导读:本文包含了丙烯酸水凝胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蓝光聚合,聚丙烯酸水凝胶,聚合动力学,交联结构
丙烯酸水凝胶论文文献综述
孙广东,潘小鹏,钟宇浩,陈恩宇,黄益[1]（2019）在《蓝光引发丙烯酸水凝胶的聚合交联动力学》一文中研究指出研究了聚丙烯酸(PAAc)水凝胶的蓝光聚合性能及实时光流变行为,并提出了力学性能相关的经验模型.以樟脑醌/二苯基碘鎓六氟磷酸盐(CQ/DPI)为蓝光引发体系,丙烯酸(AA)为单体,聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为交联剂,450 nm蓝光为辐照光源,通过光差示扫描量热法(Photo-DSC)和实时光流变法(Photo-rheology)对不同CQ,DPI,AA浓度及光照强度(I)条件下水凝胶聚合前驱液的蓝光聚合性能及交联特性进行了研究.结果表明,水凝胶聚合前驱液的聚合速率(Rp)与CQ,DPI和AA的质量分数(wCQ,wDPI和wAA)以及光照强度(I)的平方根均呈线性关系,由于量子产率的下降及自由体积效应,在高浓度CQ及DPI条件下,聚合速率和双键转化率均出现偏离线性的现象.通过光流变系统对水凝胶前驱液光聚合交联过程中的凝胶特性及交联动力学进行了研究.经数据拟合发现,凝胶时间(tgel)和弹性模量(G')与相关影响因素(wCQ,wDPI和wAA)分别呈现指数和幂律函数关系,延迟时间(td)及交联速率(Rc)与wCQ,wDPI,I和wAA均呈线性函数关系.根据上述函数关系提出了描述蓝光聚合交联丙烯酸水凝胶力学性能的经验模型.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年11期）
张慧芹[2]（2019）在《两性单体与丙烯酸共聚制备水凝胶》一文中研究指出使用沉淀聚合法,将丙烯酸分别与两性单体磺基型甜菜碱([2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]二甲基-(3-磺酸丙基)氢氧化铵(SPE)和丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DAC)共聚,合成制备丙烯酸微凝胶。结果表明,通过丙烯酸与DAC及SPE的共聚改性,共聚物形成凝胶的耐稀释性及耐盐性提高。尤其是由丙烯酸与SPE的共聚物形成的凝胶,当SPE添加量为3%～5%时,凝胶的黏度最高,并且耐盐性效果显着,加入0.5 mol/L NaCl水溶液,凝胶黏度保持率达73.5%;由扫描电镜分析得到凝胶的微观形貌,凝胶冻干后形成了疏松均匀的网状结构,网格孔径平均约为30μm。(本文来源于《山东化工》期刊2019年15期）
蒋山泉,凌立新,胡承波,孙向卫,谢云成[3]（2019）在《抗冻pH敏感水凝胶聚α-甲基丙烯酸/丙烯酰胺的制备及性能研究》一文中研究指出pH敏感水凝胶具有高含水、低摩擦、环境敏感等优良性能,在生物医药,环保等领域广为运用,但传统水凝胶因为低温易凝固限制了其应用范围。本实验以CaCl_2为增强剂,通过原位自由基聚合制备耐低温的水凝胶聚α-甲基丙烯酸/丙烯酰胺[P(AM/MAA)]。考察时间和pH对水凝胶P(AM/MAA)溶胀行为的影响,并重点探讨了低温对P(AM/MAA)凝固的影响。结果表明:添加了CaCl_2的P(AM/MAA)抗冻性能优越,pH敏感性能突出。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年07期）
