导读:本文包含了骨骼肌组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Myf5,骨骼肌,表达分布
骨骼肌组织论文文献综述
冀云燕,薛霖莉,曹靖,李艺雷,任华伟[1]（2019）在《小鼠不同生长阶段骨骼肌组织中Myf5的表达》一文中研究指出肌源性因子5(Myf5)是转录因子基本螺旋-环-螺旋家族的一员,它作为肌原性因子,对肌细胞的分化具有重要作用,在肌肉分化或肌细胞生成中也具有关键作用。试验分别选取幼年、性成熟、体成熟和老年期4个发育阶段的健康小鼠,采用HE染色、免疫组织化学、荧光定量PCR等方法主要研究Myf5在小鼠不同生长时期骨骼肌中的表达情况。结果显示,小鼠骨骼肌细胞核及肌纤维的生长在不同发育时期明显不同,其中,幼年小鼠的细胞核多位于细胞中央且排列较密,肌纤维的横切面近似圆形,性成熟、体成熟、老年的小鼠发育指标依次降低;Myf5主要在细胞核中表达,幼年期表达量高,老年期表达量最低;Myf5 m RNA在小鼠的不同发育阶段均有表达,但在不同阶段的表达量存在差异,其中,老年阶段的表达量最高,幼年、性成熟、体成熟阶段小鼠骨骼肌中Myf5表达水平极显着低于老年小鼠。Myf5的表达量与小鼠的生长发育阶段具有一定的相关性。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年09期）
韩家豪,刘添甜,高燕[2]（2019）在《瑞舒伐他汀钙对2型糖尿病大鼠骨骼肌组织的影响》一文中研究指出目的:探讨瑞舒伐他汀钙对2型糖尿病大鼠骨骼肌组织的影响。方法:选择清洁级8周龄雄性Wistar大鼠30只,随机分为对照组及糖尿病组(高糖高脂饮食4周后,腹腔一次性注射链脲佐菌素(STZ)40mg/kg诱导2型糖尿病模型),每组各10只:a.空白对照组;b.T2DM大鼠对照组;c.T2DM大鼠+瑞舒伐他汀钙组,建模成功后,药物组大鼠进行瑞舒伐他汀钙灌胃6周(0.83mg/kg/天),正常对照组及T2DM组给予等剂量的生理盐水灌胃6周。最后一次给药后,所有大鼠禁食、水12h。次日,腹腔注射10%的水合氯醛溶液(按1mg/300g大鼠体重计算)麻醉大鼠,截取后肢骨骼肌组织,甲醛固定后送检,进行HE染色。结果:HE染色结果显示,正常对照组大鼠肌纤维大小、形态无异常,2型糖尿病大鼠出现肌纤维再生,核大而多,伴有轻度核内移。瑞舒伐他汀钙组肌纤维大小不一,有核内移,部分肌细胞间隙轻度增宽,部分伴炎性细胞浸润。结论:1、2型糖尿病大鼠会伴有骨骼肌的代谢异常。2、瑞舒伐他汀钙促进2型糖尿病大鼠肌肉组织炎症细胞的浸润,增加肌炎风险。(本文来源于《第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编》期刊2019-09-06）
张沙骆,王丹,王芳[3]（2019）在《茶多酚对力竭运动大鼠骨骼肌组织中细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的研究茶多酚对力竭运动大鼠骨骼肌组织中细胞凋亡的影响。方法大鼠分为4组,分别为安静组、训练组与茶多酚安静组、茶多酚训练组,训练组、茶多酚训练组分别在力竭运动前给予运动训练,茶多酚安静组与茶多酚训练组给予茶多酚灌胃处理,安静组大鼠在力竭运动前不进行运动训练,不给予茶多酚灌胃,记录各组大鼠运动至力竭时间。取大鼠血液和骨骼肌组织,比色法检测血清中乳酸含量,TUNEL法检测大鼠骨骼肌组织中细胞凋亡水平,Western印迹检测骨骼肌组织中活化的Caspase-3(酶切Caspase-3)蛋白水平,比色法检测骨骼肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性,黄嘌呤氧化酶法检测骨骼肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性,钼酸铵比色法检测骨骼肌组织中过氧化氢酶(CAT)活性,比色法检测大鼠骨骼肌组织中羰基化蛋白含量,硫代巴比妥酸法检测大鼠骨骼肌组织中丙二醛(MDA)含量。