论文摘要
近几年来，随着生物化学的发展人们对过渡金属配合物生物活性的研究越来越广泛，因此过渡金属配合物的合成及结构表征成为化学的一门重要分支。本文以席夫碱为配体合成了金属铜、锰配合物，以苯乙酸为配体合成了金属铜配合物。本文第一部分简要介绍了席夫碱，苯乙酸在化学中的研究状况。席夫碱与金属离子或金属有机化合物形成配合物以后，可以大大提高其生物活性。很多配合物除了具有生理活性之外，有的还是优良的催化剂。苯乙酸在医药、农药、香料等行业都有广泛的用途。第二部分主要合成了席夫碱及其铜、锰配合物，合成了对甲苯磺酰二胺，并和水杨醛，吡啶甲醛合成席夫碱，得到了8个配合物，其中三个晶体：[Cu(C9N2O2SH13)2]为绿色片状晶体。配合物由两个配体(N-对甲苯磺酰乙二胺，C9H13N2O2S)和中心Cu2+组成。每个配体失去酰胺NH质子，成为负一价离子而使得配合物为电中性。每个配体提供两个N原子参与配位，形成平面正方形构型。分子之间通过氢键和C—H…π相互作用连接成一维链状结构。[Cu(C16H17N2O3S)（H2O）]为蓝色片状晶体。配合物由一个席夫碱配体(水杨醛缩N—对甲苯磺酰乙二胺，C16H17N2O3S)和一个H2O和中心Cu2+组成。席夫碱配体失去酚羟基OH质子和酰胺NH质子使整个配合物处于电中性。每个席夫碱配体提供两个N原子一个氧原子，水分子提供一个O原子与中心离子配位，形成平面正方形构型。分子之间通过氢键和π…π相互作用连接成二维无限网状结构。[Cu(C11N3H16O)（H2O）Cl]是蓝色片状晶体。配合物由一个失去质子的席夫碱配体(水杨醛单缩二乙三胺，C11N3H16O)，一个Cl-和一个H2O和中心Cu<sup>2+组成。席夫碱配体提供一个氧原子和三个氮原子配位，为四齿配体，H2O提供氧原子配位，形成四方锥的几何构型。阴离子使整个配位环境处于中性。Cl-做为平衡离子存在于晶格中。分子间通过O-H…O、O-H…Cl、N-H…Cl、O-H…N氢键连接成二维无限网状结构。第三部分，合成了苯乙酸及其铜配合物，测定了其中一个的晶体结构[Cu2（C8H7O2）4(C12N2H8)2]。在配合物中，三个苯乙酸根参与配位，而一个苯乙酸根做为平衡离子存在于晶体中，邻啡罗啉提供两个N原子参与配位，形成铜的五配位双核配合物。分子内氢键和分子间氢键将分子连接成三维网状结构。
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摘要Abstract第一章 前言1.1 席夫碱配合物的性质及应用状况1.1.1 席夫碱化合物的生物活性研究1.1.2 席夫碱在催化领域的研究1.1.3 席夫碱在功能材料方面的研究1.1.4 对鳌合剂,聚合物改性方面的应用1.2 席夫碱化合物的发展现状1.2.1 缩单胺类1.2.2 缩二胺类1.2.3 含二茂铁的席夫碱1.2.4 含硫席夫碱1.3 磺酰胺及其席夫碱的研究进展1.4 苯乙酸简介第二章 席夫碱及其铜、锰配合物的合成与表征2.1 试剂及仪器2.1.1 试剂2.1.2 仪器2.2 实验9H14N2SO2)的合成'>2.2.1 N-对甲苯磺酰乙二胺(C9H14N2SO2)的合成16H17N2SO3)的合成'>2.2.2 水杨醛缩N-对甲苯磺酰乙二胺(C16H17N2SO3)的合成15H17N3SO2)的合成'>2.2.3 吡啶甲醛缩N-对甲苯磺酰乙二胺(C15H17N3SO2)的合成3H2O4）]的制备'>2.2.4 丙二酸铜[Cu（C3H2O4）]的制备9H14N2SO2)2]的合成'>2.2.5 配合物1[Cu(C9H14N2SO2)2]的合成9H14N2SO2)2（CH3COO）2·H2O]的合成'>2.2.6 配合物2[Mn(C9H14N2SO2)2（CH3COO）2·H2O]的合成16H17N2SO3)（H2O）]的合成'>2.2.7 配合物3[Cu(C16H17N2SO3)（H2O）]的合成2(C16H17N2SO3)（C6H5NO2）2Cl2]·2H2O的合成'>2.2.8 配合物4[Mn2(C16H17N2SO3)（C6H5NO2）2Cl2]·2H2O的合成11H17N3O)（H2O）Cl]的合成'>2.2.9 配合物5[Cu(C11H17N3O)（H2O）Cl]的合成2(C9H11N2O)（C3H2O4）（H2O）]的合成'>2.2.10 配合物6[Cu2(C9H11N2O)（C3H2O4）（H2O）]的合成2(C7H10N2O)2（CH3COO）2·H2O]的合成'>2.2.11 配合物7[Cu2(C7H10N2O)2（CH3COO）2·H2O]的合成6H5N3）（CH3COO）·H2O]的合成'>2.2.12 配合物8[Cu（C6H5N3）（CH3COO）·H2O]的合成2.3 红外分析2.3.1 对甲苯磺酰乙二胺的红外分析2.3.2 水杨醛缩对甲苯磺酰乙二胺的红外分析2.3.3 吡啶甲醛缩对甲苯磺酰乙二胺的红外分析2.3.4 配合物1的红外分析2.3.5 配合物2的红外分析2.3.6 配合物3的红外分析2.3.7 配合物4的红外分析2.3.8 配合物5的红外分析2.3.9 配合物6的红外分析2.3.10 配合物7的红外分析2.3.11 配合物8的红外分析2.4 配合物的粉末衍射分析2.4.1 配合物1、2的粉末衍射分析2.4.2 配合物3、4的粉末衍射分析2.4.3 配合物5、6的粉末衍射分析2.5 紫外可见吸收分析2.6 晶体结构表征9N2O2SH13)2]的晶体结构表征'>2.6.1 配合物1[Cu(C9N2O2SH13)2]的晶体结构表征16H17N2O3S)H2O]的晶体结构表征'>2.6.2 配合物3[Cu(C16H17N2O3S)H2O]的晶体结构表征11N2H16O)Cl·H2O]的晶体结构表征'>2.6.3 配合物5[Cu(C11N2H16O)Cl·H2O]的晶体结构表征第三章 苯乙酸及其铜的配合物的合成3.1 实验试剂及仪器3.1.1 试剂3.1.2 仪器3.2 苯乙酸的合成3.2.1 实验方法3.2.2 实验步骤8H7O2）2的合成'>3.2.3 苯乙酸铜Cu（C8H7O2）2的合成2（C8H7O2N2）4(C12N2H8)2]的合成'>3.2.4 配合物9[Cu2（C8H7O2N2）4(C12N2H8)2]的合成2(C9H13N2SO2)（C8H7O2）2·2H2O]的合成'>3.2.5 配合物10[Cu2(C9H13N2SO2)（C8H7O2）2·2H2O]的合成3.3 红外分析3.3.1 苯乙酸的红外分析3.3.2 配合物9的红外分析3.3.3 配合物10的红外分析3.4 配合物的粉末衍射分析3.4.1 配合物9的粉末衍射分析3.4.2 配合物10的粉末衍射分析3.5 紫外可见吸收分析3.6 晶体结构解析结论参考文献致谢攻读学位期间的研究成果
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