根信号论文-徐志周,王茂丽,张敏瑜,侯式贞,王明元

根信号论文-徐志周,王茂丽,张敏瑜,侯式贞,王明元

导读:本文包含了根信号论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:菌根信号,Web,of,Science,文献计量学,h指数

根信号论文文献综述

徐志周,王茂丽,张敏瑜,侯式贞,王明元[1](2019)在《基于SCI收录的植物菌根信号文献计量分析》一文中研究指出比较国际植物菌根信号研究的总体水平与我国的研究状况,了解国际最新研究动态,可为该领域的科研工作者提供数据参考。利用Web of Science核心合集数据库,检索2008—2017年发表的植物菌根信号研究相关文献,分别在时间分布、国家地区、科研机构、被引频次、研究方向、期刊及作者等方面进行统计,从文献计量学的角度分析近10 a植物菌根信号研究的发展状况。结果表明,2008—2017年共有植物菌根信号文献3 927篇,美国、德国、中国位列发文量前叁甲,主要研究方向为植物科学、农学、生态环境科学,植物科学期刊是该领域发文的首选期刊。植物菌根信号在世界菌根研究范围内属于研究热点,中国近几年在该领域研究动态活跃,发文数量不断增加,但文章质量距世界先进水平仍有差距。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2019年01期)

张锐,唐静[2](2017)在《基于两级软件滤波算法的维根信号采集系统》一文中研究指出针对核电站某区域智能安防系统中对维根码采集系统的电磁兼容性、实时性、可靠性等的苛刻需求,设计一套维根信号采集系统。通过构建基于共同体的单帧数据缓冲器,运用一种高效的两级软件滤波算法和数据缓冲器刷新机制,有效兼顾了实时性采集与滤波有效性的平衡。结果表明:该系统能实现维根码的高置信度、高实时性采集,提升系统的抗干扰性能和抑噪性能。(本文来源于《兵工自动化》期刊2017年08期)

刘静静[3](2015)在《STM32门禁系统的4路韦根信号采集与处理》一文中研究指出最近几年门禁系统得到了飞跃式的发展,门禁系统的通信方式经常采用韦根协议。本文介绍了一种新的韦根26信号的采集方法,采用STM32为MCU接收4路韦根26信号数据,根据接收到的数据判断门禁系统是否进行开门处理。本文详细描述了信号采集的硬件电路设计和软件设计流程。(本文来源于《单片机与嵌入式系统应用》期刊2015年02期)

郭晓琳[4](2014)在《植物激素诱导的叶根信号传递对黑麦草再生的调控》一文中研究指出对牧草再生性的研究,能为牧草耐牧机制提供可靠的理论基础。本研究选用多花黑麦草为试验材料,通过离体培养建立了一套完整的组织培养快繁体系,为黑麦草持续再生性的研究提供了优质的材料。通过不同留茬高度、断根、遮光及施加外源生长调节剂等手段,以多次去叶诱导的贮存体内碳水化合物的损耗以及黑麦草的再生过程中根叶中内源激素的变化为核心,来揭示黑麦草的持续性再生机制。主要研究结果如下:1.在一年生黑麦草“特高”的组培快繁体系中,完整种子用0.1%HgCl2进行灭菌7min时,消毒效果最好;该体系中,所选用的基本培养基为MS培养基;种子发芽培养基为MS基本培养基;茎基部位作外植体进行丛生芽诱导培养,选用培养基为MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1时,诱导效果最好;生根培养基为MS+IBA1.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1时,生根效果最好;所有培养基均附加蔗糖30g·L-1和琼脂6.2-6.5g·L-1,pH值5.8;将生根完成后的组培苗移栽至蛭石:草炭土=3:1的基质中,成活率能达到95%以上。2.相比于根系来说,茬中贮存的有机物质对叶片的再生关系更密切。单次去叶下,低茬和断根处理能减少叶片的再生生物量,增加相对再生指数(RI)和叶片Z+ZR含量。遮光下高茬和高茬断根的再生叶片的生物量较为接近,而它们均显着高于低茬的生物量。光照条件下,低茬和高茬断根在单次去叶的情况下,高茬在多次去叶的情况下,均易引起较高的再生叶片生物量、总生物量系数(AI)和叶片Z+ZR含量。另外,光照试验各处理的叶Z+ZR含量受其由根系向叶片输送速率的直接调控,根系诱导的叶片细胞分裂素是调控不同茬高黑麦草再生的关键性因素。3.向黑麦草外源施加生长素或生长素抑制剂,可能能够相应的促进或抑制叶片再生生物量和叶片Z+ZR含量的增加;再生叶片生物量与叶片Z+ZR含量呈显着相关关系。(本文来源于《河南科技大学》期刊2014-05-01)