结果与安静组比较,训练组、茶多酚安静组、茶多酚训练组大鼠运动至力竭时间升高,血清中乳酸含量降低,细胞凋亡率降低,骨骼肌中酶切Caspase-3蛋白水平降低,抗氧化酶GSH-PX、SOD、CAT活性升高,羰基化蛋白和MDA含量降低。与训练组、茶多酚安静组比较,茶多酚训练组大鼠运动至力竭时间也升高,血清中乳酸含量也降低,细胞凋亡率降低,骨骼肌中酶切Caspase-3蛋白水平降低,抗氧化酶GSH-PX、SOD、CAT活性升高,羰基化蛋白和MDA含量降低。结论茶多酚具有减少骨骼肌组织细胞凋亡、提高机体抗氧化酶活性、减少氧化损伤作用,对于力竭运动大鼠运动功能具有改善作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年14期）
梁娜,宋懿朋,李常银,李虎,贾海雪[4]（2019）在《miR-378转基因小鼠骨骼肌组织的代谢表型分析》一文中研究指出骨骼肌是机体最大的代谢器官,对机体代谢稳态有重要调控功能。该课题组前期工作发现miR-378可以调控机体能量代谢稳态,为探究过表达miR-378对骨骼肌组织代谢的影响,该研究利用核磁共振技术系统分析了miR-378转基因小鼠及同窝的野生型对照小鼠骨骼肌组织的代谢谱差异。研究结果显示, miR-378对骨骼肌代谢有重要调控功能,过表达miR-378使骨骼肌组织肌酸、氨基酸代谢物(谷氨酸、谷氨酰胺)及核酸代谢物(次黄嘌呤)增多,而乳酸、磷酸肌酸、甘油等代谢产物明显减少,提示miR-378转基因小鼠骨骼肌处于能量匮乏状态。进一步对AMPK信号通路相关蛋白的分析表明,miR-378转基因小鼠骨骼肌组织AMPKa及ACC磷酸化水平增加, AMPKa的激活进一步支持miR-378过表达导致骨骼肌组织能量不足。以上结果提示, miR-378对骨骼肌组织代谢有重要调控功能。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年06期）
黄琦,廖鑫,吴芹,石京山[5]（2019）在《金钗石斛总生物碱对糖尿病大鼠骨骼肌组织GLUT4表达的影响》一文中研究指出目的:研究金钗石斛总生物碱(Dendrobium nobile Lindl. alkaloids,DNLA)对糖尿病大鼠骨骼肌组织葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达的影响。方法:高脂高糖饲料喂养SD大鼠6周后,腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)制备糖尿病大鼠模型。糖尿病大鼠按血糖、体质量随机分为模型组,二甲双胍组(100mg·kg~(-1))、DNLA 20 mg·kg~(-1)组、DNLA 40 mg·kg~(-1)组和DNLA 80 mg·kg~(-1)组,另设空白对照组。灌胃(ig)给药4周以后,检测大鼠空腹血糖(FPG)、叁酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),Real time PCR检测各组大鼠骨骼肌组织中GLUT4 mRNA表达,同时制备相同部位骨骼肌病理切片,采用免疫组化法检测其中GLUT4表达。结果:糖尿病大鼠模型FPG,TG,FINS,HOMA-IR明显升高(P <0. 05);骨骼肌组织中GLUT4 mRNA表达明显减少(P <0. 05);免疫组化检测到大鼠骨骼肌组织中GLUT4表达较空白组减少; DNLA 40 mg·kg~(-1)组、DNLA 80 mg·kg~(-1)组及二甲双胍组FPG,FINS,HOMA-IR较模型组显着降低(P <0. 05);骨骼肌组织中GLUT4 mRNA表达明显增加(P <0. 05);镜下观察免疫组化染色显示骨骼肌组织中GLUT4表达有不同程度增加。结论:DNLA通过减轻糖尿病大鼠胰岛素抵抗、上调骨骼肌组织GLUT4表达而发挥其降血糖作用。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年13期）
