黄凯:山羊FGF9基因克隆及其在成肌细胞分化中的表达模式研究论文

黄凯:山羊FGF9基因克隆及其在成肌细胞分化中的表达模式研究论文

本文主要研究内容

作者黄凯,林亚秋,朱江江,马洁琼,王永(2019)在《山羊FGF9基因克隆及其在成肌细胞分化中的表达模式研究》一文中研究指出:旨在克隆山羊FGF9基因序列并对其进行生物信息学分析,阐明FGF9基因组织表达特性及其在成肌细胞分化过程中的表达差异。试验动物为简州大耳羊,利用RT-PCR技术克隆FGF9基因序列,再用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测FGF9在山羊各组织中的表达特性及其在成肌细胞不同分化阶段的表达情况。结果显示,克隆得到山羊FGF9基因序列818 bp,其中ORF区627 bp,编码208个氨基酸,其CDS区核苷酸序列与牛和绵羊有99%的同源性。FGF9蛋白具有1个跨膜结构域和1个FGF家族同源性结构域,为不稳定亲水蛋白。FGF9基因在山羊各组织中均有表达,在肾脏中表达水平最高,极显著高于其他组织(P<0.01)。FGF9基因在诱导分化第2天表达水平显著高于分化前(P<0.05),且在第4天达到极显著水平(P<0.01)。推测其可作为调控山羊成肌细胞分化的候选基因。为进一步探究FGF9基因在山羊肌肉生长中的作用提供理论依据。

Abstract

zhi zai ke long shan yang FGF9ji yin xu lie bing dui ji jin hang sheng wu xin xi xue fen xi ,chan ming FGF9ji yin zu zhi biao da te xing ji ji zai cheng ji xi bao fen hua guo cheng zhong de biao da cha yi 。shi yan dong wu wei jian zhou da er yang ,li yong RT-PCRji shu ke long FGF9ji yin xu lie ,zai yong shi shi ying guang ding liang PCR(qRT-PCR)ji shu jian ce FGF9zai shan yang ge zu zhi zhong de biao da te xing ji ji zai cheng ji xi bao bu tong fen hua jie duan de biao da qing kuang 。jie guo xian shi ,ke long de dao shan yang FGF9ji yin xu lie 818 bp,ji zhong ORFou 627 bp,bian ma 208ge an ji suan ,ji CDSou he gan suan xu lie yu niu he mian yang you 99%de tong yuan xing 。FGF9dan bai ju you 1ge kua mo jie gou yu he 1ge FGFjia zu tong yuan xing jie gou yu ,wei bu wen ding qin shui dan bai 。FGF9ji yin zai shan yang ge zu zhi zhong jun you biao da ,zai shen zang zhong biao da shui ping zui gao ,ji xian zhe gao yu ji ta zu zhi (P<0.01)。FGF9ji yin zai you dao fen hua di 2tian biao da shui ping xian zhe gao yu fen hua qian (P<0.05),ju zai di 4tian da dao ji xian zhe shui ping (P<0.01)。tui ce ji ke zuo wei diao kong shan yang cheng ji xi bao fen hua de hou shua ji yin 。wei jin yi bu tan jiu FGF9ji yin zai shan yang ji rou sheng chang zhong de zuo yong di gong li lun yi ju 。

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  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自华北农学报的黄凯,林亚秋,朱江江,马洁琼,王永,发表于刊物华北农学报2019年03期论文,是一篇关于山羊论文,克隆论文,生物信息学分析论文,表达特性论文,成肌细胞论文,华北农学报2019年03期论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自华北农学报2019年03期论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

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