论文摘要
目的:观察中国吉林籍人群中GSTM1、CYP2E1的基因遗传多态性与原发性膀胱癌易感性关系,为实施有效和目标明确的易患人群的个体预防和早期诊断早期治疗提供科学依据。并为原发性膀胱癌的基因学治疗提供理论支持。材料与方法:采用流行病学调查问卷和PCR-RFLP法,收集所需资料并确定原发性膀胱癌患者及健康人的CYP2E1和GSTM1基因型,通过统计学分析明确单项指标或复合指标与原发性膀胱癌的相关性。运用卡方检验和多元Logistic回归分析明确单项或复合风险因素与原发性膀胱癌易感性的相关性。结果:病例组与对照组中不同的CYP2E1基因型分布差异无差别;而病例组与对照组中GSTM1基因型分布存在显著差异。吸烟为膀胱癌发生的危险因素,吸烟同膀胱癌的发生相关性显著;联合分析表明CYP2E1野生型及GSTM1缺失性基因人群有高的膀胱癌发病率。结论:CYP2E1野生型基因可能增加GSTM1空白型人群原发性膀胱癌的发生。吸烟是另一个膀胱癌的风险因素。GSTM1空白型人群可以被认为是膀胱癌的易感人群。
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内容提要和关键词Summary引言1.膀胱癌的病因学研究2. 基因的多态性(gene polymorphism)3. 基因多态性的检测方法4. 基因的多态性与膀胱癌易感性的相互关系分析正文1. 材料与方法1.1 标本来源1.2 基因组DNA 提取1.3 CYP2E1 Pst I 基因多态性检测1.4 GSTM1 基因多态性检测1.5 统计学分析2. 结果2.1 病例组和对照组的一般状况2.2 CYP2E1 PstI 酶切电泳结果及基因分型2.3 CYP2E1 PstI 基因型在正常对照组中的分布2.4 CYP2E1 PstI 基因型在膀胱癌组中的分布2.5 GSTM1 PCR 电泳结果及基因分型2.6 GSTM1 基因型在正常对照组中的分布2.7 GSTM1 基因型在膀胱癌组中的分布2.8 环境危险因素与原发性膀胱癌的关系2.9 CYP2E1 及GSTM1 基因多态性联合作用与膀胱癌易感性关系2.10 CYP2E1 基因型和年龄、性别、吸烟的分层分析2.11 GSTM1 基因型和年龄、性别、吸烟的分层分析3. 讨论4. 结论参考文献附录中文摘要英文摘要致谢
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标签:基因多态性论文; 膀胱癌论文; 限制性片段长度多态性论文;
CYP2E1及GSTM1基因多态性与膀胱癌易感性的研究
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