棉铃虫对超声波的生理生化反应及其听觉的分子基础研究

棉铃虫对超声波的生理生化反应及其听觉的分子基础研究

论文摘要

棉铃虫Helicoverpa armigera(H(u丨¨)ber),属于夜蛾科(Noctuidae),是我国乃至世界上的重要农业害虫。由于它具有寄主范围广、繁殖潜能大、种群能远距离迁移和对环境适应能力强等特点,条件适宜时常大面积爆发成灾,造成多种经济作物的严重损失。棉铃虫和其他夜蛾一样具有听器,位于后胸两侧,并且最佳调谐频率范围是15-30 kHz。当棉铃虫成虫飞翔时可以发出主频在20-40 kHz范围内的超声脉冲。为了详细地了解棉铃虫的听觉机理,为治理棉铃虫提供听觉方面相关的理论基础和依据。本文主要研究了棉铃虫对非蝙蝠特征的超声波生理生化反应以及棉铃虫侦测超声波的分子基础。主要结果如下:1.超声波对棉铃虫生殖及生长发育的影响无论是有或无超声波辐照的棉铃虫雌成虫在前4天的产卵数是逐渐增加的,而后的几天产卵量逐渐下降。暴露于超声波辐照下的棉铃虫雌成虫产卵集中在开始产卵的第3天至第6天,对照组的棉铃虫雌成虫产卵高峰要比前者延长一天。超声波辐照的棉铃虫雌成虫产卵量要高于对照组的,且达到了显著差异水平。测试组的棉铃虫雌成虫产卵量比对照组的增加了54.5%。对照组的棉铃虫雌成虫所产的卵孵化率为61.5%,而测试组的为67.6%,两者之间无显著差异。测试组的雌蛾具有1.43个精包,要多于对照组的1.28个。暴露于超声波辐照下的幼虫的生长情况和对照组幼虫的生长情况无显著差异。测试组的幼虫化蛹率要低于对照组的,前者为77.7%,而后者为92.2%,两者之间达到了显著差异水平。暴露于超声波辐照下的蛹羽化率要低于无超声波辐照蛹的羽化率,但是没有达到显著差异水平。2.超声波对棉铃虫乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的影响长时间暴露于超声波影响下,棉铃虫的AChE活性异常升高。处理12 h测试组的棉铃虫AChE活性增长最大,达到了显著水平,是对照组活性的2.61倍。其次是处理6 h测试组的棉铃虫AChE活性增长,达到了显著水平,比对照组酶活增长了149%。处理时间最长的24 h测试组的棉铃虫AChE活性增长幅度很小,同对照组相比仅仅增长了16%。在短时间超声波刺激试验中,超声波对棉铃虫成虫的AChE活性影响显著。棉铃虫雌成虫在暴露于超声波20 min时,AChE活性变化最大,与对照组相比增长了74%,达到统计学显著水平。其他测试组的AChE活性变化不显著,仅在对照组AChE活性的86%-103%之间变动。与对棉铃虫成虫的影响不同的是,超声波对棉铃虫蛹的AChE活性主要起到抑制作用;当在30 min时棉铃虫蛹的AChE活性达到最低为0.085 U/mg prot,是对照组的56%,差异显著。其次在50 min时,棉铃虫蛹的AChE活性为0.0947 U/mg prot,是对照组的63%,差异显著。当超声波处理棉铃虫幼虫达20 min时,有一个显著的抑制作用,AChE活性仅为0.018 U/mg prot,是对照组活性的15%。