导读:本文包含了慢性毒性试验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小儿伤科方,配方颗粒,泡腾颗粒,急性与亚慢性毒性试验
慢性毒性试验论文文献综述
温慧敏,尹小娟,杨沙,陈诗韵,冯光富[1]（2019）在《小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒的急性毒性和亚慢性毒性试验》一文中研究指出目的:分析小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用和亚慢性毒性作用,评价其用药安全性,为小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒的临床用药提供理论依据。方法:急性毒性试验以SPF级昆明小鼠为研究对象,分3次灌胃,测定小儿伤科泡腾、配方颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用。亚慢性毒性试验选取SPF型昆明小鼠为研究对象,设高、中、低3个剂量组,每天灌胃给药1次,连续给药28天,分别于第1天、7天、14天、21天、28天称重,给药结束后对各剂量组小鼠进行血清生化指标检测;同时采集肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和心脏等器官称重,计算各器官的脏器系数,同时制作相应器官的石蜡切片,用于组织病理学检测。结果:急性毒性试验结果表明,小鼠在最大给药量(90.0g/kg,以生药量计)下未表现出任何毒性反应,解剖也未发现明显可见的病理变化。亚慢性毒性试验结果显示,各剂量组小鼠的体重、血清生化指标和脏器系数与对照组(生理盐水灌胃)小鼠相比均未发生显着变化(P>0.05);经剖检和组织病理学检查,发现高剂量组和对照组小鼠的各器官组织均未出现异常病理变化。结论:小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒无急性毒性作用,长期用药也不会产生亚慢性毒性作用,具有很高的用药安全性,可在中药临床上推广应用。(本文来源于《四川中医》期刊2019年11期）
张剑锋,姜成哲,李镐,片永泰[2]（2019）在《硫磺负离子添加剂对大鼠亚慢性毒性试验》一文中研究指出主要研究了硫磺负离子饲料添加剂对大鼠的亚慢性毒性。选取清洁级SD大鼠80只,随机分成4组,即对照和低、中、高3个剂量组,分别饲喂普通饲料和含有0.3%、0.9%和2.7%硫磺负离子饲料添加剂的饲料。连续喂养90 d后,对所有大鼠全部剖检,进行脏器系数、血液学和血清生化检查。结果表明:试验期间各组动物的基本情况良好,无厌食、死亡和其它异常行为,通过每周对大鼠体重的记录,发现雌性高剂量组在第28和49天时与对照组有显着性差异(P<0.05),其余各组与对照组相比,均无显着性差异。试验末期,低剂量组雄性大鼠的肾脏系数与对照组相比,有显着性差异(P<0.05),中剂量组雌性大鼠胸腺系数与对照组相比,有显着性差异(P<0.05),其余各组与对照组相比,均无显着性差异。低、中、高3个剂量组的血液学检查结果与对照组相比,均无显着性差异。试验末期雌雄大鼠各个试验组的血清学检查结果与对照组相比,均无显着性差异。试验结果表明,硫磺负离子饲料添加剂喂养大鼠90 d没有产生毒性,该试验中的最适添加量为0.9%。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2019年03期）
王春会,谢丽丽,施君,韦英益,胡庭俊[3]（2019）在《叁七总皂苷亚慢性毒性试验研究》一文中研究指出[目的]评价叁七总皂苷(PNS)用药安全性,为临床用药提供参考依据。[方法]将40只昆明系小白鼠随机分为4组,每组10只,3个药物处理组小鼠通过腹腔注射的方式分别给予11.34、56.70、113.40mg/(kg·BW)的PNS,每天1次,连续给药14 d;空白对照组小鼠腹腔注射生理盐水0.3 mL/只,连续注射14 d。测定并比较各组小鼠在试验期间的体重、脏器指数(肝脏、脾脏、肾脏指数)以及血液生化指标;取各组小鼠肝脏、脾脏、肾脏组织,制备病理组织切片,利用显微镜观察上述组织是否出现病理变化。[结果]3个PNS给药组小鼠在试验期间的体重与空白对照组小鼠相比,均无显着性差异(P>0.05);11.34 mg/(kg·BW)PNS组小鼠的脾脏指数显着低于空白对照组(P<0.05);113.40 mg/(kg·BW)PNS组小鼠的谷草转氨酶活力和肌酐含量显着低于空白对照组(P<0.05),而尿素氮含量显着升高(P<0.05);病理组织学观察结果表明,PNS对肝脏、脾脏、肾脏组织无明显损伤。[结论]PNS实际无毒,长期用药会产生肾毒性,提示用药不宜过量。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年05期）
