）;兔抗大鼠血小板源生长因子-BB（1:50-100）、链酶抗生物素-生物素（SABC）试剂盒及3,3
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相关论文文献
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- [2].乙醛促进人肾小管上皮细胞表型变化并增加细胞α平滑肌肌动蛋白的表达[J]. 细胞与分子免疫学杂志 2016(02)
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标签：乙醇论文; 肾间质纤维化论文; 血小板源生长因子论文; 中药论文;