论文摘要
花生遗传资源是花生育种的重要基础,对花生遗传多样性的研究不仅有助于种质资源收集、管理和利用,也有利于进行核心种质的研究。本文利用ISSR和SRAP两种标记对24种重要的花生种质资源的遗传多样性进行了分析,旨在分子水平上弄清这些种质资源的遗传多样性水平和亲缘关系。由于ISSR和SRAP在花生上的应用技术尚不成熟,因此本试验对这两种分子标记的运用条件进行了初步的探索。本试验的全部结果如下:本试验32条ISSR引物中的13条共扩增出390条带,其中多态性条带有292条,75%的条带可以揭示材料之间的遗传差异,这说明ISSR标记的多态性非常高。利用ISSR标记计算出的相似系数,变化范围为0.60-0.80。系统聚类分析可以将这24份种质分为七组,主坐标分析可以分为八组。本试验采用了SRAP标记的所有引物共252对进行扩增,有229对引物为有效引物,占全部引物的91%。这229对引物共扩增出5827条可读的条带,平均每对引物可扩增出25.45条带。其中多态性条带为3966条,平均每对引物17.32条。利用SRAP标记计算出的相似系数,变化为范围为0.67-0.78。利用SRAP标记将所研究的24份种质按系统聚类分析可以分为七组,按主坐标分析则可以分为八组,并且这两种分析方法的结果基本吻合。两种标记所进行的研究发现各材料的遗传关系似乎与各材料的来源并没有明显的关系,来源不同的材料也有可能遗传差异较小,亲缘关系较近。利用两种分子标记计算的相似系数的变化范围均相对较小,各材料的遗传变异并没有因为材料的来源不同而出现较大的变化范围。两种分子标记对所研究的材料进行的聚类分析结果对比发现,得到的分组结果基本相同。
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致谢摘要1.文献综述1.1 花生起源进化与地理分布1.2 我国花生种质资源收集1.3 花生的分类1.4 形态学标记的研究1.5 细胞学标记的研究1.6 蛋白质标记的研究1.7 DNA标记的研究1.8 常用的分子标记在遗传多样性方面的应用1.8.1 RFLP1.8.2 RAPD1.8.3 SSR1.8.4 ISSR1.8.6 SNP1.8.7 AFLP2 引言3 材料与方法3.1 试验材料3.2 试验方法3.2.1 DNA的提取3.2.2 PCR体系的优化3.2.2.1 ISSR体系的优化3.2.2.2 SRAP体系的优化3.2.3 PCR扩增体系3.2.3.1 ISSR-PCR扩增体系3.2.3.2 SRAP-PCR扩增体系3.2.4 PCR扩增程序3.2.4.1 ISSR-PCR扩增程序3.2.4.2 SRAP-PCR扩增程序3.2.5 扩增产物电泳检测3.2.6 扩增产物银染检测3.3 数据分析4 结果分析4.1 基于ISSR标记的遗传多样性分析4.1.1 ISSR标记PCR体系的优化4.1.2 扩增产物多态性分析4.1.3 遗传相似系数分析4.1.4 聚类分析4.1.5 主坐标分析4.2 基于SRAP标记的遗传多样性分析4.2.1 SRAP标记PCR体系的优化4.2.2 扩增产物多态性分析4.2.3 遗传相似系数分析4.2.4 聚类分析4.2.5 主坐标分析4.3 ISSR和SRAP两种标记的对比综合分析4.3.1 两种标记的对比分析4.3.2 两种标记的综合分析5 结论与讨论5.1 ISSR-PCR扩增体系优化5.2 SRAP—PCR扩增体系优化5.3 ISSR标记在评价花生遗传多样性中的有效性5.4 SRAP标记在评价花生遗传多样性中的有效性5.5 遗传多样性分析参考文献英文摘要
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标签：花生种质资源论文; 遗传多样性论文; 聚类分析论文; 主坐标分析论文;
