HPV11-E6/E7与人IFNα-2b融合基因表达质粒的构建、表达与实验免疫研究

HPV11-E6/E7与人IFNα-2b融合基因表达质粒的构建、表达与实验免疫研究

论文摘要

人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)可在人类引起多种良恶性疾患,根据其是否诱发恶性增生性病变分为低危型和高危型。HPV6、11为低危型,为引起尖锐湿疣(condvloma accuminatum,CA)的主要HPV型别。CA在全世界发病率逐年增高,成为性传播疾病(STD)中的最常见疾病之一。在我国,CA发病人数居STD的第二位,在欧美,则已跃居第一位,严重威胁着人们的身心健康。CA目前尚没有特效治疗方法,多以去除疣体为主,但治疗后复发率高达90%以上,这已成为临床治疗中棘手的问题。 由于目前的常规手段均不能彻底治愈CA,人们开始将目光集中在HPV疫苗的研制上。然而迄今为止,HPV尚无动物模型,无法进行体外病毒培养,因此按常规方法研制HPV疫苗非常困难。随着分子生物学及基因工程的发展,人们开始运用基因克隆的方法研制DNA疫苗、蛋白疫苗和DC(dendritic cell,树突状细胞)疫苗等,其中DNA疫苗由于具有以下优点而受到人们的青睐:(1)DNA疫苗免疫应答持久、免疫效果可靠;(2)DNA疫苗可同时诱导体液免疫和细胞免疫;(3)DNA疫苗安全可靠,DNA疫苗的载体部分无免疫原性,可重复接种,不会像重组疫苗一样产生针对载体的自身免疫反

论文目录

  • 一、中英文对照
  • 二、摘要
  • 1、中文摘要
  • 2、英文摘要
  • 三、前言
  • 四、研究内容
  • 第一部分、HPV11-E6/E7与人IFNα-2b融合基因原核表达质粒的构建、鉴定及表达
  • 第二部分、HPV11-E7与人IFNα-2b融合基因真核表达质粒的构建、鉴定及表达
  • 第三部分、HPV11-E7与人IFNα-2b嵌合疫苗的免疫功能研究
  • 五、结语
  • 六、参考文献
  • 七、博士在读期间发表的论文与综述目录
  • 八、致谢
  • 九、综述
  • 腺病毒载体在皮肤科基因治疗中的应用
  • 十、论文独创性声明
  • 十一、论文使用授权声明
  • 相关论文文献

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