张婷,熊有才[5](2013)在《不同倍体春小麦非水力根信号特征初探》一文中研究指出为了比较不同倍体小麦品种的非水力根信号(non-hydraulic root signal,nHRS),揭示其在干旱条件下与产量稳定性的关系,采用盆栽试验,在土壤逐渐干旱条件下跟踪测量六倍体小麦(高原602和陇春8139)、四倍体小麦(DM22和DM31)及二倍体小麦(MO1和MO4)响应土壤干旱的nHRS特征。测量其在充分供水(WW,土壤含水量为80%)及严重干旱(SD,土壤含水量为45%)处理下收获时的水分利用效率和籽粒产量。结果显示,六倍体小麦(高原602和陇春8139)、四倍体小麦(DM22和DM31)及二倍体小麦(MO1和MO4)nHRS开始和消失的土壤含水量值及其阀值(TR)存在差异,且六倍体品种(高原602和陇春8139)nHRS开始和消失的TR范围(分别为68.1%~35.6%和71%~35.6%)明显宽于二倍体(MO1和MO4)(分别为53.6%~45.8%和53.4%~45.6%)和四倍体(DM22和DM31)(分别为58.2%~42%和57.2%~41%)。同时,六倍体小麦(陇春8139和高原602)表现出较高的水分利用效率(WUE)和较稳定的籽粒产量维持率(MRGY分别为66.9%和60.4%)。因此,土壤干旱时,六倍体小麦(高原602和陇春8139)的产量和WUE较高可能与非水力根信号土壤含水量阈值范围较宽有关。研究结果有助于在基因型水平讨论非水力根信号及其阈值范围对小麦产量的影响。(本文来源于《河南农业科学》期刊2013年07期)

顾冕,陈爱群,徐国华[6](2012)在《植物缺磷及菌根信号转导网络》一文中研究指出磷是植物生长发育的主要限制因子之一,主要以无机正磷酸盐的形态被植物吸收,而其在土壤中的移动性和生物有效性很低。为了适应磷缺乏的环境,植物进化出了包括与丛枝菌根真菌形成互惠共生体系在内的一系列适应性机制以增强对磷的吸收、转运和再利用等。所有的这些机制均是由复杂而精巧的分子调控网络控制的。近年来众多基因被鉴定并进行功能研究后与该调控网络联系起来,这些基因包括各种蛋白质基因和非编码RNA基因。本文旨在对当前该领域的研究进展作一总结,同时探讨植物缺磷与菌根信号转导途径间可能存在的相互关系。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2012年05期)

索静,刘杰[7](2011)在《基于单片机的韦根信号的接收》一文中研究指出介绍了韦根的概念和标准韦根26-bit信号的定义格式,依据其特点设计了一个韦根接收读卡器电路,并提供了程序实现的部分代码。该设计的电路和程序均已通过调试并在实际项目中得到应用。(本文来源于《山西电子技术》期刊2011年06期)