兰宗宝,俸祥仁,张鑫,何莫斌,陈德元[4]（2019）在《金连菊复方制剂对大鼠的亚慢性毒性试验》一文中研究指出以Wistar大鼠为动物模型开展了不同浓度(0.5、1.0、2.0和5.0 g/mL)金连菊复方制剂的亚慢性毒性试验。结果表明:在整个90 d试验期间,所有供试Wistar大鼠未见死亡和明显的中毒症状,生长活动基本正常;各给药剂量组Wistar大鼠除个别检测指标较对照组(CK,灌服蒸馏水)呈显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)升高或降低变化外,整体上其体重增长速率、脏器系数、血常规指标、血清生化指标及主要脏器组织结构与CK相比无明显变化。说明长期服用金连菊复方制剂对Wistar大鼠无亚慢性毒性作用,安全性好。(本文来源于《江西农业学报》期刊2019年04期）
付海宁,孙亚磊,王艳玲,栾明娜,钟英杰[5]（2019）在《禽用新中药复方制剂的急性和亚慢性毒性试验》一文中研究指出为了评价新中药复方制剂的毒性,研究采用小鼠急性经口毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验,急性毒性试验结果显示:本品小鼠经口给药,LD50大于5 g/kg·b·w。根据WTO有关外源性化学物急性毒性分级标准进行评价,本品属实际无毒。亚慢性毒性试验结果表明:在试验条件下,未发现本品对大鼠的生长发育产生影响,中长期重复应用无亚慢性毒性。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年04期）
张学全,褚秀玲,苏建青[6]（2019）在《益母康颗粒亚慢性毒性试验研究》一文中研究指出为了评价益母康颗粒的安全性,采用SD大鼠进行了亚慢性毒性试验,将80只大鼠随机分为8组,雌雄各4组,每组10只。按给药剂量不同将雌、雄各组又分为高、中、低剂量组,分别按体重给药15.0,7.5,1.5 g/(kg·d),对照组用纯化水替代药物,每天灌胃给药,连续给药30 d。观察大鼠生活状态等行为,测量体重,计算器官指数,测定血液生理和生化指标,进行组织病理学观察。结果表明:在给药期间大鼠表现均正常,处死后器官指数和血清学、组织病理学检查结果均无异常。说明益母康颗粒无亚慢性毒性,在临床应用上是安全的。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年03期）
付少华,许四元,裴栋,屈文,瞿晶菁[7]（2019）在《锁阳水提物大鼠亚慢性毒性试验研究》一文中研究指出目的研究锁阳水提物对大鼠的亚慢性毒性作用。方法按《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB 15193.13—2015)大鼠亚慢性经口毒性试验方法。选取SPF级Wistar大鼠80只,雌雄各半,按体重随机分为对照组及锁阳水提物低、中、高剂量组(2.83、5.66、8.49 g/kg)。大鼠经口灌胃给药,每日一次,连续90 d,灌胃容量13 mL/kg,阴性对照组给予等容量蒸馏水。检测指标包括大鼠的一般临床症状、体重、进食量及食物利用率,血液学及血液生化学检查,组织病理学检查。结果试验期间动物未见明显的中毒症状和死亡。与阴性对照组比较,锁阳水提物各剂量组大鼠体重、进食量、食物利用率差异均无统计学意义(P>0.05);个别剂量组动物血液学及血液生化学检查指标与阴性对照组相比,虽然差异有统计学意义(P<0.05),但值均在实验室正常范围内且无剂量-反应关系,无毒理学意义;雄鼠中、高剂量组血浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT)偏高,差异均有统计学意义(P<0.05);雄鼠中剂量组睾丸脏器系数,高剂量组脾脏器系数、睾丸脏器系数、附睾脏器系数偏高,差异均有统计学意义(P<0.05)。组织病理学检查未发现明显异常变化。结论本次试验条件下,锁阳水提物使雄鼠中、高剂量组血浆PT明显增高,使雄鼠中、高剂量组睾丸脏器系数以及高剂量组附睾脏器系数明显增加,大鼠亚慢性经口毒性最大未观察到有害作用剂量(no observed adverse effect level,NOAEL)为2.83 g/kg,最小观察到的有害作用剂量(lowest observed adverse effect level,LOAEL)为5.66 g/kg。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年01期）
龙琰,蓝毅,陆明忠,陈艳艳,杨善忠[8]（2019）在《西番莲颗粒的急性和亚慢性毒性试验》一文中研究指出旨在考察西潘莲颗粒对小鼠的急性毒性和大鼠的亚慢毒性作用,以评价其安全性,为临床用药提供理论依据。在急性毒性试验中,分不同浓度给小鼠灌胃给药,测试西番莲颗粒的半数致死量(LD50)和最大耐受剂量,在亚慢性毒性试验中,西番莲颗粒以3.3、1.65、0.825g/kg的剂量对SD大鼠连续灌胃4周,并观察其生理状况及其体重变化情况,在第4周周末对大鼠组织病理学、血液生化指标和血常规进行检测。结果表明,西番莲颗粒各剂量组均不引起小鼠死亡,无法测出LD50,最大耐受剂量为16.5g/kg体重;在对大鼠的亚慢毒性试验中,连续给药期间未见大鼠有不良反应,试验组大鼠在增重、血常规和血液生化指标上与对照组无显着差异或均在95%正常值范围内波动,在各脏器未发现异常组织病理学变化。说明受试药物西番莲颗粒实际无毒,安全可靠。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年01期）