于萌,刘淼[4]（2019）在《碳纳米管促进丙烯酸系水凝胶对染料吸附性能的研究》一文中研究指出采用水溶液聚合法合成了碳纳米管水凝胶,与未添加碳纳米管的水凝胶同时进行了SEM分析和FTIR分析。选用碱性藏花红,结晶紫,孔雀石绿和亚甲基蓝四种染料,考察了两种水凝胶对四种染料的吸附能力及重复再生能力。实验结果表明,碳纳米管水凝胶与未加碳纳米管的水凝胶相比,对染料的吸附量有显着提高,多次再生后仍有较好吸附效果,可作为染料废水处理中一种良好的吸附剂。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年18期）
刘宛宜,王天野,王铖熠,毕程程,刘淼[5]（2019）在《聚(丙烯酸酸-co-丙烯酰胺)水凝胶对阳离子染料亚甲基蓝和孔雀石绿吸附性能的研究》一文中研究指出以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,过硫酸盐为引发剂,通过正交试验优化实验条件,采用水溶液聚合法制备聚(丙烯酸-co-丙烯酰胺)(P(AA-co-AM))水凝胶。采用红外光谱和扫描电子显微镜对所制备的P(AA-co-AM)水凝胶进行分析,考察了外界环境因素对P(AA-co-AM)水凝胶吸附性能的影响,探讨了P(AA-co-AM)水凝胶对亚甲基蓝(MB)和孔雀石绿(MG)的吸附动力学行为。结果表明,所制备的P(AA-co-AM)水凝胶具有清晰的叁维网络结构,能够通过其表面的羧基和氨基残基与MB和MG相互作用。减小P(AA-co-AM)水凝胶的粒径、增大染料溶液的pH值、升高吸附温度均有利于P(AA-co-AM)水凝胶对MG吸附反应的进行;但适当降低吸附温度反而可以提高P(AA-co-AM)水凝胶对MB的吸附效果。P(AA-co-AM)水凝胶对MB和MG的吸附动力学过程符合准二级动力学模型(R_2>0.990)和粒子内扩散模型(R_3>0.804),吸附过程为化学吸附;吸附等温线符合Freundlich吸附等温模型(R_F>0.993),通过拟合得到P(AA-co-AM)水凝胶对MB和MG的理论最大吸附量分别为602.7和575.0 mg/g,吸附过程更倾向于不均匀的多分子层吸附。在最优条件下,P(AA-co-AM)水凝胶对MB反复3次的脱附效率分别为78.18%、68.35%和59.34%。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）
张慧芹[6]（2019）在《超分子交联型聚丙烯酸/丙烯酰胺水凝胶的合成及性能》一文中研究指出近年来,超分子凝胶已经逐渐发展成为一类拥有广阔应用前景的功能性材料。其中,基于主客体分子识别、氢键等构建的超分子凝胶的研究较为广泛,而由配位键构建得到超分子凝胶的研究则远远不足。本论文以4-(4'-2,2':6',2''-叁联吡啶)苯乙烯(TPY)为中心,以丙烯酸(AA)与丙烯酰胺(AM)为亲水单体,设计制备了叁种共聚物,并且分别与过渡金属离子络合得到金属超分子水凝胶,对其结构与性能进行了较为详细的表征与探讨。1.采用Krohnke合成路线,合成得到4-(4'-2,2':6',2''-叁联吡啶)苯乙烯(TPY)单体。将TPY与丙烯酸(AA)共聚,合成得到二元共聚物PAT。由芴设计合成得到9,9-二辛基-2-乙烯基芴(OVF)这一单体,将OVF与TPY、AA共聚,得到叁元共聚物PATF。利用聚合物同时具有水溶性及与金属离子配位的性质,将其水解后与过渡金属离子交联,制备得到金属超分子水凝胶。通过~1H NMR、红外等对得到的所有中间体、单体、共聚物进行结构表征。由粘度法对共聚物进行分子量测定,结果表明,随着TPY、OVF含量的增加,共聚物分子量降低,疏水性增强。将PATF水解至稀溶液后,与不同浓度的Ni~(2+)、Fe~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)等过渡金属离子混合,对其进行紫外-可见光测试和荧光测试。