与骨纤维异常增殖症相关的MicroRNA分析

论文摘要

1.研究背景骨纤维异常增殖症为骨内纤维组织代替骨组织的增生过程。多见于儿童及青少年时期发病。女性多见,男女比例约为1:2。患者颌骨呈进行性肿大,青春期后可停止发展或速度减慢。多见于上颌骨及颧骨。可为单骨性,也可为多骨性。多骨性最常见于颅骨、颌骨,还可累及肋骨、骨盆及长骨。后期常引起颌面畸形及咬合功能障碍或眼球移位、鼻塞等症状。目前对于骨纤维异常增殖症的基础研究集中在:骨形成蛋白基因等少数已经报道的致病基因和突变位点,发现更多骨纤维异常增殖症致病基因及深入探索其致病机制是骨纤维异常增殖症基础研究的重要方向。本课题拟采用MicroRNA芯片探索与骨纤维异常增殖症相关的基因,为后续研究提供科学依据。MicroRNA是一种21-25nt长的单链小分子RNA。它广泛存在于真核生物中,是一组不编码蛋白质的短序列RNA,其本身不具有开放阅读框（ORF）。成熟的miRNA,5′端有一个磷酸基团,3′端为羟基。miRNA 5′端第一个碱基对U（尿苷）有强烈的倾向性,而对G却排斥,但第二到第四个碱基缺乏U。一般来讲,除第四个碱基外,其他位置碱基通常都缺乏C。这些分子能够与那些和它的序列互补的mRNA分子相结合,有时候甚至可以与特定的DNA片断结合。这种结合的结果就是导致基因的沉默。这种方式是机体调节基因表达的一个重要策略。据推测,miRNA调节着人类三分之一的基因。2.研究方法和研究结果:本课题收集骨纤维异常增殖症临床病例共4例,同时选取2例正常对照。在基因芯片实验中,我们将4例患者患病组织中提取的RNA进行等量混合,2例正常对照也进行同样处理。通过microRNA芯片,发现患者与正常对照之间存在的基因表达差异,然后讨论这些存在差异表达的microRNA的潜在意义。芯片用LuxScan 10K/A双通道激光扫描仪（CapitalBio公司）进行扫描。之后利用LuxScan3.0图像分析软件（CapitalBio公司）对芯片图像进行分析,把图像信号转化为数字信号,再利用SAM软件进行统计比较,我们发现,在A1样品中有22个microRNA表达明显上调,17个microRNA表达明显下调。在所有表达上调的microRNA中,mir-34a/b在病例中表达上调最为明显。而在表达下调的microRNA中,mir-1和mir-133a/b是下调最明显的3个microRNA。获得以上基因芯片数据以后,再次提取正常对照及患者组织的RNA,并对提取的RNA进行定性、定量分析,采用Northern blot方法对芯片结果进行验证。结果表明,mir-34a/b、mir-181b和mir-20b在病例样本中表达上调明显;mir-1和mir-133a/b在病例样本中下凋显著,与芯片结果相符。在证实上述结果以后,对表达改变显著的microRNA进行生物信息学分析,相关数据和资料显示,mir-34a/b可以通过影响细胞周期来抑制细胞的增殖,但是软件提示的相关基因与骨形成关系不明显。mir-181b和mir-20b均与VEGF表达相关,VEGF全称是血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor）,是PDGF/VEGF生长因子家族的成员之一,主要在内皮细胞中发挥功能,其作用包括间接增加血管渗透性;诱导血管新生、血管发生和内皮细胞生长;促进细胞迁移、抑制细胞凋亡。在对骨纤维异常增殖症患者的手术中,有一个显著特点:患病组织局部出血显著多于正常组织,提示患者的基因表达异常中,可能存在与血管生成、发育相关的异常。VEGF是目前发现的作用最强、特异性最高的促血管生成因子。所以在后续实验中,选取VEGF作为研究靶点。实验选取4位患者的组织和血清,通过Western Blot、RT-PCR和ELISA实验验证了患者VEGF的表达水平,结果发现:患者VEGF水平在蛋白质水平和mRNA水平均显著升高。这一点改变可以解释目前在手术中发现的患者手术局部血管丰富、出血较多的表现。3.结论:实验首先通过microRNA基因芯片确定了骨纤维异常增殖症患者与正常对照之间microRNA的表达差别,之后应用Northern blot方法对实验结果进行验证。结果发现mir-34a/b、mir-181b和mir-20b在病例样本中表达上调明显;mir-1和mir-133a/b在病例样本中下调明显,这些特异改变可以作为以后基因诊断和基因治疗的研究靶点。在确定表达改变显著的microRNA以后,对这些microRNA进行生物信息学分析,发现mir-181b和mir-20b均与VEGF表达相关,实验从组织水平、血清水平验证了患者组织中和血液中均存在VEGF表达增高的改变。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 前言
• 第一节 实验材料与实验方法
• 一.病例入选和标本制备
• 二.实验材料
• 1.哺乳动物microRNA芯片
• 2.主要实验试剂
• 3.重要实验仪器
• 三.实验方法
• （一） MicroRNA检测试验方法
• 1.组织总RNA提取（Trizol一步法）
• 2.microRNA的分离
• 3.microRNA样品的荧光标记
• 4.杂交与清洗
• 5.芯片扫描
• 6.数据分析
• （二） 验证基因芯片结果——Northern blot实验方法
• （三） 检测组织中相关蛋白表达量实验方法
• 1.Western blot实验方法
• 2.反转录PCR（RT-PCR）检测细胞因子表达量实验方法
• 3.用ELISA方法检测患者血清中VEGF含量
• 第二节 实验质量控制
• 一.RNA质量控制
• 二.micro RNA芯片的质量控制
• 第三节 实验结果
• 一.病例入选及样本制备
• 二.基因芯片实验结果
• （一） MicroRNA芯片杂交结果扫描图
• （二） MicroRNA芯片扫描结果
• （三） 数据分析结果
• （四） MicroRNA芯片特异性检测
• （五） MicroRNA芯片灵敏性检测
• （六） MicroRNA芯片重复性检测
• 三.验证基因芯片实验结果（采用northern blot实验方法）
• 四.对表达改变显著的microRNA进行生物信息学分析
• 五.Western Blot实验结果
• 六.反转录PCR（RT-PCR）实验结果
• 七.血清中VEGF检测结果
• 第四节 讨论
• 1.关于microRNA芯片的结果
• 2.针对VEGF的进一步研究结果
• 第五节 结论
• 1.通过MicorRNA实验研究,可以得出如下结论
• 2.通过检测患者VEGF表达水平,可以得出如下结论
• 综述1:骨纤维异常增殖症临床研究进展
• 参考文献
• 综述2:miRNA研究进展及其在临床基础研究中的应用
• 参考文献
• 个人简历
• 致谢