然而在40 min和60 min时超声波又刺激棉铃虫幼虫AChE活性显著增强,分别为0.285 U/mg prot和0.2553 U/mg prot,是对照组活性的2.3倍和2.1倍。3.超声波对棉铃虫抗氧化酶活性的影响当棉铃虫长时间暴露于超声波辐照下,其超氧化物歧化酶(SOD)活性没有发生显著的变化。长时间暴露于超声波辐照下,棉铃虫雌成虫的过氧化氢酶(CAT)活性变化达到了显著水平。当棉铃虫雌成虫被超声波辐照6 h时CAT活性显著增加,是对照组的2.2倍。超声波辐照棉铃虫雌成虫12 h也使得CAT活性显著增加,比对照组增长了38.5%。经过24 h的超声波辐照,棉铃虫雌成虫CAT活性反而开始下降,并达到了统计学显著差异水平。长时间暴露于超声波辐照下,棉铃虫的过氧化物酶(POD)活性也发生了显著变化。超声波辐照6 h后,棉铃虫POD活性显著增加,为对照组的124.3%。棉铃虫经过超声波辐照12 h,POD活性同对照组相比有所增加,虽然增长幅度小于6 h超声波辐照,但仍然达到了极显著差异水平。经过24 h的超声波辐照,棉铃虫POD活性同CAT活性变化一样,反而开始下降,但没有达到了统计学显著差异水平。当短时间暴露于超声波辐照下,棉铃虫成虫、蛹和幼虫的SOD和CAT以及棉铃虫蛹短时间POD活性均没有发生显著变化。当棉铃虫雌成虫短时间暴露于超声波辐照下,其POD活性变化达到了显著差异水平。在超声波辐照20 min和40 min时,棉铃虫雌成虫POD活性达到波峰,其中40 min时棉铃虫雌成虫POD活性与对照组相比达到了极显著差异。短时间的超声波辐照对于棉铃虫幼虫的POD活性具有极显著的影响。除了10 min和60 min是略高于对照组外,其他处理时间长度的超声波辐照使棉铃虫幼虫的POD活性显著增强。4.棉铃虫Nanchung(Nan)基因全长cDNA克隆及序列分析利用RT-PCR和RACE的方法从棉铃虫中得到Nan基因全长cDNA序列。该序列蛋白编码区长1020 bp。由该序列推定的蛋白序列由339个氨基酸残基组成。利用DNAStar软件分析,推测蛋白的分子量39.191 kDa,等电点为6.76。对氨基酸序列进行疏水性分析,说明其氨基酸序列具有亲水性。对蛋白的二级结构进行预测,结果表明该蛋白的二级结构主要为α-螺旋结构。利用生物软件DNAStar分析以下无脊椎动物间的演化关系,结果发现:棉铃虫与家蚕的遗传距离最近,其次是膜翅目的意大利蜜蜂和丽蝇蛹集金小蜂、鞘翅目的赤拟谷盗、双翅目的黑腹果蝇、冈比亚按蚊、致倦库蚊和埃及伊蚊,最后是外群秀丽隐杆线虫。5.棉铃虫Inactive(Iav)基因部分cDNA克隆及序列分析利用RT-PCR和RACE的方法从棉铃虫中得到Iav基因部分cDNA序列。该序列蛋白编码区长1209 bp。由该序列推定的蛋白序列由402个氨基酸残基组成。利用DNAStar软件分析,推测蛋白的分子量45.132 kDa,等电点为6.65。对氨基酸序列进行疏水性分析,疏水性平均值为-1.75,说明其氨基酸序列具有亲水性。对蛋白的二级结构进行预测,结果表明该蛋白的二级结构主要为α-螺旋结构。利用生物软件DNAStar分析以下无脊椎动物间的演化关系,结果发现同Nan基因进化树类似:棉铃虫与家蚕的遗传距离最近,其次是蜜蜂,接着是蚊和果蝇,最后是外类群线虫。