由紫外吸收光谱分析可得,添加Ni~(2+)等金属离子后,吸收峰值发生不同程度的红移,并且其吸收峰值及吸收强度与离子浓度之间存在线性关系,可用于水溶液中过渡金属离子的检测及识别。由荧光光谱分析可得,Fe~(2+)、Ni~(2+)对荧光有猝灭效应,配体与Cd~(2+)、Zn~(2+)有明显荧光。通过对得到的金属超分子水凝胶进行流变测试、压缩测试及扫描电镜分析等发现离子种类及其与聚合物配体的配比和凝胶的含水量对凝胶的形成、流变行为、机械强度及表面形貌有不同的影响。2.将TPY与丙烯酰胺(AM)共聚,合成得到聚合物PAMT。通过~1H NMR、红外等对得到的所有中间体、单体、共聚物进行结构表征。由粘度法测定共聚物的分子量,结果表明共聚物中TPY的摩尔添加量由0.4%增加到1%的过程中,其粘度分子量由2.02×10~5 g/mol降低到1.63×10~5 g/mol。这是因为TPY单体中的苯环和与之相连的叁联吡啶基团具有非常大的位阻,使聚合物分子量降低。由共聚物的热失重曲线分析可得其热稳定性良好,可以在水体系中稳定存在。将共聚物以一定浓度溶解在水中,与过渡金属离子络合得到金属离子诱导的超分子水凝胶。通过流变仪和扫描电子显微镜对超分子水凝胶的流变行为、微观形貌进行初步分析。结果表明,在0.1%-15%的应变范围内,凝胶的储能模量(G')和损耗模量(G')基本保持不变,即为其线性粘弹区;6 wt%、8 wt%和10 wt%的聚合物形成的凝胶,在频率扫描范围内,G'有少量提升,G'提升较大,并且叁者的模量随着聚合物浓度的增大而有所增加。同时对凝胶的pH敏感性进行初步探索,发现在偏酸性及中性的条件下,凝胶的溶胀比变化不大,而在在pH=10时,溶胀比达到最大值。3.将TPY与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酰胺(AM)共聚,合成得到聚合物PNAMT。通过~1H NMR、红外等对得到的所有中间体、单体、共聚物进行结构表征。由粘度法测定共聚物的分子量,结果表明共聚物中NIPAM与AM的摩尔添加量由8:1降低到2:1的过程中,其粘度分子量由1.48×10~5g mol~(-1)增加到2.50×10~5g mol~(-1)。这是因为N-异丙基丙烯酰胺相比于丙烯酰胺单元空间位阻较大,阻碍了功能基团间的反应,所以分子量较小。由共聚物的热失重曲线分析可得其热稳定性良好,可以在水体系中稳定存在。将共聚物以一定浓度溶解在水中,与过渡金属离子络合得到金属离子诱导的超分子水凝胶。通过流变仪和扫描电子显微镜对超分子水凝胶的流变行为、微观形貌进行初步分析。结果表明,凝胶的线性粘弹区在0.1%-10%的应变范围内;随着扫描频率的增加,8 wt%和10 wt%聚合物形成的凝胶的G'和G'基本保持不变,且10 wt%的模量稍高于8 wt%。同时对凝胶的温度敏感性进行初步探索,发现在聚合物水溶液及其凝胶中,其临界转变温度主要受N-异丙基丙烯酰胺含量的影响;引入金属离子形成超分子水凝胶后,相比于聚合物溶液其LCST增大。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-03）
