论文摘要
分别在实验室条件下和小型池子中监测了噬藻体裂解宿主后系统中各种营养盐浓度的变化,初步研究了裂解作用对系统中营养循环的影响,另外通过向噬藻体-宿主藻系统中加入浮萍,进一步了解了裂解作用对浮萍生长的影响。在裂解实验中,分别测定了有菌和无菌状态下微生态系统中总有机碳(TOC)、可溶性有机碳(DOC)、总氮、硝氮、氨氮、总磷、正磷浓度和细菌数量的变化,有机碳含量通过CODCr按标准曲线换算得到。结果表明:DOC浓度在宿主藻裂解后都有所增加,但无菌组增幅显著高于有菌组,而随后TOC和DOC均呈下降趋势,且下降速率明显慢于有菌组;宿主裂解后有菌组中细菌生长迅速;两组总氮、总磷和硝氮浓度都相对稳定,氨氮和正磷浓度变化则有差异,有菌组氨氮持续上升而无菌组相对稳定,正磷都呈上升趋势,但初始阶段无菌组上升较快而末期则有菌组上升较快。在加入浮萍的实验中,通过计数三种培养体系中的浮萍叶片数量变化,我们发现,普通安德鲁氏培养基中浮萍生长最慢,其次是在安德鲁氏培养基中添加无菌织线藻和噬藻体PP的培养系统,生长最快的则是在安德鲁氏培养基中加入有菌织线藻和噬藻体PP的培养系统。 在室内实验的基础上,我们开展了室外小型水泥池的模拟试验:分别监测了在添加浮萍和不添加浮萍的情况下宿主蓝藻被噬藻体裂解后营养盐浓度、细菌生物量、浮萍生物量以及浮游植物生物量的变化。结果表明:在噬藻体裂解宿主后,浮萍快速生长,不但有效地吸收了水体中的氮磷,而且抑制了其它浮游藻类的生长;而在未添加浮萍的池子中,噬藻体裂解宿主后,非宿主藻的生物量迅速上升,很快便远远超过了被裂解的宿主藻的初始生物量;此外,裂解还引起系统中细菌的群落结构改变以及营养盐浓度的变化。 以上结果说明,噬藻体和浮游菌类在水体中的营养物的循环过程中具有重要功能,而浮萍则可能被应用于蓝藻水华的治理。
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- [1].大庆湿地可培养噬藻体的分离及其相关基因的系统进化分析[J]. 微生物学报 2016(05)
- [2].合成生命之探索——人造噬藻体[J]. 中国科学院院刊 2011(02)
- [3].水华蓝藻噬藻体对不同条件培养的宿主细胞感染性分析[J]. 水生生物学报 2012(03)
- [4].测试卷三 细胞的结构基础(1)[J]. 高中生学习(高三版) 2014(06)
- [5].一株淡水长尾噬藻体Mic1衣壳的三维结构[J]. 科学新闻 2020(02)
- [6].噬藻体遗传多样性的研究进展[J]. 中国海洋大学学报(自然科学版) 2010(08)
- [7].云南高原异龙湖噬藻体psbA基因遗传多样性研究[J]. 生态与农村环境学报 2019(10)
- [8].武汉东湖PP类噬藻体的遗传多样性研究[J]. 华中师范大学学报(自然科学版) 2008(01)
- [9].噬藻体PaV-LD主要衣壳蛋白、穿孔素和内肽酶基因的克隆及表达分析[J]. 水生生物学报 2013(02)
- [10].不同光照条件下噬藻体PP感染野生藻的吸附率、裂解周期及释放量研究[J]. 华中师范大学研究生学报 2009(01)
- [11].我国东北稻田发现3个新g20基因类群[J]. 生物学教学 2014(10)
- [12].噬藻体的分子生物学研究进展[J]. 生物技术通报 2009(05)
- [13].纳帕海高原湿地噬藻体psbA遗传多样性[J]. 基因组学与应用生物学 2019(01)
- [14].噬藻体遗传多样性及其分子生态学研究现状与展望[J]. 生态科学 2016(02)
- [15].模拟酸雨对噬藻体PP失活率、野生藻的吸附率、裂解周期及释放量的影响[J]. 生态环境学报 2009(01)
- [16].噬藻体生物多样性的研究动态[J]. 微生物学通报 2014(03)
- [17].一株太湖水域蓝藻噬藻体的分离与鉴定[J]. 水生生物学报 2012(02)
- [18].分子生物学方法在浮游病毒多样性研究中的应用[J]. 生物技术通报 2014(02)
- [19].浮游病毒遗传多样性的研究进展[J]. 中国海洋大学学报(自然科学版) 2009(06)
- [20].也西湖噬藻体的分离与鉴定[J]. 微生物学通报 2020(10)
- [21].溶藻微生物的研究进展[J]. 生物技术通报 2011(11)
- [22].噬藻体研究进展[J]. 生物技术 2009(06)
- [23].大气污染及其防治[J]. 环境科学文摘 2009(05)
- [24].太湖及湖州市河流中噬藻体分离与鉴定[J]. 安徽农业科学 2012(25)
- [25].噬藻体和蓝藻间的基因转移及协同进化作用[J]. 生物技术通报 2011(07)
- [26].不同光、温条件下野生宿主对噬藻体PP的光修复率[J]. 生态学报 2010(07)