ATO对白血病细胞VEGF/R及MMP-2、9表达影响的研究

ATO对白血病细胞VEGF/R及MMP-2、9表达影响的研究

论文摘要

目的: 通过对三氧化二砷(arsenic trioxide,ALTO)处理后的白血病细胞株K562的血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管内皮细胞生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)的表达及基质金属蛋白酶-2、9(matrix metalloproteinase 2 and 9,MMP-2,9)的活性检测,探讨ATO对K562细胞上述因子的影响,进一步阐明ATO抗白血病血管新生可能的机制,并为ATO的临床应用提供实验依据。 研究对象: 白血病K562细胞株。 方法: 按等比数列配制浓度为0、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2和6.4μM的ATO培养基。K562细胞按每孔2×104个细胞接种于96孔板,用不同浓度ATO培养基孵育72小时,收获细胞,以噻唑蓝法(MTT)测定ATO对K562细胞的毒性(用半数抑制率IC50表示)。根据细胞毒性实验结果,选出0、0.05、0.4和3.2μM四个ATO浓度处理K562细胞,经24、48、72小时三个时间段孵育后收获细胞,用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定细胞上清中VEGF含量、流式细胞仪测定细胞的VEGFR表达水平(用百分率表示)、明胶酶谱法半定量测定细胞上清中MMP-2、9的活性。 结果: 1、MTT法测K562细胞的IC50是2.12±0.11μM((?)±s)。0.05μM ATO处理K562

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 符号说明
  • 前言
  • 第一部分 ATO对K562细胞毒性的测定
  • 1 材料和方法
  • 2 结果
  • 第二部分 不同浓度ATO对K562细胞VEGF/R表达的影响
  • 1 材料和方法
  • 2 结果
  • 第三部分 不同浓度ATO对K562细胞MMP-2、9表达的影响
  • 1 材料和方法
  • 2 结果
  • 讨论
  • 结论
  • 参考文献
  • 综述
  • 致谢
  • 攻读学位期间完成的论文
  • 相关论文文献

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