导读:本文包含了微乳毛细管电动色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微乳毛细管电动色谱,场放大富集,核苷类化合物
微乳毛细管电动色谱论文文献综述
张庆,于晓章,张琳,梁美娜,李宁杰[1]（2019）在《微乳毛细管电动色谱-场放大富集法测定9种核苷类化合物》一文中研究指出建立了一种微乳毛细管电动色谱-场放大富集(MEEKC-FASI)快速分离分析9种核苷类化合物(腺嘌呤、鸟嘌呤、甲基腺苷、N6-甲基腺苷、胞苷、鸟苷、次黄嘌呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,确定了最佳的实验条件:微乳液组成为质量分数0.9%的十二烷基硫酸钠(SDS)、0.6%的正丁醇、0.5%的乙酸乙酯和98.0%的10 mmol/L Na_2B_4O_7缓冲液(pH=9.0);分离电压为15 kV。在最佳微乳条件下,9种核苷类化合物在12 min内实现了基线分离,线性范围在0.65～350μg/mL之间,各分析物的检出限在0.22～2.97μg/mL之间。该方法应用于尿样和血清样品中上述9种核苷类化合物的测定,其中尿样加标回收率在91.2%～113.0%之间,相对标准偏差(RSD)均小于5.9%(n=3);血清样品加标回收率在85.2%～111.8%之间,RSD小于8.2%(n=3)。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年04期）
郑园,李云,闫晨,李正翔[2]（2019）在《毛细管微乳电动色谱法的研究进展》一文中研究指出目的介绍近年来毛细管微乳电动色谱法的研究和应用进展,为该技术在药物分析中的应用提供参考。方法通过检索阅读毛细管微乳电动色谱的文献报道,对微乳电动色谱在正辛醇-水分配系数(log P)测定、天然产物和手性化合物分离等方面的应用进行总结。结果毛细管微乳电动色谱对于难溶性物质和复杂混合物的分离具显着优势,同时是目前报道的测定log P值最为简便快速准确的色谱方法。微乳液的微观结构分析尚需进一步深入研究。结论毛细管微乳电动色谱兼具色谱和电泳分离的特点,应用范围较广,可以同时分离水溶性、脂溶性、酸性、碱性及中性物质。但毛细管微乳电动色谱分析的稳定性和重复性还有待提高。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年01期）
黄琦,季晓娟,徐立锋[3]（2018）在《微乳毛细管电动色谱法检测黄酒中邻苯二甲酸酯类增塑剂》一文中研究指出建立了微乳毛细管电动色谱法分离检测12种邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂的方法。考察了缓冲液类型及质量浓度、pH、表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)质量浓度、助表面活性剂质量浓度、乙腈体积分数等对12种PAEs分离的影响。结果表明,最佳的微乳液组成为:质量浓度为33.1mg/mL的SDS、66.1mg/mL的正丁醇、8.1mg/mL的正辛烷,体积分数为12%的乙腈、77.3%的6mmol/L磷酸盐-硼砂缓冲液(pH值为9.0)。当分离温度为20℃,分离电压为20kV,检测波长230nm时,12种PAEs在20min内达到基线分离。12种PAEs的平均回收率和精密度分别为85.3%~96.9%和3.4%~6.8%,方法检出限(S/N=3)低至0.5μg/mL。该方法操作简便,灵敏度较高,试验结果准确可靠,可用于黄酒样品中12种PAEs的检测,结果满意。(本文来源于《浙江科技学院学报》期刊2018年03期）
黄琦,王徽,吕东[4]（2018）在《常规样品堆积-微乳毛细管电动色谱检测白酒中邻苯二甲酸酯类增塑剂》一文中研究指出建立了常规样品堆积-微乳毛细管电动色谱检测白酒样品中常见的5种邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂的方法。考察了表面活性剂十二烷基硫酸钠浓度、缓冲液浓度和p H值以及进样时间对常规样品堆积模式富集效果的影响。结果表明,NSMMEEKC对5种PAEs的检测灵敏度(S/N=3)和常规微乳毛细管电动色谱法相比提高了8~10倍,检测限为0.05~0.1"g/m L,5种PAEs的平均回收率为85.7%~93.4%。该方法灵敏度较高,已应用于白酒样品中5种PAEs的检测,结果满意。(本文来源于《广州化工》期刊2018年07期）
