论文摘要
瓜环是超分子化学中继冠醚、环糊精、杯芳烃之后备受瞩目的一类人工合成新型笼状大环主体分子。其在分子识别、超分子催化以及分子组装等领域得到了广泛的研究,但作为药物载体方面的研究还鲜见有报道,本论文致力于瓜环作为药物载体的基础性研究,选择两种作用机理不同的抗癌药物喜树碱、苯丁酸氮芥和消炎药物5-氨基水杨酸为模型药物,考察瓜环在药物载体方面的应用潜力。1.对瓜环同系物、衍生物的合成、分子识别、超分子催化、分子组装、实际应用等领域的新研究进行了较为详尽的综述。2.瓜环（Cucurbit（n）urils,CB[n]（n=6,7,8））的合成和分离纯化。首次利用高效液相色谱法（HPLC）研究瓜环与客体间的相互作用。结果表明HPLC法作为考察瓜环与客体相互作用的一种新尝试,具有直观、可靠的优点,特别是利用主客体配合物的容量因子k′G·Q值及客体表观容量因子的变化研究主客体的相互作用模式是其特色。3.瓜环作为抗癌药物喜树碱（Camptothecin,CPT）载体的研究（1）急毒实验和体外细胞毒性实验表明瓜环的毒性小,使用安全,可作为一种潜在的药物新载体。（2）研究了瓜环在溶液中与喜树碱的两种存在形式（闭环内酯形式和开环羧酸盐形式）的相互作用。结果七、八元瓜环可与喜树碱闭环内酯形式形成2∶1的主客体配合物并利用JOB法计算了总的稳定常数,而只观察到八元瓜环与喜树碱的开环羧酸盐形式形成1∶1的主客体配合物。（3）利用相溶解度法考察了主客体配合物的形成对难溶化合物喜树碱的增溶作用,结果表明七元瓜环可使喜树碱的溶解度提高近70倍,而八元瓜环可提高近8倍。（4）红外（FTIR）、X-ray粉末衍射（XRD）、差热（DTA）的分析证实CB[n]（n=7,8）与CPT形成了主客体包合物,并结合1H NMR技术提出了可能的包结模式,即CPT分子的喹啉环进入瓜环的空腔形成部分包结配合物。（5）包合物在不同pH介质中释放行为表明药物释放受介质的影响很大,在pH=2.0缓冲介质中,CB[n]-CPT固体包合物对CPT的溶出速度改善得最明显、其次是在纯水介质中,最差的是在pH=7.4缓冲介质中。（6）利用HPLC法考察了CB[n]-CPT固体包合物在模拟生理pH条件下对喜树碱内酯环的保护作用。结果表明瓜环包合物中的CPT在5h内有超过60%的保持其闭环形式,而单纯的CPT只有36%的比率,说明CB[n]对CPT的内酯环有一定的保护作用,可使其免受溶液的影响而转变成开环羧酸盐形式。（7）采用MTT法对CB[n]-CPT固态包合物进行了体外细胞毒活性测试,结果包合作用对喜树碱的抗癌活性影响不大。4.瓜环作为抗癌药物苯丁酸氮芥（Chlorambucil,CHB）载体的研究（1）利用荧光光谱法研究了在不同pH值条件下七、八元瓜环与苯丁酸氮芥的相互作用,并以β环糊精作对照。结果表明在酸性,弱酸性条件下,七、八元瓜环均与苯丁酸氮芥形成1∶1的包结配合物,而β环糊精还可在弱碱性条件下与苯丁酸氮芥形成1∶1的包结配合物。（2）三种载体与标示客体CHB的固体包合物经红外（FTIR）、差示扫描量热（DSC）、热重（TG）、1H NMR的表征证实了固体包合物的形成;瓜环包合物的形成对CHB的热稳定性有所提高,但β-CD包合物对CHB的热稳定性没有改善作用。纯水介质中体外释放行为的研究表明包合作用能较好地改善苯丁酸氮芥的溶解度和溶出速度。（3）利用紫外光谱和1H NMR技术研究了固体包合物与鸟苷的动力学反应,结果显示三种载体的包合作用都能使鸟苷与苯丁酸氮芥的反应速度降低2～3倍,这将可能导致降低苯丁酸氮芥的毒副作用。体外细胞毒活性测试表明包合作用对苯丁酸氮芥的细胞毒活性有一定的影响。5.