顾冕[8](2011)在《作物缺磷和菌根信号转导途径中调控基因的鉴定与功能验证》一文中研究指出磷(Phosphorus, P)是植物生长发育必需的大量营养元素之一,广泛地参与到植物体内的能量转移、信号转导、光合作用等过程。它还是许多生物大分子如核酸、磷脂和含磷蛋白酶类的重要组成部分。然而,由于P在土壤中容易被固定和沉淀,且植物从土壤中吸收的主要是无机态正磷酸盐(Phosphate, Pi),故相对于其他营养元素,P在土壤中的移动性和有效性均很低,其也因此常常成为农田及自然生态系统中植物生长的主要限制因子之一。植物在漫长的进化过程中发展出了一套适应缺磷环境的形态变化及生理生化方面的机制,包括根系构型的改变、酸性磷酸酶、RNA酶及有机酸的分泌、与丛枝菌根真菌(AMF, Arbuscular Mycorrhizal Fungi)形成共生体系等等。植物对缺磷环境的这些适应性机制都是由其背后一系列精巧的分子机制作为支撑的。近年来,该研究领域科学家们针对这些分子机制做了大量的研究,初步构建了植物缺磷和菌根共生信号转导途径的分子调控网络。这个网络中的“节点”,即基因之间在不同水平存在着复杂的调控或被调控的关系。一个基因在表达丰度或时间空间上的变化可能会造成整个网络的重新调整。虽然我们对植物缺磷和菌根共生信号转导途径这两个分子调控网络的认识正不断深入,发现了在前者中起中心调控作用并可能连接两个网络的关键调控因子PHR (PHosphate Starvation Response),但根据近年来该领域的研究进展来看,欲全面揭开其神秘的面纱仍有诸多工作要做。为了对这两个网络进行进一步的补充完善,本研究以鉴定植物中参与到缺磷和菌根共生信号途径中的微小RNA (microRNA, miRNA)和转录因子基因两方面作为切入点,取得了以下的主要结果:1.根据已知植物中所有miRNA的成熟片段序列,与茄科植物烟草的GSS(Genome Survey Sequence)和EST (Expressed Sequence Tag)序列进行比对,继而由生物信息学技术从烟草中预测到分属于84个家族共计276个miRNA基因,并分析了全部276个基因的一系列特征参数。发现烟草miRNA也是以多基因家族的方式出现;其成熟片段和前体结构的长度分别集中在21个碱基和75-114个碱基左右;90%以上niRNA前体的A和U含量之和在50%-70%之间;在不同物种中非常保守的缺磷诱导表达的miR399和miR827在缺磷条件下的烟草中表达也发生上调。2.通过miRNA基因芯片结合实验验证的方法在茄科植物番茄中鉴定出23个保守的]miRNA,发现其中16个受到磷素营养或菌根共生信号或二者共同的调控。证明了miRNA基因表达的变化也是植物缺磷和菌根共生信号转导途径中重要的组成部分,且植物缺磷和菌根共生信号转导途径存在部分重迭。3.采用RT-PCR方法结合生物信息学及组织化学分析研究了水稻中缺磷诱导表达的miRNA基因,osa-miR827a (OsmiR827a)及其靶基因。发现OsmiR827a受缺磷信号专一性诱导表达,且其成熟片段可能作为长距离运输信号分子通过韧皮部从地上部转运到地下部。此外,结果表明虽然miRNA827在不同物种中非常保守,但其对靶基因的调控机制可能在单子叶和双子叶植物物种分化的过程中发生了变异。不同于拟南芥AtmiR827的靶基因AtNLA (Nitrogen Limitation Adaptation;属于SPX家族中的SPX-RING亚家族),水稻OsmiR827a的靶基因属于SPX家族中的SPX-MFS_1亚家族,且其靶基因有两个,OsSPX7和OsSPX8。虽然二者的氨基酸序列一致性大于80%、结构高度相似且都定位于细胞质膜上,但对缺磷信号的响应却完全相反。4.对OsSXP7和OsSPX8两个基因各两个株系的Tos17转座子插入突变体(osspx7-1、osspx7-2和osspx8-1、osspx8-2)在不同供磷条件下的表型、有效磷含量等生理指标进行测定后发现,osspx7-2在高磷和全铵营养且高磷处理下表现出磷中毒的症状,其叶片中有效磷浓度在两种处理下分别为野生型植株的6.2倍和3.8倍,在低磷条件下其叶片中有效磷浓度与野生型植株相比提高了1倍;对于OsSPX8两个株系的突变体osspx8-1和osspx8-2,只有在高磷和全铵营养且高磷两种条件下,其叶片中的有效磷含量比野生型植株提高40%左右。此外,通过对突变体中磷酸盐转运蛋白(PT, Phosphate Transporter)基因及其它缺磷信号转导途径中基因表达的检测及与其它在正常供磷条件下表现出磷中毒症状的突变体或转基因植株的情况相比较,我们推测OsSXP7和OsSPX8至少部分是通过抑制PT基因表达来实现其在植物体内磷的动态平衡过程中的作用。5.在水稻缺磷信号转导途径中心调控因子基因OsPHR2(PHosphate Starvation Response2)的过量表达植株中对OsmiR827a的表达丰度进行了检测,结果表明OsmiR827a可能是新发现的由OsPHR2直接调控的下游基因。6.通过将番茄中菌根特异表达PT基因LePT4的启动子进行分割和定点突变、融合GUS报告基因继而由根癌农杆菌介导的转基因方法转入烟草中检测分析,证明了缺磷信号转导途径中的关键顺式调控元件P1BS (PHR1Binding Sequence)对茄科植物中菌根诱导或特异表达的PT基因的转录激活是必不可少的。而此转录激活过程不需要调控豆科植物血红蛋白基因在根瘤和菌根组织特异性表达相关的NODCON2GM和参与植物的防御反应的WRKY710S这两个顺式调控元件的参与。7.根据拟南芥和水稻中PHR基因的保守序列设计简并引物,以烟草cDNA为模板进行PCR扩增、测序获得其保守区序列后通过RLM-RACE方法获得了烟草PHR同源基因NtPHR2的cDNA全长序列。氨基酸序列比对和进化树分析结果表明,NtPHR2与拟南芥AtPHR1和水稻OsPHR2一样属于MYB转录因子家族中的MYB-CC (Coiled-Coil)亚家族,且与AtPHRl的亲缘关系最近。8.通过基因枪轰击洋葱表皮、RT-PCR和酵母双杂交系统对与烟草中菌根相关候选转录因子基因NtMYCF1和NtPHR2的亚细胞定位、表达模式及其蛋白水平的相互作用作了分析。结果表明,NtMYCF1和NtPHR2均定位在细胞核;NtMYCFl在根部受菌根诱导表达,NtPHR2在根部和叶片中均为组成型表达;NtMYCF1和NtPHR2在蛋白水平可能不发生互作。(本文来源于《南京农业大学》期刊2011-11-01)