郑丽琼,李行诺,颜继忠[5]（2017）在《微乳毛细管电动色谱技术在黄酮类化合物分析中的研究进展》一文中研究指出微乳毛细管电动色谱(microemulsion electrokinetic chromatography,MEEKC)是20世纪90年代在胶束电动毛细管色谱基础上发展起来的以微乳为背景电解质(back-ground electrolyte,BGE),以电压为驱动力的一种较为新型的电泳分离模式。该文对微乳液的组成、MEEKC的分离原理、MEEKC与胶束毛细管电动色谱(micellar electrokinetic chromatography,MEKC)异同和影响MEEKC分离的因素进行了综述并对MEEKC在黄酮类化合物中的应用进行了总结,包括样品在线预浓缩技术和微乳体系中新型添加剂的使用。指出了目前MEEKC研究中存在的一些问题,对今后的研究发展方向进行了展望。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2017年07期）
郭成方,商少明,刘俊康,沈洁,孙雪婷[6]（2016）在《大体积进样-非匀强电场扫集微乳毛细管电动色谱法测定化妆品中糖皮质激素》一文中研究指出建立了一个简单有效的微乳毛细管电动色谱(MEEKC)在线富集-大体积进样(LVSI)与非匀强电场扫集(REFS)联用测定化妆品中4种糖皮质激素(泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙和倍他米松)的方法。MEEKC的缓冲体系组成为:2.4%SDS,0.6%正辛烷,6.6%正丁醇,30 mmol/L硼酸盐缓冲液(pH 8.2),分离电压为9.6 kV,进样压力为12.3 kPa,进样时间为95 s,检测波长为230 nm。在最优实验条件下,4种糖皮质激素的富集倍数为853~933倍,在0.015~14 mg/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)为4~8μg/L。应用此方法分析了化妆品样品,回收率为93.7%~103.8%,相对标准偏差(n=5)均不大于4.4%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2016年06期）
郭成方[7]（2016）在《微乳毛细管电动色谱测定化妆品中糖皮质激素的在线富集方法的研究》一文中研究指出糖皮质激素是一类具有较强疏水性的激素类药物,且消炎及抗过敏作用显着。在一些化妆品中加入少量的糖皮质激素可以起到美白保湿的效果,但长期使用含有糖皮质激素的化妆品会产生一系列的副作用。目前,报道的一些有关检测化妆品中糖皮质激素方法的检出限较高,不能满足化妆品中痕量添加物的检测要求。因此,建立经济、快速和高灵敏度的检测方法测定化妆品中糖皮质激素的意义十分重大。本论文的主要研究内容如下:1.将场放大和扫集两种在线富集技术联用,建立了以β-环糊精为添加剂的微乳毛细管电动色谱法分析测定化妆品中3种糖皮质激素(醋酸泼尼松、醋酸泼尼松龙和醋酸氢化可的松)的方法。运行缓冲体系组成为:SDS 2.8%(w/w),正辛烷1.0%(w/w),正丁醇5.6%(w/w),10 mmolβ-环糊精,40 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=2.8);进样18.4kPa×80 s;分离电压为-20 kV;检测波长定为250 nm。在优化条件下,与常规方法(样品基质为运行缓冲液)相比,醋酸泼尼松、醋酸泼尼松龙和醋酸氢化可的松的富集倍数为586、579和529倍,检出限(S/N=3)达12-19μg/L。在14 min内就可以实现3种激素的基线分离富集。应用此方法分析了化妆品样品,其加标回收率在92.5%-107.5%之间,相对标准偏差(RSD)均小于3.5%(n=6)。