七元瓜环作为5-氨基水杨酸（5-aminosalicylic acid,5-ASA）结肠给药载可行性考察（1）利用荧光光谱法和HPLC法考察了CB[7]和5-ASA在不同pH条件下的相互作用,结果表明在pH＜6.0时,CB[7]与5-氨基水杨酸可形成1∶1的包合物,而在pH＞6.0时未观察到两者之间有明显的相互作用。（2）热力学的研究表明包合反应的ΔG、ΔH、ΔS为负值,表明此种相互作用的主要驱动力是焓,疏水作用、范德华力和氢键等,包合反应是一个自发进行的过程。（3）结合人体胃,肠道的生理pH特征,利用1H NMR技术进一步验证了CB[7]-5-ASA固体包合物在不同pH值的存在形式,得出当pH＜6.0,5-ASA以包合物的形式存在,而当pH＞6.0,5-ASA则以游离的药物分子形式存在的相同结论,说明CB[7]与5-ASA之间的相互作用依赖于体系的pH值。CB[7]有可能作为5-氨基水杨酸结肠给药的一种潜在载体。本论文还从雷公藤根皮95%乙醇提取物中分离、鉴定了17种化合物并首次建立了贵州产3种毛茛属植物石龙芮（Ranunculus sceleratus）,毛茛（R.japonicus）,禺毛茛（R.cantoniensis）的全草及不同部位中小麦黄素含量测定的HPLC方法和总黄酮含量测定的分光光度法。
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摘要Abstract第一部分 瓜环作为药物载体的研究第一章 绪论1.1 引言1.2 瓜环同系物的合成、结构和物理性质1.3 瓜环的分子识别1.4 瓜环同系物的应用1.4.1 瓜环介入的分子催化1.4.2 分子组装1.4.3 瓜环同系物在其他方面的应用1.5 瓜环衍生物的合成1.6 瓜环衍生物的应用1.6.1 分子筛1.6.2 离子通道1.6.3 囊泡1.6.4 CB[n]在固体表面的固定1.6.5 CB[n]键合在硅胶表面作为色谱固定相1.6.6 离子选择性电极1.6.7 新的抗生素支架1.7 结语1.8 本文的研究思想和研究内容参考文献第二章 瓜环的合成分离及HPLC法研究主客体分子间的相互作用2.1 引言2.2 实验部分2.2.1 主要试剂和仪器2.2.2 六、七、八元瓜环的合成及分离2.2.3 紫外吸收光谱的测定1H NMR的测定'>2.2.41H NMR的测定2.2.5 HPLC法测定2.3 结果与讨论2.3.1 六、七、八元瓜环的鉴定2.3.2 CB[6]与客体g1,g2,g3,g4,g5,g6的相互作用2.3.2.1 HPLC法2.3.2.2 紫外吸收光谱法1H NMR法'>2.3.2.31H NMR法2.3.3 CB[7]与客体g1,g2,g3,g4,g5,g6的相互作用2.3.3.1 HPLC法2.3.3.2 紫外吸收光谱法1HNMR法'>2.3.3.31HNMR法2.4.本章小结参考文献第三章 瓜环作为抗癌药物喜树碱载体的研究3.1 引言3.2 实验部分3.2.1 主要试剂3.2.2 七元瓜环急性毒性试验3.2.3 六、七、八瓜环体外细胞毒性试验3.2.4 荧光光谱和紫外吸收光谱的测定1H NMR的测定'>3.2.51H NMR的测定3.2.6 相溶解度法测定3.2.7 喜树碱固体包合物的制备3.2.8 喜树碱与瓜环物理混合物的制备3.2.9 喜叔碱固体包合物的含量测定3.2.10 喜树碱固体包合物的DTA分析3.2.11 傅立叶红外光谱分析（FTIR）3.2.12 X-ray粉末衍射分析3.2.13 喜树碱固体包合物体外释放行为的研究3.2.13.1 喜树碱固体包合物在pH=2.0缓冲介质中的释放3.2.13.2 喜树碱固体包合物在纯水介质中的释放3.2.13.3 喜树碱固体包合物在pH=7.4缓冲介质中的释放3.2.14 HPLC法考察包合物对喜树碱内酯环的稳定作用3.2.15 喜树碱固体包合物体外细胞毒活性测试3.3 