新型硝酸羟胺基液体推进剂的对抗性药物研究 ——卟啉类化合物的合成及表征

论文摘要

硝酸羟胺（HAN）基液体推进剂作为火炮发射药和火箭推进剂,在美国已经使用多年,我国可能在不远的将来投入使用。与肼类推进剂相比,硝酸羟胺基推进剂在环境保护和安全方面存在着显著的优势,而且还降低了地面操作和发射费用,由于它的密度比较大,减小了燃料室的体积,使火箭发动机得到了进一步的改进。硝酸羟胺是硝酸羟胺基液体推进剂的毒理学活性成分,动物实验表明,它属于中等毒性类的化学物质,能通过皮肤、食道、呼吸道等多种方式染毒,严重损害皮肤、眼睛和血液循环系统的红细胞。因此,寻找硝酸羟胺的高效解毒药物具有非常重要的军事价值。 卟啉化合物是一种与生命科学密切相关的化合物,随着人们对卟啉类化合物认识的逐步深入,兴趣与日剧增。这主要是由于人们逐渐发现它在生命过程中起着重要作用,参与了生物体内多种氧化、代谢过程。以卟啉配合物为基础的生物模拟研究工作自20世纪60年代中期开始,获得飞速发展,如何提高金属卟啉的抗氧化性成为酶模拟的一个主要研究方向。这种模拟物作为药物在治疗疾病方面有着广泛的应用前景。研究表明,卟啉衍生物是SOD和CAT的双功能模拟物,这种模拟物作为药物在治疗疾病方面有着广泛的应用前景。 本论文中我们合成了三种卟啉化合物作为HAN的解毒药物,结果如下: 合成了四（2-吡啶基）卟啉化合物,较为系统的探索了实验条件。反应过程中用TLC法对反应进行监测。用中性氧化铝柱层析法对粗产物进行分离提纯,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作为洗脱剂。分别通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征。 另外,我们还合成了四（2-吡啶基）卟啉的锌、锰两种金属配合物,反应进程用紫外可见光谱进行监测,确定了最佳实验条件,寻找出了较理想的分离提纯方法。采用紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等手段对结构进行了表征。

论文目录

• 摘要
• 英文摘要
• 第一章 前言
• 1.1 火箭推进剂
• 1.1.1 火箭推进剂的分类
• 1.1.2 火箭推进剂的历史发展
• 1.1.3 硝酸羟胺基单元推进剂的研究概况
• 1.1.4 硝酸羟胺基单元推进剂的毒性毒理研究
• 1.2 硝酸羟胺基单元推进剂的对抗性药物研究进展
• 1.2.1 亚甲蓝作为对抗性药物
• 1.2.2 茶多酚作为对抗性药物
• 1.2.3 角鲨烯作为对抗性药物
• 1.3 卟啉化合物的研究进展
• 1.3.1 卟啉化学简介
• 1.3.2 卟啉类化合物的紫外和红外光谱性质
• 1.3.3 卟啉化合物的合成方法
• 1.3.4 卟啉化合物的应用
• 1.4 本课题的目的和意义
• 参考文献
• 第二章 四（2-吡啶基）卟啉化合物的合成及表征
• 2.1 反应机理
• 2.2 Adler合成法
• 2.2.1 实验药品和仪器
• 2.2.2 主要原料的处理
• 2.2.3 实验部分
• 2.3 微波激励合成法
• 2.3.1 微波激励法介绍
• 2.3.2 实验药品和仪器
• 2.3.3 实验部分
• 2.4 分离提纯
• 2.5 产物的表征
• 2.5.1 紫外可见光谱
• 2.5.2 红外光谱
• 2.5.3 核磁共振光谱
• 2.6 结果与讨论
• 2.6.1 反应进程的监测
• 2.6.2 合成方法的比较
• 2.6.3 时间对合成反应的影响
• 2.6.4 合成条件的分析
• 2.7 小结
• 参考文献
• 第三章 四（2-吡啶基）金属卟啉化合物的合成及表征
• 3.1 合成路线
• 3.2 实验仪器和药品
• 3.2.1 实验药品
• 3.2.2 实验仪器
• 3.2.3 主要原料的处理
• 3.3 实验部分
• 3.3.1 四（2-吡啶基）锌卟啉的合成
• 3.3.2 四（2-吡啶基）锰卟啉的合成
• 3.4 分离提纯
• 3.4.1 四（2-吡啶基）锌卟啉的分离提纯
• 3.4.2 四（2-吡啶基）锰卟啉的分离提纯
• 3.5 产物的表征
• 3.5.1 四（2-吡啶基）锌卟啉的表征
• 3.5.2 四（2-吡啶基）锰卟啉的表征
• 3.6 结果与讨论
• 3.6.1 四（2-吡啶基）锌卟啉的合成
• 3.6.2 四（2-吡啶基）锰卟啉的合成
• 3.7小结
• 参考文献
• 第四章 结论与展望
• 4.1 结论
• 4.2 创新点
• 4.3 今后工作的展望
• 攻读硕士学位期间发表及待发表的文章