重症急性胰腺炎大鼠模型制备技术改良及黄芩甙保护机制实验研究

论文摘要

研究背景 目前SAP的发病机制和病理生理特点尚未完全明了,虽然通过近30年国内外专家和临床科研的实践,SAP在治疗的思想和策略上取得了一定的进展,但总的临床死亡率仍旧高达20～30%,预后不良,因此对SAP的研究目前仍然是外科临床科研的热点之一。建立一种理想的SAP动物模型是进行胰腺炎临床科研的先决条件,理想的SAP动物模型必须具备形态学改变、病程及对治疗反应与人类SAP病理生理特点相类似,同时具有模型稳定、重复性好、费用低廉、操作简便等特点。目前国内外急性胰腺炎动物模型大致可以分为活体急性胰腺炎模型和离体急性胰腺炎模型两大类,临床科研中一般以前者为多用,常用的活体SAP动物模型有胰管结扎法、十二指肠闭袢法、胰胆管穿刺注射法、胰腺被膜下注射法、胰胆管注射结合静脉输注法、蛙皮素联用脂多糖腹腔内注射法及腹腔内精氨酸注射法等多种,但各有其优缺点。 经十二指肠胰胆管穿刺逆行注射5%牛磺胆酸钠诱导SAP大鼠模型是被国内外学者广泛采用的较为经典的模型制备方法,由Aho HJ于1980年首次应用报道。与其他模型比较,Aho法制作的SAP动物模型突出的病理生理改变是造成胰腺组织的微循环血供障碍,导致胰腺组织出现明显水肿、出血和坏死改变,与人类胆汁返流性胰腺炎病理特点极为相似,是重症急性胰腺炎大鼠模型制备中较为常用的一种方法,但在实际的制备过程中我们发现存在着手术创伤失血量多,大鼠死亡率过高,胰胆管“溢胆”现象导致模型诱导不稳定,临床药物干预实验不敏感等特点,因此我们应用硬膜外麻醉导管经十二指肠乳头穿刺逆行微泵注射3.5%牛磺胆酸钠改良制备了SAP大鼠模型,现予总结报道。 材料与方法 取健康Sprague-Dawley大鼠90只,平均体重280～330g,依据Aho法应用硬膜外麻醉导管经十二指肠乳头穿刺逆行微泵注射3.5%牛磺胆酸钠,SD大鼠随机分成模型组和假手术组,每组按3、6、12小时各15只。观察各组大鼠生

论文目录

• 缩略语表
• 中文摘要
• ABSTRACT
• 第一部分 重症急性胰腺炎大鼠模型制备的技术改良
• 前言
• 材料和方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 参考文献
• 第二部分 黄芩甙对重症急性胰腺炎大鼠胰腺细胞NF-κB活化表达的影响
• 前言
• 材料和方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 参考文献
• 文献综述
• 1.黄芩甙药理研究现状
• 2.急性胰腺炎细胞凋亡的基因调控
• 在读期间发表学术论文获奖情况
• 致谢