结果与讨论3.3.1 瓜环急毒试验及体外细胞毒活性考察3.3.2 喜树碱闭环内酯形式与CB[7,8]的相互作用3.3.2.1 紫外吸收光谱法3.3.2.2 荧光光谱法1H NMR'>3.3.2.31H NMR3.3.2.4 相溶解度法3.3.3 喜树碱开环羧酸盐形式与CB[7,8]的相互作用3.3.4 喜树碱固体包合物的DTA分析3.3.5 FTIR分析3.3.6 XRD分析3.3.7 喜树碱固体包合物体外释放研究3.3.7.1 喜树碱固体包合物在pH=2.0缓冲介质中的释放考察3.3.7.2 喜树碱固体包合物在纯水介质中的释放考察3.3.7.3 喜树碱固体包合物在pH=7.4缓冲介质中的释放考察3.3.7.4 喜树碱固体包合物在不同pH释放介质中的释放比较3.3.8 HPLC法考察包合物对喜树碱内酯环的稳定作用3.3.9 喜树碱固体包合物的体外细胞毒活性测试3.4 本章小结参考文献第四章 瓜环作为抗癌药物苯丁酸氮芥载体的研究4.1 引言4.2 实验部分4.2.1 主要试剂4.2.2 荧光光谱的测定1H NMR的测定'>4.2.31H NMR的测定4.2.4 差示扫描量热分析（DSC）和热重分析（TG）4.2.5 傅立叶红外光谱分析（FTIR）4.2.6 苯丁酸氮芥固体包合物的制备4.2.7 苯丁酸氮芥与七、八元瓜环和β-CD物理混合物的制备4.2.8 苯丁酸氮芥固体包合物的含量测定4.2.9 苯丁酸氮芥固体包合物与鸟苷的动力学测试4.2.10 苯丁酸氮芥固体包合物体外释放行为的研究4.2.11 苯丁酸氮芥固体包合物的体外细胞毒活性测试4.3 实验结果与讨论4.3.1 苯丁酸氮芥与七、八元瓜环和β-CD在不同pH值条件下的相互作用4.3.2 差示扫描量热分析（DSC）和热重分析（TG）4.3.3 三种载体固体包合物的FTIR表征4.3.4 三种载体固体包合物与鸟苷反应的动力学研究4.3.5 苯丁酸氮芥固体包合物体外释放的研究4.3.6 苯丁酸氮芥固体包合物体外细胞毒活性测试4.4 本章小结参考文献第五章 七元瓜环作为5-氨基水杨酸结肠给药载体可行性考察5.1 引言5.2 实验部分5.2.1 主要试剂5.2.2 荧光光谱的测定5.2.3 HPLC法测定1H NMR的测定'>5.2.41H NMR的测定5.2.5 差示扫描量热分析（DSC）和热重分析（TG）5.2.6 傅立叶红外光谱分析（FTIR）5.2.7 5-氨基水杨酸固体包合物制备方法的筛选5.2.8 5-氨基水杨酸与七元瓜环物理混合物的制备5.2.9 5-ASA固体包合物的含量测定5.3 结果与讨论5.3.1 荧光光谱滴定法研究CB[7]与5-ASA在不同pH值下的相互作用5.3.2 HPLC法研究CB[7]与5-ASA在酸性条件下的相互作用1HNMR研究CB[7]与5-ASA的相互作用'>5.3.31HNMR研究CB[7]与5-ASA的相互作用5.3.4 热动力学方法研究CB[7]-5-ASA之间的相互作用5.3.5 包合物制备方法的筛选5.3.6 5-ASA固体包合物的差示扫描量热分析（DSC）和热分析（TG）5.3.7 5-ASA固体包合物的FTIR研究5.4 本章小结参考文献第二部分 雷公藤的化学成分研究第一章 雷公藤的化学成分研究1.1 引言1.2 化合物结构鉴定1.3 实验部分1.3.1 实验条件1.3.2 提取分离流程图1.4 化合物的物理常数和波普数据参考文献第二章 其他工作2.1 贵州产三种毛莨属植物中小麦黄素和总黄酮的含量测定2.1.1 引言2.1.2 实验部分2.1.3 结果与讨论2.1.4 本章小结参考文献总结附录Ⅰ 部分化合物的波谱图附录Ⅱ 博士期间发表的论文致谢
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