论文目录

  • 中文摘要
  • ABSTRACT
  • 缩略语表
  • 第一章 文献综述
  • 1 蛾听觉系统的形态学特征
  • 2 蛾听觉系统的电生理学特征
  • 2.1 蛾听觉系统的频率调谐
  • 2.2 蛾听觉系统的强度编码
  • 2.3 蛾听觉系统的时相特征
  • 2.4 B细胞
  • 3 蛾超声听觉行为
  • 3.1 侦查和逃避敌害
  • 3.2 种内交流
  • 4 昆虫听觉相关基因的研究概况
  • 4.1 Atonal基因
  • 4.2 Spalt基因
  • 4.3 Beethoven基因
  • 4.4 Touch-insensitive larvae B和Smetana基因
  • 4.5 Crinkled基因
  • 4.6 No mechanoreceptor potential基因
  • 4.7 Uncoordinated和Uncoordinated-like基因
  • 4.8 Technical knockout基因
  • 4.9 Nanchung和Inactive基因
  • 5 研究目的和意义
  • 第二章 棉铃虫听觉系统基本特征观察
  • 1 前言
  • 2 材料与方法
  • 2.1 供试昆虫
  • 2.2 棉铃虫听觉系统内部解剖
  • 2.3 扫描电镜制样方法
  • 3 结果与分析
  • 3.1 棉铃虫听觉系统形态观察
  • 3.2 鼓膜扫描电子显微镜观察
  • 4 讨论
  • 第三章 超声波对棉铃虫生殖及生长发育的影响
  • 1 前言
  • 2 材料与方法
  • 2.1 供试昆虫
  • 2.2 试剂与仪器
  • 2.3 超声波处理
  • 2.4 数据分析
  • 3 结果与分析
  • 3.1 超声波测量
  • 3.2 精包的转移
  • 3.3 棉铃虫雌成虫产卵状况和卵发育能力
  • 3.4 幼虫发育状况、化蛹率和羽化率
  • 4 讨论
  • 第四章 超声波对棉铃虫乙酰胆碱酯酶活性的影响
  • 1 前言
  • 2 材料与方法
  • 2.1 供试昆虫
  • 2.2 试剂与仪器
  • 2.3 超声波处理
  • 2.4 AChE的提取及总蛋白含量测定
  • 2.5 AChE活性测定
  • 2.6 数据分析
  • 3 结果与分析
  • 3.1 长时间超声波辐照棉铃虫雌成虫AChE活性变化
  • 3.2 短时间超声波辐照棉铃虫AChE活性变化
  • 4 讨论
  • 第五章 超声波对棉铃虫抗氧化酶活性的影响
  • 1 前言
  • 2 材料与方法
  • 2.1 供试昆虫
  • 2.2 试剂与仪器
  • 2.3 超声波处理
  • 2.4 酶的提取及总蛋白含量测定
  • 2.5 酶活性测定
  • 2.6 数据分析
  • 3 结果与分析
  • 3.1 长时间超声波辐照棉铃虫雌成虫抗氧化酶活性变化
  • 3.2 短时间超声波辐照棉铃虫3种抗氧化酶活性变化
  • 4 讨论
  • 第六章 棉铃虫Nanchung基因全长cDNA克隆及序列分析
  • 1 前言
  • 2 材料与方法
  • 2.1 供试昆虫
  • 2.2 试剂与仪器
  • 2.3 总RNA的提取
  • 2.4 cDNA的合成
  • 2.5 引物设计
  • 2.6 RT-PCR反应
  • 2.7 Gq 3'-RACE反应
  • 2.8 Gq5'-RACE反应
  • 2.9 PCR和RACE产物的回收纯化
  • 2.10 质粒载体的连接反应、转化和重组质粒DNA的提取
  • 2.11 序列分析
  • 3 结果与分析
  • 3.1 RT-PCR得到Nan基因特异性片段
  • 3.2 Nan基因3'RACE结果
  • 3.3 Nan基因5'RACE结果
  • 3.4 Nan基因全长cDNA序列
  • 3.5 Nan基因氨基酸序列相似性比较结果
  • 3.6 预测Nan基因的分子量、等电点、疏水性及其二级结构
  • 3.7 Nan基因氨基酸序列的保守区
  • 4 讨论
  • 第七章 棉铃虫Inactive基因部分cDNA克隆及序列分析
  • 1 前言
  • 2 材料与方法
  • 2.1 供试昆虫
  • 2.2 试剂与仪器
  • 2.3 总RNA的提取
  • 2.4 cDNA的合成
  • 2.5 引物设计
  • 2.6 RT-PCR反应
  • 2.7 Gq5'-RACE反应
  • 2.8 PCR和RACE产物的回收纯化
  • 2.9 质粒载体的连接反应、转化和重组质粒DNA的提取
  • 3 结果与分析
  • 3.1 RT-PCR得到Iav基因特异性片段
  • 3.2 Iav基因5'RACE结果
  • 3.3 Iav基因部分cDNA序列
  • 3.4 Iav基因氨基酸序列相似性比较结果
  • 4 讨论
  • 第八章 全文总结与展望
  • 1 全文总结
  • 2 研究展望
  • 参考文献
  • 致谢
  • 附录
  • 相关论文文献

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