吴苑滢,宋漫玲,陈燕晴,何颖,段群棚[9]（2018）在《鱼腥草桔苓合剂的亚慢性毒性试验》一文中研究指出观察鱼腥草桔苓合剂长期给药对大鼠的影响,了解长期使用该药物对机体的毒性反应,为临床安全用药提供科学依据。将SD大鼠随机分为4组,3个剂量组分别给予鱼腥草桔苓合剂50、25、12.5mL/kg体重,空白对照组给予等量饮水,每日1次,连续给药30d,停药后继续观察7d,检测大鼠脏器指数、血常规和血液生化指标,并观察病理组织学变化。结果表明,给药后30d和停药后7d,大鼠临床表现、体重、脏器指数、血液学、血液生化指标及病理组织学检测与空白对照组比较,无显着性差异(P>0.05)。说明鱼腥草桔苓合剂在大鼠长期试验中无明显不良影响,停药7d后未出现延迟性的不良反应,安全性好。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年12期）
张玥,杨莉,毕亚男,袁晓美,史红[10]（2018）在《补骨脂酚口服4周小鼠亚慢性毒性试验研究》一文中研究指出目的观察小鼠连续4周口服给予40 mg/kg和80 mg/kg补骨脂酚的亚慢性毒性及其对胆汁酸转运体的影响。方法 ICR小鼠随机分为四组,空白对照组、溶剂组、补骨脂酚40 mg/kg组和补骨脂酚80 mg/kg组,连续灌胃给药4周。给药结束后,取血清和肝匀浆进行生化学检测,剖取肝脏进行病理组织学检测,采用ELISA法检测小鼠肝匀浆胆盐输出泵(BSEP)和钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)蛋白的表达情况。结果补骨脂酚连续口服给药4周,对小鼠体重无明显影响。80 mg/kg补骨脂酚可使小鼠肝系数显着增高。补骨脂酚可使血清中TG水平以及肝匀浆中TP水平显着降低,病理结果显示给药组小鼠的肝脏没有明显的病理变化。80 mg/kg补骨脂酚可上调小鼠肝脏中NTCP和BSEP的表达。结论小鼠连续4周口服给予40 mg/kg和80 mg/kg补骨脂酚并未见明显肝脏毒性。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年12期）
慢性毒性试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
主要研究了硫磺负离子饲料添加剂对大鼠的亚慢性毒性。选取清洁级SD大鼠80只,随机分成4组,即对照和低、中、高3个剂量组,分别饲喂普通饲料和含有0.3%、0.9%和2.7%硫磺负离子饲料添加剂的饲料。连续喂养90 d后,对所有大鼠全部剖检,进行脏器系数、血液学和血清生化检查。结果表明:试验期间各组动物的基本情况良好,无厌食、死亡和其它异常行为,通过每周对大鼠体重的记录,发现雌性高剂量组在第28和49天时与对照组有显着性差异(P<0.05),其余各组与对照组相比,均无显着性差异。试验末期,低剂量组雄性大鼠的肾脏系数与对照组相比,有显着性差异(P<0.05),中剂量组雌性大鼠胸腺系数与对照组相比,有显着性差异(P<0.05),其余各组与对照组相比,均无显着性差异。低、中、高3个剂量组的血液学检查结果与对照组相比,均无显着性差异。试验末期雌雄大鼠各个试验组的血清学检查结果与对照组相比,均无显着性差异。试验结果表明,硫磺负离子饲料添加剂喂养大鼠90 d没有产生毒性,该试验中的最适添加量为0.9%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
慢性毒性试验论文参考文献
[1].温慧敏,尹小娟,杨沙,陈诗韵,冯光富.小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒的急性毒性和亚慢性毒性试验[J].四川中医.2019
[2].张剑锋,姜成哲,李镐,片永泰.硫磺负离子添加剂对大鼠亚慢性毒性试验[J].延边大学农学学报.2019
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[4].兰宗宝,俸祥仁,张鑫,何莫斌,陈德元.金连菊复方制剂对大鼠的亚慢性毒性试验[J].江西农业学报.2019
[5].付海宁,孙亚磊,王艳玲,栾明娜,钟英杰.禽用新中药复方制剂的急性和亚慢性毒性试验[J].中国家禽.2019
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[7].付少华,许四元,裴栋,屈文,瞿晶菁.锁阳水提物大鼠亚慢性毒性试验研究[J].卫生研究.2019
[8].龙琰,蓝毅,陆明忠,陈艳艳,杨善忠.西番莲颗粒的急性和亚慢性毒性试验[J].动物医学进展.2019
[9].吴苑滢,宋漫玲,陈燕晴,何颖,段群棚.鱼腥草桔苓合剂的亚慢性毒性试验[J].动物医学进展.2018
[10].张玥,杨莉,毕亚男,袁晓美,史红.补骨脂酚口服4周小鼠亚慢性毒性试验研究[J].时珍国医国药.2018
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