论文摘要
在人体硬组织的形成中，细胞是矿化的主宰，可调控矿化的离子浓度，pH值，抑制剂的形成等。细胞最根本的作用就是隔室化，通过隔室化控制反应物的浓度，定位，催化，平衡移动。基质小泡可以由成骨细胞，软骨细胞，成牙本质细胞产生。基质小泡以出芽的方式形成，然后与细胞分离，形成独立的细胞器。保留了原有的细胞内液和细胞膜。内液中含磷酸根离子和促进磷酸根形成的碱性磷酸酶，焦磷酸酶等。基质膜中的钙泵，与钙离子，磷酸根离子形成的Ca-磷脂-PO4三元配合物，使钙离子，磷酸根离子在基质内浓缩形成无定形磷酸钙（ACP），然后在胞外释放，经转化形成HA晶体。基质的钙化是通过基质小泡的分泌完成的 “仿生设计”作为一种研究方法在各个领域都为科学家门所重视和利用。随着研究的进一步深入，特别是在设计加工方面的发展如对控制细胞材料之间相互作用参数的理解、为个别细胞组成三维活性组织提供最佳条件等，生物材料学家门认识到如何得到有生命活性的材料，用生物学原理去设计和制造真正仿生物的材料成为21世纪生物材料学研究的主要内容。 基于这一思路本课题采用脂质体模拟基质小泡在骨组织，牙齿硬组织中隔室化的作用，仿生矿化形成羟基磷灰石，探讨其在牙本质，牙釉质再
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