该方法满足化妆品中痕量添加物的检测要求,能够用来快速检测化妆品中痕量的糖皮质激素。2.建立了一个简单、有效的非匀强电场扫集微乳毛细管电动色谱在线富集测定化妆品中4种糖皮质激素(泼尼松、泼尼松龙、倍他米松和氢化可的松)的方法。运行缓冲体系组成为:SDS 2.4%(w/w),正辛烷0.6%(w/w),正丁醇6.6%(w/w),30 mmol/L硼酸盐缓冲液(pH=8.2);分离电压为10 kV;进样压力为12.3 kPa;进样时间为95 s;检测波长为230 nm。在优化条件下,泼尼松、泼尼松龙、倍他米松和氢化可的松的富集倍数为853、933、925和893倍,检出限达4-8μg/L(S/N=3),该方法的线性范围为0.015-14 mg/L。应用此方法分析了化妆品样品,回收率为91.7%-108.0%。相对标准偏差(RSD)均小于4.4%(n=6)。适用于化妆品样品中痕量糖皮质激素的分析测定。3.将动态pH联接与扫集技术联用,建立了微乳毛细管电动色谱测定化妆品中2种糖皮质激素(氢化可的松磷酸钠、泼尼松龙磷酸钠)的新方法。运行缓冲体系组成为:SDS 2.6%(w/w),正辛烷0.6%(w/w),正丁醇6.0%(w/w),8 mmolβ-环糊精,30mmol/L硼酸盐缓冲液(pH=8.6);样品基质溶液的组成为:20 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH=2.8);在固定压力为14 kPa条件下进样90 s;分离电压12 kV;检测波长247nm。与常规方法(以样品基质为运行缓冲液)相比,2种激素(氢化可的松磷酸钠和泼尼松龙磷酸钠)的富集倍数为786和723倍。在0.030-15 mg/L范围内线性相关。检出限(S/N=3)分别为8μg/L和10μg/L。该法成功测定了化妆品样品中的氢化可的松磷酸钠和泼尼松龙磷酸钠的含量,加标回收率在92.0%-110%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4.2%(n=6)。该方法操作简单,在10 min内就可以实现2种激素的分离富集,适用于常规化妆品样品分析。(本文来源于《江南大学》期刊2016-06-01）
郭成方,商少明,刘俊康,沈洁,何胜俊[8]（2016）在《β-环糊精修饰微乳毛细管电动色谱场放大-扫集法测定化妆品中的糖皮质激素》一文中研究指出将场放大和扫集两种在线富集技术联用,建立了以β-环糊精为添加剂的微乳毛细管电动色谱法分析测定化妆品中丁酸氢化可的松、醋酸泼尼松、醋酸泼尼松龙和醋酸氢化可的松4种糖皮质激素的方法。微乳毛细管电动色谱运行缓冲体系的组成为:2.4%(w/w)SDS,1.0%(w/w)正辛烷,5.6%(w/w)正丁醇,10 mmol/Lβ-环糊精,40 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.8),进水8.2 k Pa×30 s,进样18.4 k Pa×80 s,分离电压为-20.2 kV,测量波长250 nm。在优化条件下,4种激素的富集倍数在497~586倍,在40~16 000μg/L范围内具有良好的线性范围。检出限(S/N=3)为12~20μg/L。应用此方法分析了化妆品样品,回收率在95%~105%,相对标准偏差均小于4.1%(n=5)。(本文来源于《应用化工》期刊2016年06期）
黄琦,贾沪宁,叶春林[9]（2014）在《微乳毛细管电动色谱法检测鸡精中的3种氯丙醇》一文中研究指出建立了微乳毛细管电动色谱分离检测3种氯丙醇的方法。考察了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、缓冲液pH及浓度、有机添加剂、助表面活性剂浓度、温度和运行电压对3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)分离的影响。结果表明,最佳的微乳液组成为:3.31%(w/v)SDS,6.61%(w/v)正丁醇,0.81%(w/v)正辛烷,10%(v/v)乙腈,79.3%(v/v)5 mmol/L磷酸盐-硼砂缓冲液(pH9.0)。该微乳体系中有机溶剂乙腈对氯丙醇的分离起到了重要作用。当分离电压为20 kV、分离温度为20℃、检测波长192 nm时,3种氯丙醇在16 min内达到基线分离。3-MCPD的线性范围为2.5～500μg/mL,1,3-DCP和2,3-DCP的线性范围均为1.0～500μg/mL,相关系数均大于0.998,检出限(S/N=3)分别为0.5、0.4、0.5μg/mL。该法操作简单,灵敏度高,实验结果准确可靠,用于鸡精样品中3种氯丙醇的同时检测,结果满意。(本文来源于《食品科技》期刊2014年02期）