吴怡娴,董娟娟,玛依热·吐尔洪,李琴,许彭[6]（2019）在《苏木精-伊红染色制作骨骼肌组织教学切片的方法优化》一文中研究指出目的优化骨骼肌教学切片的制作方法,以期提高制片效率与切片质量。方法石蜡包埋、苏木精-伊红染色,比较不同物种之间骨骼肌组织以及不用厚度的骨骼肌组织切片横纹结构的差别。结果人与狗的骨骼肌肌原纤维及横纹结构典型,厚度4～5μm的切片中肌原纤维及横纹结构较其他厚度更易分辨。结论狗的骨骼肌更适合替代人的骨骼肌用于组织教学切片的制作,4～5μm的切片厚度易于显示横纹结构。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2019年02期）
李中南,邢艳阳,周媛媛,马淑红,邢宇婷[7]（2019）在《萆苓祛痛方对糖尿病痛风大鼠骨骼肌组织SIRT3蛋白表达及URAT1 mRNA的影响》一文中研究指出目的:探讨萆苓祛痛方对糖尿病痛风大鼠骨骼肌组织去乙酰化酶3(SIRT3)蛋白表达及尿酸盐转运体1(URAT1) mRNA的影响。方法:选择健康雄性大鼠40只,除正常组外,其余组予高脂饲料喂养并联合小剂量链脲佐菌素(STZ)溶液40 mg·kg-1腹腔注射1次,以血糖≥16. 7 mmol·L-1,为糖尿病模型。4 d后关节腔注射5%尿酸钠溶液1次,诱导痛风模型,模型成功后,分为萆苓祛痛方组(萆苓组,10 g·kg-1),吲哚美辛组(5 mg·kg-1),吡格列酮组(10 mg·kg-1),均连续给药21 d,正常组、模型组予等量生理盐水;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)测定骨骼肌组织SIRT3蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测骨骼肌组织URAT1 mRNA表达,并进行病理检查,取血测定血糖(GLU),血尿酸(UA)及C反应蛋白(CRP)含量。结果:与正常组比较,模型组GLU,UA及CRP明显升高(P <0. 01);与模型组比较,萆苓组、吡格列酮组血糖下降(P <0. 05);各药物组UA及CRP明显下降(P <0. 01)。与正常组比较,模型组骨骼肌SIRT3蛋白表达量显着降低(P <0. 01);与模型组比较,萆苓组骨骼肌SIRT3蛋白表达量显着提高(P <0. 01),与西药组比较无明显差异;条带图的结果同样显示,与正常组比较,模型组表达亮度明显减弱,药物组表达亮度明显增强;与正常组比较,模型组关节组织URAT1 mRNA相对表达量明显升高(P <0. 01);与模型组比较,各药物组URAT1 mRNA相对表达量显着下调(P <0. 01)。电泳图同样提示,正常组表达亮度减弱,模型组表达亮度显着增强,萆苓组、西药组表达亮度明显减弱。关节病理提示,与正常组比较,模型组大鼠关节病理损伤严重,可见大量炎细胞浸润及纤维增生,滑膜细胞变性、坏死。与模型组比较,萆苓祛痛方关节病变程度明显减低,见少量炎细胞浸润,滑膜上皮轻度增生。结论:具有泻浊解毒通络作用的萆苓祛痛方可显着提高糖尿病痛风大鼠骨骼肌组织SIRT3的蛋白表达量,下调URAT1 mRNA的表达量,减轻骨骼肌组织病理损伤,减低血清炎症因子CRP的含量,降低模型大鼠的血糖、血尿酸水平,有保护关节功能的作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年21期）
熊建团,杨松昊,张辉,杨安宁,朱光荣[8]（2019）在《衰老对大鼠骨骼肌组织内质网氧化还原酶-1αDNA甲基化的影响》一文中研究指出目的探讨衰老对大鼠骨骼肌组织内质网氧化还原酶-1α(ERO1α)DNA甲基化与内质网应激及凋亡相关蛋白表达的影响。方法以6月龄大鼠为成年组,18月龄大鼠为老年组,每组10只,建立动物模型。