李建勇,龚继明[9](2011)在《植物硝酸根信号感受与传导途径》一文中研究指出硝酸根不仅是植物的主要氮源,而且作为重要的信号分子,在植物的生长发育及逆境响应过程中发挥了重要作用。本文重点介绍了硝酸根作为信号分子在基因表达,根系、叶片发育,种子休眠以及逆境响应调控中作用机理的最新研究进展。(本文来源于《植物生理学报》期刊2011年02期)

索静,田生喜,刘杰[10](2010)在《韦根信号接收处理的实现》一文中研究指出本文简单介绍了韦根信号的定义,给出了一个简单实用的接收电路;同时,提供了中断接收程序和韦根码的奇偶校验程序。电路和程序均通过了调试。(本文来源于《福建电脑》期刊2010年04期)

根信号论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

针对核电站某区域智能安防系统中对维根码采集系统的电磁兼容性、实时性、可靠性等的苛刻需求,设计一套维根信号采集系统。通过构建基于共同体的单帧数据缓冲器,运用一种高效的两级软件滤波算法和数据缓冲器刷新机制,有效兼顾了实时性采集与滤波有效性的平衡。结果表明:该系统能实现维根码的高置信度、高实时性采集,提升系统的抗干扰性能和抑噪性能。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

根信号论文参考文献

[1].徐志周,王茂丽,张敏瑜,侯式贞,王明元.基于SCI收录的植物菌根信号文献计量分析[J].浙江农业科学.2019

[2].张锐,唐静.基于两级软件滤波算法的维根信号采集系统[J].兵工自动化.2017

[3].刘静静.STM32门禁系统的4路韦根信号采集与处理[J].单片机与嵌入式系统应用.2015

[4].郭晓琳.植物激素诱导的叶根信号传递对黑麦草再生的调控[D].河南科技大学.2014

[5].张婷,熊有才.不同倍体春小麦非水力根信号特征初探[J].河南农业科学.2013

[6].顾冕,陈爱群,徐国华.植物缺磷及菌根信号转导网络[J].南京农业大学学报.2012

[7].索静,刘杰.基于单片机的韦根信号的接收[J].山西电子技术.2011

[8].顾冕.作物缺磷和菌根信号转导途径中调控基因的鉴定与功能验证[D].南京农业大学.2011

[9].李建勇,龚继明.植物硝酸根信号感受与传导途径[J].植物生理学报.2011

[10].索静,田生喜,刘杰.韦根信号接收处理的实现[J].福建电脑.2010

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