本文主要研究内容
作者刘姣,黄姣,胡金萌,李伟明,任建峰（2019）在《CRISPR/Cas9系统介导的斑马鱼kctd1纯合突变体的构建》一文中研究指出：KCTD1（potassium channel tetramerization domain containing 1）属于钾离子通道四聚化结构域蛋白基因家族的成员,该家族成员的N端具有保守的BTB（Bric-a-brack, Tram-track, Broad complex）结构域和一个钾离子四聚体通道结构域（K-ketra）,但C端是多变的。人类KCTD基因家族成员的突变和表达异常与多种疾病相关。研究选取人类皮肤-耳朵-乳头综合征（Scalp-Ear-Nipple Syndrome,SEN）致病基因KCTD1在斑马鱼（Danio rerio）中的直系同源基因kctd1,利用CRISPR/Cas9技术进行基因敲除,通过F1剪尾检测和F1内交,成功获得kctd1 F2纯合突变体。获得的突变体类型为+7 bp和-8 bp。研究结果对于人类KCTD1基因功能以及KCTD1致病机理的研究具有参考价值。
Abstract
KCTD1（potassium channel tetramerization domain containing 1）shu yu jia li zi tong dao si ju hua jie gou yu dan bai ji yin jia zu de cheng yuan ,gai jia zu cheng yuan de Nduan ju you bao shou de BTB（Bric-a-brack, Tram-track, Broad complex）jie gou yu he yi ge jia li zi si ju ti tong dao jie gou yu （K-ketra）,dan Cduan shi duo bian de 。ren lei KCTDji yin jia zu cheng yuan de tu bian he biao da yi chang yu duo chong ji bing xiang guan 。yan jiu shua qu ren lei pi fu -er duo -ru tou zeng ge zheng （Scalp-Ear-Nipple Syndrome,SEN）zhi bing ji yin KCTD1zai ban ma yu （Danio rerio）zhong de zhi ji tong yuan ji yin kctd1,li yong CRISPR/Cas9ji shu jin hang ji yin qiao chu ,tong guo F1jian wei jian ce he F1nei jiao ,cheng gong huo de kctd1 F2chun ge tu bian ti 。huo de de tu bian ti lei xing wei +7 bphe -8 bp。yan jiu jie guo dui yu ren lei KCTD1ji yin gong neng yi ji KCTD1zhi bing ji li de yan jiu ju you can kao jia zhi 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自生物学杂志的刘姣,黄姣,胡金萌,李伟明,任建峰，发表于刊物生物学杂志2019年05期论文，是一篇关于斑马鱼论文,突变体论文,生物学杂志2019年05期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自生物学杂志2019年05期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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