王皓[7]（2019）在《聚（环糊精/丙烯酸-顺丁烯二酸）水凝胶对废水中有机废物的吸附研究》一文中研究指出工业有机废水一直因为其高污染高危害、难降解难回收等特点困扰着人们,其成分多数十分复杂,自然水体几乎不能通过自净作用来分解消除。高盐度、高色度、高化学需氧量等特性都使得有机污染物的洁净处理迫在眉睫。水凝胶有着独特的结构,对于废水中污染物有着高去除率、高循环率,可以广泛应用在废水治理的方面。β-环糊精(C_(42)H_(70)O_(35),β-CD)被广泛应用于包合物、聚合物合成制备领域,特殊的空腔结构使得环糊精可以通过亲疏水作用、氢键等多种方式与污染物结合。水凝胶本身强度较低,可以利用环糊精对于水凝胶进行改性。改性后所得到的新型水凝胶,不仅仅在强度方面有着一定的进步,同时吸附存在着有机污染物的废水也有着较好的能力。本研究基于研究高效洁净的有机污染物处理途径的目的,研讨了聚(环糊精/丙烯酸-顺丁烯二酸)水凝胶的制备过程,以及探讨合成的新型复合水凝胶对于染料废水与苯酚废水的吸附效果。本研究中复合水凝胶是以顺丁烯二酸酐、丙烯酸为酸基,与丙烯酰胺共同作为聚合单体,同时以环糊精作为增强材料,过硫酸钾作为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂,最终制得复合凝胶。本研究考察了不同因素影响下复合凝胶对于有机污染物的去除率,并进行了吸附等温线和吸附动力学行为拟合与解吸实验。在复合凝胶吸附模拟废水中的有机污染物时,污染物去除率与凝胶颗粒大小、环境pH值、有机污染物浓度及吸附时间等因素有关。随着凝胶颗粒缩小,去除率整体呈现上升趋势,但由于分子团聚作用存在着最佳吸附粒径;有机污染物浓度越大,复合凝胶的吸附效果越好;过酸或者过碱条件下复合凝胶对于污染物的去除率较差;由于污染物的结构特性不同,针对不同污染物,复合凝胶最佳吸附条件有着一定的差异,各项条件的影响程度也不同:对于染料污染物,聚合单体配比的影响程度最大,其次为环糊精加入量与交联剂比例,中和度影响相对较小;对于苯酚污染物,影响程度由大到小依次为环糊精加入量、聚合单体的配比、交联剂比例、中和度。同时,本研究中对于新型复合水凝胶进行了准一级、准二级反应动力学拟合,以及利用Freundlich吸附等温式与Langmuir吸附等温式进行了热力学拟合,可以初步得出复合水凝胶对于废水中的染料污染物为在均匀体系中的分子间吸附,对于苯酚污染物为在非均相体系中的多分子层吸附。吸附了污染物的复合凝胶解吸率与再次去除率较好,有着一定的重复利用性。由此可以得出:聚(环糊精/丙烯酸-顺丁烯二酸)新型复合水凝胶对于模拟废水中的有机污染物的处理效果达到预期水平。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
潘界舟,宋寒冰,王盛华,金勇[8]（2019）在《聚丙烯酸-羧甲基壳聚糖水凝胶对皮革废水中Cr(Ⅲ)吸附研究》一文中研究指出本研究以具有吸附能力的羧甲基壳聚糖(CMCS)和聚丙烯酸(PAA)为亲水性链,以Al~(3+)为物理交联中心,采用一锅法制备了对Cr(Ⅲ)具有良好吸附性能的水凝胶。此水凝胶为可逆的物理交联结构,具有很好的溶胀能力,最大能达4814%的溶胀率。这种能力可以充分暴露吸附活性位置并加速铬离子在水凝胶中的扩散速度,从而增强其对Cr(Ⅲ)的吸附能力,在特定条件下,此水凝胶的吸附容量最高能达到80.3 mg/g。此研究为皮革工业处理含铬污水提供了新的思路。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2019年03期）
涂征,袁月,裴志,刘北军,龚兴厚[9]（2019）在《聚丙烯酸钠/聚乙烯醇复合水凝胶的制备及其电响应行为》一文中研究指出以过硫酸钾为引发剂,N, N′-二甲基双丙烯酰胺为交联剂结合冷冻-解冻交联,制备了一系列不同配比的聚丙烯酸钠(PAAS)/聚乙烯醇(PVA)互穿网络水凝胶,并用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、热失重分析仪(TG)、万能试验机等对其进行表征。结果表明,PVA均匀分散于互穿网络水凝胶中,PVA的加入可以提高PAAS水凝胶的热性能;使PAAS水凝胶的溶胀速率和最大溶胀度减小,在PVA含量达到14%(质量分数,下同)时最低,随后又提高;PVA的加入可以显着提高其力学性能,断裂伸长率和拉伸强度均随PVA含量的增加而增大;PVA的加入提高了互穿网络的电响应灵敏度,且其最佳含量为21%。(本文来源于《中国塑料》期刊2019年05期）
