论文摘要
目的：基于双向电泳图谱，观察移植性肿瘤H22对动物血清蛋白表达的影响，并探讨树舌多糖GF注射液（GASPGF）抑制肿瘤的血清蛋白质组学机制。为研究中药抗肿瘤作用搭建蛋白质组学技术平台。方法：构建动物移植性肿瘤H22模型，小鼠随机分为三组，正常组、肿瘤组、GAPSGF组。通过SDS-PAGE和2-DE技术对各组血清进行分离，利用Lab work3.0和PD Quest 6.1软件对各组图谱进行对比分析，观察其改变。结果：①GAPSGF组与肿瘤组瘤重比较有显著差异（P＜0.01），抑瘤率为48.92％；②SDS-PAGE结果：正常组样品组分有20个，肿瘤组有24个，GAPSGF组有22个；③2-DE结果：正常组表达蛋白质斑点51个，肿瘤组55个，GAPSGF组60个。肿瘤组特异表达蛋白质斑点31个，与正常组共表达但表达量相差3倍以上的斑点有3个；GAPSGF组与正常组共表达的蛋白质斑点30个。对部分清晰可辨的差异蛋白斑点在SWISS-PROT数据库查询，对差异表达的蛋白质组分进行了初步判断。结论：①移植性肿瘤(H22)动物的血清蛋白质组有显著变化，包括诱导HSP、GST的蛋白表达、上调CAL蛋白和抑制ARG、p21、NMEL的表达，这些改变与移植性肿瘤的发生、发展密切相关。②树舌多糖GF注射液对移植性肿瘤(H22)动物有明显的抑瘤作用，抑瘤率为48.92％。③树舌多糖GF能通过影响移植性肿瘤动物的血清蛋白质组达到抗肿瘤作用；树舌多糖GF抗肿瘤的分子生物学机理可能是使诱导ARG、p21、NMEL的表达，抑制HSP表达、下调CAL蛋白。④本实验为研究中药抗肿瘤作用提供了研究平台和技术手段