论文摘要
新药临床研究,是一门与生命息息相关,事关人类福祉的科学。它属于人体生物医学研究范畴,是新药开发研制过程中不可缺少而又极其重要的阶段。新药临床研究是研究者通过新药临床试验,掌握人体对新药的耐受程度、新药的药代动力学指标以及药物的安全性、有效性研究数据,为该药品能否上市提供相关临床依据的一种研究。新药的临床研究既有市场问题,也有技术问题,更为重要的是伦理问题。由于药品是一种特殊的商品,密切关系到人类的生命、健康,因此必须保证药品的安全、有效和质量控制,切实保障人体用药安全,维护人们身体健康和用药的合法权益。通常人们对新药临床研究的市场问题和技术问题考虑较多,而对伦理问题重视不够,导致研究的失败。本文将从伦理视角,透视当今新药临床研究,通过分析新药临床研究伦理对医药企业可持续发展的重要性,阐述新药临床研究伦理制度的产生与发展,结合目前全球及国内新药临床研究的现实状况,以及对W公司个案成功的分析,着重研究新药临床研究中的伦理问题,得出新药临床研究伦理制度对新药临床研究的成功,企业的可持续发展以及规范我国新药临床研究有着重要意义的研究结论。
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