孙雪婷,商少明,陈秀英,汪云,李娟[10]（2014）在《微乳毛细管电色谱电动进样-场放大堆积法检测化妆品中糖皮质激素》一文中研究指出采用反向微乳毛细管电色谱电动进样联用场放大堆积,建立了在线富集检测化妆品中6种糖皮质激素分析方法。微乳毛细管电色谱缓冲体系为2.4%(w/w)十二烷基硫酸钠,6.6%(w/w)正丁醇,0.6%(w/w)正辛烷,20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.2),分离电压!20 kV,进样!20 kV×54 s,进水15 kPa×40 s,检测波长240 nm。讨论了样品基质、进样时间和电压、水柱长度对富集效果的影响。在优化条件下,6种激素的富集倍数分别为100~186倍,在0.05~15.0 mg/L范围内呈线性关系,相关系数0.9986~0.9997。检出限为20~60μg/L(S/N=3),标准加入量为50μg/L时平均回收率85.9%~103.8%,相对标准偏差均小于5.8%。迁移时间和峰高的日内精密度分别为2.2%和7.9%,日间精密度分别为2.9%和9.0%。(本文来源于《分析化学》期刊2014年01期）
微乳毛细管电动色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的介绍近年来毛细管微乳电动色谱法的研究和应用进展,为该技术在药物分析中的应用提供参考。方法通过检索阅读毛细管微乳电动色谱的文献报道,对微乳电动色谱在正辛醇-水分配系数(log P)测定、天然产物和手性化合物分离等方面的应用进行总结。结果毛细管微乳电动色谱对于难溶性物质和复杂混合物的分离具显着优势,同时是目前报道的测定log P值最为简便快速准确的色谱方法。微乳液的微观结构分析尚需进一步深入研究。结论毛细管微乳电动色谱兼具色谱和电泳分离的特点,应用范围较广,可以同时分离水溶性、脂溶性、酸性、碱性及中性物质。但毛细管微乳电动色谱分析的稳定性和重复性还有待提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微乳毛细管电动色谱论文参考文献
[1].张庆,于晓章,张琳,梁美娜,李宁杰.微乳毛细管电动色谱-场放大富集法测定9种核苷类化合物[J].分析科学学报.2019
[2].郑园,李云,闫晨,李正翔.毛细管微乳电动色谱法的研究进展[J].中国现代应用药学.2019
[3].黄琦,季晓娟,徐立锋.微乳毛细管电动色谱法检测黄酒中邻苯二甲酸酯类增塑剂[J].浙江科技学院学报.2018
[4].黄琦,王徽,吕东.常规样品堆积-微乳毛细管电动色谱检测白酒中邻苯二甲酸酯类增塑剂[J].广州化工.2018
[5].郑丽琼,李行诺,颜继忠.微乳毛细管电动色谱技术在黄酮类化合物分析中的研究进展[J].药物分析杂志.2017
[6].郭成方,商少明,刘俊康,沈洁,孙雪婷.大体积进样-非匀强电场扫集微乳毛细管电动色谱法测定化妆品中糖皮质激素[J].分析测试学报.2016
[7].郭成方.微乳毛细管电动色谱测定化妆品中糖皮质激素的在线富集方法的研究[D].江南大学.2016
[8].郭成方,商少明,刘俊康,沈洁,何胜俊.β-环糊精修饰微乳毛细管电动色谱场放大-扫集法测定化妆品中的糖皮质激素[J].应用化工.2016
[9].黄琦,贾沪宁,叶春林.微乳毛细管电动色谱法检测鸡精中的3种氯丙醇[J].食品科技.2014
[10].孙雪婷,商少明,陈秀英,汪云,李娟.微乳毛细管电色谱电动进样-场放大堆积法检测化妆品中糖皮质激素[J].分析化学.2014