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot方法分别检测成年组与老年组大鼠骨骼肌组织中凋亡相关基因Bcl-2、Caspase 3、Caspase 9、Caspase 12和内质网应激相关基因ATF6、CHOP、GRP78、XBP-1的mRNA和蛋白表达水平;qRT-PCR和Western blot检测ERO1α的mRNA和蛋白表达水平;巢式降落式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)法检测ERO1αDNA甲基化水平的改变。结果与成年组比较,老年组大鼠骨骼肌组织中Bcl-2 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.01),Caspase 3、Caspase 9、Caspase 12的mRNA和蛋白表达水平均升高(P均<0.01);老年组内质网应激相关指标ATF6的mRNA表达改变与成年组比较差异无统计学意义(P>0.05),而ATF6蛋白表达水平增加(P<0.001);CHOP、GRP78、XBP-1的mRNA和蛋白表达水平较均成年组升高(P均<0.01);老年组大鼠骨骼肌组织中ERO1αmRNA和蛋白表达水平均降低(P均<0.01),而ERO1αDNA甲基化水平升高(P<0.01)。结论衰老大鼠骨骼肌组织ERO1αDNA高甲基化与内质网应激及凋亡相关蛋白的表达水平改变及骨骼肌细胞凋亡有关。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2019年05期）
姜雪,文成华,娄安钢[9]（2019）在《长白山野杂猪和商品猪骨骼肌组织学特性的比较研究》一文中研究指出为了探讨长白山野杂猪和商品猪肉质特点及差异,以长白山野杂猪和商品猪半腱肌、背最长肌、股二头肌和腰大肌为试验材料,采用常规组织化学染色方法,对长白山野杂猪和商品猪骨骼肌组织学特性进行比较研究。结果显示,长白山野杂猪的股二头肌与腰大肌肌纤维的直径和面积均低于商品猪,而肌纤维密度显着高于商品猪,但是长白山野杂猪的半腱肌和背最长肌的肌纤维直径、面积及密度同商品猪相比均没有显着差异。结果表明,长白山野杂猪的猪肉品质优于商品猪的猪肉品质。(本文来源于《当代畜禽养殖业》期刊2019年03期）
冯雪妍[10]（2019）在《止血带对下肢骨骼肌组织氧饱和度的影响》一文中研究指出目的:拟通过近红外光谱法观察止血带诱发下肢远端缺血-再灌注期间骨骼肌组织氧饱和度的变化,探讨止血带对骨骼肌微循环的影响。方法:择期行下肢远端骨折切开复位内固定手术患者75例,年龄18~64岁,ASA分级为Ⅰ或Ⅱ级,BMI 18~24 kg/m~2,术中均应用止血带。根据术中止血带应用时间将患者分为3组:A组(30 min),B组(60 min)和C组(90 min)。患者入室后建立静脉通路,常规监测无创血压(NIBP)、心率(HR)、心电图(ECG)和脉搏血氧饱和度(SpO_2)。于患肢髌骨上缘10 cm股直肌处粘贴NIRS探头,连续监测股直肌肌肉组织氧饱和度(StO_2)。手术室内温度控制在21℃。腰硬联合麻醉(CSEA)均由同1位具有5年以上工作经验的麻醉医生施行,患者侧卧位(患侧肢体在上)于L_(3-4)腰椎间隙穿刺成功后向蛛网膜下腔注入0.375%盐酸布比卡因2~3 ml,硬膜外头端置管4 cm;患者保持侧卧位10~15 min,控制麻醉平面在T_(12)水平。止血带固定在患肢大腿中上1/3位置,压力设置为280 mmHg,手术结束后松解。术中首次静脉注射咪达唑仑2~3 mg,随后根据需要每隔30min追加1 mg维持镇静状态。患者自主呼吸,不吸氧。入室生命体征平稳后记录MAP、HR及SpO_2,作为基础值。麻醉前10 min至术毕20min连续记录患肢StO_2变化。采用专业软件(Invos Analytics Tool)记录并计算以下数据:麻醉前StO_2值(Baseline)、麻醉后StO_2值(Anesthesia)、StO_2最低值(Min)、StO_2峰值(Peak)、充血后期StO_2稳定值(Stable)、麻醉前后StO_2差值(ΔStO_2)、缺血期间StO_2去饱和斜率(dSlope)、再灌注后StO_2再饱和速率(RR)以及充血时间(Hyperemic time)。结果:1.