论文摘要
我国高血压的发病率逐年增高,严重威胁人类健康,据有关数据统计,目前全国高血压病人已有约一亿人,由高血压引起的心脑肾疾病的死亡率,已占全国疾病死亡人数的百分之四十并呈逐年上升趋势。然而,临床上主要通过扩血管、利尿达到降压作用,一直不能从病因上治疗高血压。90年代从国外引进血管紧张素II受体阻断剂洛沙坦,但由于其价格的昂贵而限制了它的使用。因此,目前发现某种生物活性物质,对于从根本上治疗高血压具有重要意义。甾体激素成分之一孕烷醇酮(PGN)产生于内分泌组织及中枢神经系统,其受体在中枢神经系统具有广泛分布。自发现PGN可作用于神经细胞膜γ-氨基丁酸(GABA)受体后,它的快速中枢作用成为当前神经生物学领域研究的热点。已经发现PGN具有镇痛、抗焦虑、抗应激作用。我们以往的实验证明PGN可干预大鼠应激性高血压的形成,并对已形成高血压大鼠的血压具有降低作用,但对在应激性高血压发病中起重要作用的AngⅡ的升压作用的影响未见报道。本实验采用股动脉插管,神经核团定位、微量注射的方法,目的在于研究在侧脑室、室旁核、缰核微量注射孕烷醇酮(PGN)对AngⅡ引起升压反应的影响,以探明孕烷醇酮在高血压治疗中的作用及可能机制。结果如下:侧脑室、下丘脑室旁核、缰核分别给予外源性的AngⅡ均引起大鼠血压升高,提前在缰核、侧脑室、下丘脑室旁核微量注射孕烷醇酮(PGN)能够抑制AngⅡ的升压作用,而荷包牡丹碱(Bic)能够阻断孕烷醇酮的这种抑制作用。结果说明孕烷醇酮可通过抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的升压效应达到降压作用,其作用是通过GABAA受体介导的。
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