磁性药物-无机纳米复合材料的结构设计与性能研究

论文摘要

磁性药物属于第四代给药系统,可准确地传输药物分子至病灶部位,且实现定点、定量的释放药物分子。阴离子层状材料水滑石本身具有可插层组装性能和很好的生物相容性,将其构筑成磁性药物/水滑石复合体系,使药物分子兼具磁性和缓慢释放的效果,应用到靶向治疗。 论文的主体思想为:用共沉淀法制备出磁性5-氨基水杨酸/锌铝水滑石及磁性卡托普利/锌铝水滑石（镁铝水滑石）纳米复合材物。用多种表征方法揭示出其同时具有主客体、客客体相互作用及药物-LDHs与磁性铁氧体间的共价键作用。 针对磁核（MgFe2O4、NiFe2O4和Fe3O4）的制备方法、晶体结构、粒度分布和磁学性能进行了研究。对磁性5-氨基水杨酸插层双金属氢氧化物的晶体结构、热稳定性、化学结构、表面性质和磁学性能进行了全面、深入的探讨,研究表明磁性药物复合物为核-壳型结构,主客体、客客体之间存在相互作用。针对不同主体层板组成（镁铝层板和锌铝层板）及不同磁核（Fe3O4、MgFe2O4和NiFe2O4）制备出一系列的磁性卡托普利插层双金属氢氧化物,研究结果表明以锌铝为主体层板的磁性药物复合物的热稳定性能高于以镁铝为主体层板的复合物;包覆Fe3O4的磁性药物复合物的热稳定性能强于包覆MgFe2O4或

论文目录

• 第一章 绪论
• 1.1 磁性药物
• 1.1.1 磁性药物的发展概要
• 1.1.2 磁性药物的分类
• 1.1.3 磁性药物的导向部分—磁性材料
• 1.1.3.1 磁性材料的分类
• 1.1.3.2 磁性材料的性质
• 1.1.3.3 尖晶石型铁氧体
• 1.2 缓／控释类药物
• 1.2.1 缓／控释类药物的发展概况
• 1.2.2 缓／控释药物的载药载体
• 1.2.2.1 有机化合物载体
• 1.2.2.2 无机化合物载体
• 1.2.3 水滑石类材料
• 1.2.3.1 水滑石的制备
• 1.2.3.2 水滑石的表征方法
• 1.2.3.3 水滑石的应用
• 1.3 论文研究的目的和意义
• 1.4 论文研究的内容
• 第二章 实验部分
• 2.1 实验原料
• 2.2 实验仪器
• 2.3 反应装置
• 2.4 实验内容
• 2.4.1 磁性颗粒的制备
• 2.4.1.1 镁铁尖晶石的制备
• 2.4.1.2 镍铁尖晶石的制备
• 2.4.1.3 四氧化三铁的制备
• 2.4.2 磁性药物-无机纳米复合材料的制备
• 2.4.2.1 磁性缓释型抗结肠炎药物的制备
• 2.4.2.2 磁性缓释型抗高血压药物的制备
• 2.5 表征方法与仪器
• 2.5.1 X射线晶体结构分析
• 2.5.2 红外光谱分析
• 2.5.3 X光电子能谱分析
• 2.5.4 元素分析
• 2.5.5 热稳定性分析
• 2.5.6 紫外光谱分析
• 2.5.7 磁学性能分析
• 2.5.8 电镜分析
• 2.5.9 激光粒度分析
• 2.6 磁性缓释型药物的释放性能测试
• 2.6.1 标准曲线绘制
• 2.6.2 模拟人体内环境的体外释放测试
• 2.7 磁性药物／水滑石复合材料的靶向性能评价
• 第三章 结果与讨论
• 3.1 磁性材料的结构与性能
• 3.1.1 镁铁尖晶石的晶体结构及性能
• 3.1.2 镍铁尖晶石的晶体结构及性能
• 3.1.3 四氧化三铁的晶体结构及性能
• 3.1.4 小结
• 3.2 磁性抗结肠炎药物／水滑石的超分子组装
• 3.2.1 晶体结构
• 3.2.2 形貌与磁学性能
• 3.2.3 热稳定性和化学组成
• 3.2.4 表面组成与结构模型
• 3.2.5 小结
• 3.3 磁性抗高血压药物／水滑石的超分子组装
• 3.3.1 不同层板元素的磁性卡托普利／水滑石的超分子结构组装
• 3.3.1.1 晶体结构
• 3.3.1.2 热稳定性与化学组成
• 3.3.1.3 形貌与磁学性能
• 3.3.2 不同磁性颗粒的磁性卡托普利／水滑石的超分子结构组装
• 3.3.2.1 晶体结构与磁学性能
• 3.3.2.2 热稳定性与结构模型
• 3.3.3 小结
• 3.4 磁性药物-无机纳米复合材料的靶向性能评价
• 3.5 药物释放性能与释放动力学的研究
• 3.5.1 药物释放性能的研究
• 3.5.1.1 磁性卡托普利／水滑石复合材料的释放研究
• 3.5.1.2 磁性5-氨基水杨酸／水滑石复合材料的释放研究
• 3.5.2 释放动力学的研究
• 3.5.2.1 磁性卡托普利／水滑石复合材料的动力学研究
• 3.5.2.2 磁性5-氨基水杨酸／水滑石复合材料的动力学研究
• 3.5.3 小结
• 第四章 结论
• 参考文献
• 本论文创新点
• 致谢
• 攻读硕士学位期间发表的学术论文及申请专利目录