叁组患者组间比较,麻醉前StO_2值、麻醉后StO_2值、StO_2最低值均无明显差异(P>0.05);StO_2峰值比较,A组和B组无统计学差异(P>0.05),C组StO_2峰值显着低于A、B两组(P<0.05);充血后期StO_2稳定值,叁组患者组间比较均无明显差异(P>0.05);叁组患者缺血期间dSlope比较差异无统计学意义(P>0.05);B组和C组RR显着低于A组(P<0.05),且C组RR显着低于B组(P<0.05);B组和C组充血时间显着长于A组(P<0.05);C组充血时间显着长于B组(P<0.05)。2.RR与缺血时间呈线性负相关(P<0.05,r=-0.752),充血时间与缺血时间呈线性正相关(P<0.05,r=0.664)。RR、充血时间与年龄、BMI、MAP和SpO_2的基础值无相关性(P>0.05)。结论:止血带应用时间在90min内时,虽使下肢骨骼肌StO_2在缺血期间发生显着降低,但再灌注后其微循环功能并未出现不可逆性损害。(本文来源于《河北医科大学》期刊2019-03-01）
骨骼肌组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨瑞舒伐他汀钙对2型糖尿病大鼠骨骼肌组织的影响。方法:选择清洁级8周龄雄性Wistar大鼠30只,随机分为对照组及糖尿病组(高糖高脂饮食4周后,腹腔一次性注射链脲佐菌素(STZ)40mg/kg诱导2型糖尿病模型),每组各10只:a.空白对照组;b.T2DM大鼠对照组;c.T2DM大鼠+瑞舒伐他汀钙组,建模成功后,药物组大鼠进行瑞舒伐他汀钙灌胃6周(0.83mg/kg/天),正常对照组及T2DM组给予等剂量的生理盐水灌胃6周。最后一次给药后,所有大鼠禁食、水12h。次日,腹腔注射10%的水合氯醛溶液(按1mg/300g大鼠体重计算)麻醉大鼠,截取后肢骨骼肌组织,甲醛固定后送检,进行HE染色。结果:HE染色结果显示,正常对照组大鼠肌纤维大小、形态无异常,2型糖尿病大鼠出现肌纤维再生,核大而多,伴有轻度核内移。瑞舒伐他汀钙组肌纤维大小不一,有核内移,部分肌细胞间隙轻度增宽,部分伴炎性细胞浸润。结论:1、2型糖尿病大鼠会伴有骨骼肌的代谢异常。2、瑞舒伐他汀钙促进2型糖尿病大鼠肌肉组织炎症细胞的浸润,增加肌炎风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨骼肌组织论文参考文献
[1].冀云燕,薛霖莉,曹靖,李艺雷,任华伟.小鼠不同生长阶段骨骼肌组织中Myf5的表达[J].山西农业科学.2019
[2].韩家豪,刘添甜,高燕.瑞舒伐他汀钙对2型糖尿病大鼠骨骼肌组织的影响[C].第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编.2019
[3].张沙骆,王丹,王芳.茶多酚对力竭运动大鼠骨骼肌组织中细胞凋亡的影响[J].中国老年学杂志.2019
[4].梁娜,宋懿朋,李常银,李虎,贾海雪.miR-378转基因小鼠骨骼肌组织的代谢表型分析[J].中国细胞生物学学报.2019
[5].黄琦,廖鑫,吴芹,石京山.金钗石斛总生物碱对糖尿病大鼠骨骼肌组织GLUT4表达的影响[J].中国新药杂志.2019
[6].吴怡娴,董娟娟,玛依热·吐尔洪,李琴,许彭.苏木精-伊红染色制作骨骼肌组织教学切片的方法优化[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2019
[7].李中南,邢艳阳,周媛媛,马淑红,邢宇婷.萆苓祛痛方对糖尿病痛风大鼠骨骼肌组织SIRT3蛋白表达及URAT1mRNA的影响[J].中国实验方剂学杂志.2019
[8].熊建团,杨松昊,张辉,杨安宁,朱光荣.衰老对大鼠骨骼肌组织内质网氧化还原酶-1αDNA甲基化的影响[J].宁夏医科大学学报.2019
[9].姜雪,文成华,娄安钢.长白山野杂猪和商品猪骨骼肌组织学特性的比较研究[J].当代畜禽养殖业.2019
[10].冯雪妍.止血带对下肢骨骼肌组织氧饱和度的影响[D].河北医科大学.2019