兰军,刘乔,陈重一[10]（2019）在《一步法制备高强度自修复聚丙烯酸/聚烯丙基胺聚电解质水凝胶及其性能研究》一文中研究指出通过一步法自由基聚合制备得到了聚丙烯酸/聚烯丙基胺(PAAc/PAH)水凝胶,并使用拉伸试验机和流变仪对凝胶的力学性质进行表征和研究。研究结果显示:聚丙烯酸的羧酸根和聚烯丙基胺的铵根能形成多重离子键,通过可逆离子键在水凝胶拉伸过程中断裂耗散能量,使得凝胶具有良好的力学强度和韧性,同时又具有快速恢复的性质。凝胶网络中加入抗衡离子(Na~+、Cl~-)可以有效破坏聚电解质之间的静电相互作用,但是通过透析除去抗衡离子之后凝胶又能回复到初始的力学性质,因此利用盐溶液调控的方式可以有效修复断裂的水凝胶,自修复后的水凝胶仍能保持较高的力学强度和韧性。(本文来源于《材料导报》期刊2019年08期）
丙烯酸水凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
使用沉淀聚合法,将丙烯酸分别与两性单体磺基型甜菜碱([2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]二甲基-(3-磺酸丙基)氢氧化铵(SPE)和丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DAC)共聚,合成制备丙烯酸微凝胶。结果表明,通过丙烯酸与DAC及SPE的共聚改性,共聚物形成凝胶的耐稀释性及耐盐性提高。尤其是由丙烯酸与SPE的共聚物形成的凝胶,当SPE添加量为3%～5%时,凝胶的黏度最高,并且耐盐性效果显着,加入0.5 mol/L NaCl水溶液,凝胶黏度保持率达73.5%;由扫描电镜分析得到凝胶的微观形貌,凝胶冻干后形成了疏松均匀的网状结构,网格孔径平均约为30μm。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙烯酸水凝胶论文参考文献
[1].孙广东,潘小鹏,钟宇浩,陈恩宇,黄益.蓝光引发丙烯酸水凝胶的聚合交联动力学[J].高等学校化学学报.2019
[2].张慧芹.两性单体与丙烯酸共聚制备水凝胶[J].山东化工.2019
[3].蒋山泉,凌立新,胡承波,孙向卫,谢云成.抗冻pH敏感水凝胶聚α-甲基丙烯酸/丙烯酰胺的制备及性能研究[J].化工新型材料.2019
[4].于萌,刘淼.碳纳米管促进丙烯酸系水凝胶对染料吸附性能的研究[J].科学技术与工程.2019
[5].刘宛宜,王天野,王铖熠,毕程程,刘淼.聚(丙烯酸酸-co-丙烯酰胺)水凝胶对阳离子染料亚甲基蓝和孔雀石绿吸附性能的研究[J].分析化学.2019
[6].张慧芹.超分子交联型聚丙烯酸/丙烯酰胺水凝胶的合成及性能[D].青岛科技大学.2019
[7].王皓.聚（环糊精/丙烯酸-顺丁烯二酸）水凝胶对废水中有机废物的吸附研究[D].吉林大学.2019
[8].潘界舟,宋寒冰,王盛华,金勇.聚丙烯酸-羧甲基壳聚糖水凝胶对皮革废水中Cr(Ⅲ)吸附研究[J].皮革科学与工程.2019
[9].涂征,袁月,裴志,刘北军,龚兴厚.聚丙烯酸钠/聚乙烯醇复合水凝胶的制备及其电响应行为[J].中国塑料.2019
[10].兰军,刘乔,陈重一.一步法制备高强度自修复聚丙烯酸/聚烯丙基胺聚电解质水凝胶及其性能研究[J].材料导报.2019