论文题目: 七甘康注射液的保肝作用研究及机制探讨
论文类型: 硕士论文
论文专业: 药理
作者: 张舒
导师: 曹颖林
关键词: 甘草酸二铵,三七总皂苷,化学性肝损伤,肝纤维化
文献来源: 沈阳药科大学
发表年度: 2005
论文摘要: 甘草和三七是中国药典收载的两味中药,本文采用均匀设计方法对其有效成分甘草酸二铵和三七总皂苷进行配比筛选试验,结果表明当二者配比为20mg∶15mg时,在所选剂量范围内可产生最大协同作用,并取名为七甘康注射液。采用临床给药剂量给予受试动物,实验结果表明七甘康注射液具有清肝利胆、活血化淤、降酶退黄、抗纤维化等作用,并对其作用机制进行了初步探讨。 七甘康注射液连续给药7天(70.0mg/kg、35.0mg/kg、17.5mg/kg),能抑制CCl4、D-氨基半乳糖(Galactoamine,D-GalN)、硫代乙酰胺(Thioacetamide,TTA)引起小鼠急性肝损伤所致的血清丙氨酸转移酶(alanine aminotransferase ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase AST)的升高,增加肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)的含量,降低丙二醛(malonaldehyde MDA)的含量。 七甘康注射液连续给药40天(50.0.0mg/kg、25mg/kg、12.5mg/kg),能抑制CCl4引起大鼠亚急性肝损伤所致的血清ALT和AST的升高,同时能够升高总蛋白(total protein TP)、白蛋白(albumin ALB)的含量。 七甘康注射液50.0和25.0mg/kg单次给药能明显增加大鼠的胆汁流量,在给药1小时后作用显著,并可维持2个小时。 七甘康注射液连续给药7天(50.0mg/kg、25.0mg/kg、12.5mg/kg),能抑制异硫氰酸-1-萘酯(alpha-naphthylisothiocyanate ANIT)引起的急性肝损伤大鼠血清AST、ALT、总胆红素(total bilirubin T-Bil)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase ALP)的升高。 七甘康注射液连续给药9周(50mg/kg、25mg/kg、12.5mg/kg),能降低CCl4引起肝纤维化大鼠血清AST、ALT的含量,降低血清中层粘连蛋白(laminin LN)、透明质酸(hyaluronic acid HA)的含量,增加肝组织中SOD的含量,降低MDA的含量,减少肝组织中羟脯氨酸(hydroxyproline Hyp)的含量,病理组织结果表明各给药组不但程度上能减少肝组织中点状坏死、灶状坏死、肝细胞脂肪变性和汇管区纤维化病变区域,而且成一定剂量依赖性。
论文目录:
摘要
ABSTRACT
前言
1.肝脏疾病的病理生理
2.治疗肝损伤的相关药物
3.立题依据
实验材料
受试药物
实验动物
药品与试剂
实验仪器
实验方法与方案
实验方法
实验步骤及给药方案
1.筛方实验
1.1 用均匀设计法筛选三七总皂苷与甘草酸二铵的最佳配比
1.2 筛选结果验证
2.七甘康注射液药效学实验
2.1 七甘康注射液对急性肝损伤的保护作用
2.1.1 七甘康注射液对CCl_4所致小鼠化学性肝损伤的保护作用
2.1.2 七甘康注射液对D-GalN所致小鼠化学性肝损伤的保护作用
2.1.3 七甘康注射液对TTA所致小鼠化学性肝损伤的保护作用
2.2 七甘康注射液对CCl_4所致大鼠亚急性肝损伤的保护作用
2.3 七甘康注射液对大鼠胆汁的影响
2.4 七甘康注射液对ANIT所致大鼠化学性肝损伤的保护作用
2.5 七甘康注射液对CCl_4所致肝纤维化大鼠的保护作用
实验结果
1.筛方试验
1.1 用均匀设计法筛选三七总皂苷与甘草酸二铵的最佳配比实验结果
1.2 筛选结果验证
2.七甘康注射液药效学实验
2.1 七甘康注射液对急性肝损伤的保护作用
2.1.1 七甘康注射液对CCl_4所致小鼠化学性肝损伤的保护作用
2.1.2 七甘康注射液对D-GalN所致小鼠化学性肝损伤的保护作用
2.1.3 七甘康注射液对TTA所致小鼠化学性肝损伤的保护作用
2.2 七甘康注射液对CCl_4所致大鼠亚急性肝损伤的保护作用
2.3 七甘康注射液对大鼠胆汁的影响
2.4 七甘康注射液对ANIT所致大鼠化学性肝损伤的保护作用
2.5 七甘康注射液对CCl_4所致肝纤维化大鼠的保护作用
讨论
结论
参考文献
致谢
发布时间: 2006-11-27
参考文献
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