草珊瑚总黄酮提取纯化及药理作用研究

草珊瑚总黄酮提取纯化及药理作用研究

论文摘要

草珊瑚(Sarcandra glabra)是一种常见中药材,长江以南各省均有分布,可人工种植。众多学者对其化学成分、药理作用、临床应用做了研究,但对其黄酮类化合物的研究尚浅。本文对贵州产草珊瑚进行了研究,确立了草珊瑚总黄酮(total flavonoids of Sarcandra glabra,TFS)含量测定方法,建立了TFS的提取、分离、纯化的工艺路线;并对TFS的降血脂作用、抗氧化作用和抑菌作用进行了研究,考察其对心脑血管疾病抑制效果。研究结果如下:1、对比和改进了文献记载的植物中总黄酮含量测定方法,建立了适合草珊瑚总黄酮含量测定的方法——Al(NO3)3络合法。2、水—乙醇提取TFS的优化工艺路线为:提取溶剂:60%乙醇;提取温度:80℃;料液比:1:20;提取时间:3h;提取一次,TFS的提取率为7.10%。与文献方法比较,此法具有能耗小,工序少的优点。3、利用静态吸附和动态吸附的方法对大孔吸附树脂纯化草珊瑚总黄酮的工艺条件进行研究,试验表明:AB-8树脂对草珊瑚总黄酮有较好的吸附和解吸效果,最优工艺条件为:草珊瑚总黄酮上样液的质量浓度为4mg/mL,上样量为2BV,上样速率为2mL/min,草珊瑚总黄酮的最大吸附量为8mg/mL,洗脱剂为70%乙醇,洗脱速率为2mL/min,洗脱剂用量为3BV,草珊瑚总黄酮的回收率为88.92%,按此条件纯化后的草珊瑚总黄酮纯度为60%以上。4、TFS有一定的降血脂的作用。各剂量组的小鼠血清中的TC、LDL-C、TG与模型组相比,都有一定程度的降低。5、TFS提取物对DPPH自由基和羟基自由基都有较好的清除作用,TFS精提物对DPPH自由基和羟基自由基的EC50分别为2.4mg/mL和0.73mg/mL。在相同浓度下,TFS精提物清除自由基的能力大于粗提物,但清除率与总黄酮含量不成比例关系。6、50mg/mL的TFS精提物样品溶液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌率分别达到47.03%和27.78%,而对绿脓杆菌、藤黄微球菌抑制作用微弱。强

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 第一章 前言
  • 1.1 草珊瑚的研究现状
  • 1.1.1 草珊瑚概况
  • 1.1.2 草珊瑚的化学成分
  • 1.1.3 草珊瑚药理作用
  • 1.2 黄酮类化合物概述
  • 1.2.1 黄酮类化合物的检测方法
  • 1.2.2 黄酮类化合物的提取方法
  • 1.2.3 黄酮类化合物的纯化方法
  • 1.2.4 黄酮类化合物的药理活性
  • 1.3 本课题研究目的与意义
  • 1.4 本文主要内容
  • 第二章 草珊瑚总黄酮检测方法的研究
  • 2.1 试剂与仪器
  • 2.1.1 材料
  • 2.1.2 试剂
  • 2.1.3 供试品溶液的配置
  • 2.1.4 仪器
  • 2.2 实验与方法
  • 3体系显色方法'>2.2.1 AlCl3体系显色方法
  • 3-Al(NO33-NaOH体系显色方法'>2.2.2.NaNO3-Al(NO33-NaOH体系显色方法
  • 2.2.3 标准曲线的绘制
  • 2.2.4 显色稳定性实验
  • 2.2.5 精密度
  • 2.2.6 重现性
  • 2.2.7 加样回收率
  • 2.3 结果与讨论
  • 3显色方法结论'>2.3.1 AlCl3显色方法结论
  • 3-Al(NO33-NaOH体系显色方法结论'>2.3.2 NaNO3-Al(NO33-NaOH体系显色方法结论
  • 2.3.3 标准曲线
  • 2.3.4 显色方法稳定性实验
  • 2.3.5 草珊瑚总黄酮显色精密度
  • 2.3.6 草珊瑚总黄酮显色重现性
  • 2.3.7 加样回收率
  • 2.4 本章小节
  • 第三章 草珊瑚总黄酮的提取纯化工艺研究
  • 3.1 草珊瑚总黄酮的提取工艺研究
  • 3.1.1 材料与试剂
  • 3.1.2 实验与方法
  • 3.1.3 结果与讨论
  • 3.2 草珊瑚总黄酮的纯化工艺优化
  • 3.2.1 材料与试剂
  • 3.2.2 实验与方法
  • 3.2.3 结果与分析
  • 3.3 本章小结
  • 第四章 草珊瑚总黄酮的药理作用研究
  • 4.1 草珊瑚总黄酮抗高血脂症作用研究
  • 4.1.1 材料与仪器
  • 4.1.2 试验与方法
  • 4.1.3 结果与讨论
  • 4.2 草珊瑚总黄酮抗氧化活性的研究
  • 4.2.1 材料与仪器
  • 4.2.2 试验与方法
  • 4.2.3 结果与讨论
  • 4.3 草珊瑚总黄酮的抑菌效果的研究
  • 4.3.1 材料与仪器
  • 4.3.2 试验与方法
  • 4.3.3 结果与讨论
  • 4.4 本章小节
  • 结论与展望
  • 致谢
  • 主要参考文献
  • 附录
  • 图版
  • 相关论文文献

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