论文摘要
第一部分两种精索静脉曲张大鼠模型建立方法的比较目的探讨两种大鼠精索静脉曲张(VC)模型的制备方法,进行优良比较,以选择更为合适的造模方法。方法青春期SD大鼠90只,随机分为3组。经典法(A组,30只)部分结扎左肾静脉；改进法(B组,30只)部分结扎左肾静脉后,加扎左侧精索静脉与左髂总静脉之间的交通支；假手术对照(C组,30只)只分离左肾静脉不结扎。比较3组动物建模的手术时间,术后4周、8周的精索静脉直径及成功率。结果B组每只大鼠手术时间为(22.5±3.4)min,较A组(9.2±2.3)min、C组(7.5±1.2)min明显增加(P<0.05)； A组4周左侧精索静脉直径为(0.86±0.12)mm、8周为(0.91±0.11)mm,与B组4周(0.85±0.12)mm、8周(0.92±0.12)mm比较无统计学差异(P>0.01),比C组有明显扩张(P<0.01)；A组4周组成功率为70.59%,较B组4周组(成功率90.91%)低(P<0.05)。结论两种方法均能成功建立VC大鼠模型；改进法前期手术过程复杂,术后短期内建模成功率较高。第二部分高压氧对精索静脉曲张大鼠睾丸组织NOS和NO的实验研究目的探讨精索静脉曲张(VC)大鼠睾丸组织NOS(一氧化氮合酶)和NO(一氧化氮)含量变化及高压氧(HBO)的干预效果。方法50只7周龄雄性SD大鼠,随机抽取10只为假手术对照组(A),其余40只部分结扎左肾静脉建立VC模型,8周后,再将40只大鼠随机分为VC模型组(B)和HBO干预的VC模型组(C),C组用HBO对VC大鼠进行干预。实验结束后分别测定3组大鼠睾丸组织NOS及NO的含量。结果B组左侧睾丸NOS、NO含量分别显著高于A和C组(P<0.01)；3组右侧睾丸NOS、NO含量比较无统计学意义(P>0.05)。结论VC时睾丸NOS和NO的变化,是造成睾丸损伤、生精障碍的原因之一,高压氧可能通过调节NOS、NO的表达来改善VC所致的生精功能障碍。
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