电针“内关”穴对心律失常大鼠心肌、延髓Gα-mRNA表达的影响

论文摘要

目的：观察电针刺激“内关”穴对实验性心律失常大鼠心肌和延髓组织中Gs-mRNA和Gi-mRNA表达的影响，探讨针刺“内关”穴双向调节异常心率的机制。方法：将70只健康Wistar大鼠随机分为7组，每组10只，经舌下静脉分别给予乌头碱、异搏定制快速性心律失常和缓慢性心律失常模型，电针刺激双侧“内关”穴，通过ECG，观察针刺前后心律（率）的变化：通过RT-PCR，观察心律失常大鼠心肌和延髓组织中Gs-、Gi2-、Gi3-mRNA的表达以及电针刺激对其表达的干预作用。结果：电针“内关”穴可使乌头碱诱发的快速性心律失常大鼠心率明显减慢，心肌和延髓组织中Gs-mRNA表达显著减少，Gi2-、Gi3-mRNA表达显著增加；可使异搏定诱发的缓慢性心律失常大鼠心率显著加快，心肌和延髓组织中Gs-mRNA表达明显增加，Gi2-、Gi3-mRNA表达明显减少。结论：G蛋白介导的信号转导通路是电针“内关”穴双向调节大鼠异常心率，纠正异常心律的作用途径之一，且与G蛋白亚型变化有关。

论文目录

• 目录
• 中英文名词术语对照
• 英文摘要
• 一.中文摘要
• 二.前言
• 三.实验材料与方法
• 1.实验对象
• 2.实验仪器设备及试剂
• 3.实验条件
• 4.实验方法
• 4.1 实验动物分组
• 4.2 实验前准备
• 4.3 大鼠心律失常模型的制作
• 4.4 电针及取材
• 四.指标检测
• 1.ECG检测
• 2.RT-PCR方法及测定
• 五.统计学处理
• 六.结果与分析
• 1.ECG检测结果
• 1.1 快速性心律失常大鼠ECG变化
• 1.2 缓慢性心律失常大鼠ECG变化
• 2.心率测定结果
• 2.1 快速性心律失常大鼠心率的变化
• 2.2 缓慢性心律失常大鼠心率的变化
• 3.RT-PCR扩增结果
• α-mRNA的表达'>3.1 各组大鼠心肌G_α-mRNA的表达
• α-mRNA的表达'>3.2 各组大鼠延髓G_α-mRNA的表达
• 七.讨论
• 1.祖国医学对心律失常的论述
• 2.现代医学对心律失常的认识
• 3.取穴依据
• 4.G蛋白
• 5.G蛋白与心律失常的相关性
• 6.心律失常造模机制
• 7.对心律失常模型的评价
• 8.误差控制
• 八.结论
• 九.参考文献
• 十.致谢
• 综述
• 个人简历