医学人体试验的受试者人权问题研究

医学人体试验的受试者人权问题研究

论文摘要

医学人体试验的受试者是法学意义上的弱势群体。医学人体试验的风险性、受试者法律权利的虚化以及权利保障的弱化,使受试者已经成为特殊的弱势群体,他们应当获得广泛关注和特殊保护。普遍人权理念是受试者人权保护的价值基础。对受试者生命权、健康权等法律权利的保护是受试者人权保护的有效方式。实质正义是受试者人权保护的价值追求。国际层面上,国际医学研究伦理准则是受试者人权国际保护的主要依据,其中提出了五项基本原则:尊重个人原则、个人利益优先原则、善行原则、正义原则和科学性原则。但是,除《公民权利和政治权利国际公约》外,其他国际准则都不具有法律拘束力。国内层面上,受试者人权保护主要有两种模式:附带性保护与专门性保护。一些发达国家采用后一种模式并且建立了比较完善的保障制度。我国的医学人体试验受试者人权保护立法、行政监管及伦理委员会制度还不完善。我国应当采用受试者人权的专门性保护模式,创制受试者人权保护法,完善现有的人体医学研究一般法与特别法;进一步完善医学人体试验的行政监管制度。同时建立和完善四项重要的保障制度:受试者知情同意制度、伦理委员会制度、临床试验强制责任保险制度、违法责任及救济制度。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 导论 医学人体试验受试者——法学意义上的弱势群体
  • 前言
  • 第一节 医学人体试验与受试者
  • 一、医学人体试验的概念
  • 二、医学人体试验的受试者与其他参与方
  • 第二节 法学意义上的弱势群体
  • 一、法学意义上的弱势群体的含义
  • 二、弱势群体的“类人权”
  • 三、弱势群体权利实践的困境
  • 第三节 医学人体试验受试者的弱势群体属性
  • 一、医学人体试验的风险性
  • 二、受试者法律权利的虚化
  • 三、受试者权利保障的弱化
  • 四、医学人体试验受试者:特殊的弱势群体
  • 第一章 医学人体试验受试者人权保护的价值
  • 第一节 普遍人权理念:医学人体试验受试者人权保护的价值基础
  • 一、普遍人权的要义
  • 二、普遍人权的时代内涵
  • 第二节 法律权利:医学人体试验受试者人权保护的有效方式
  • 一、生命权
  • 二、健康权
  • 三、人的尊严
  • 四、完整权
  • 五、自主决定权
  • 六、隐私权
  • 七、个人信息保密
  • 八、治疗权与损害补偿权
  • 第三节 实质正义:医学人体试验受试者人权保护的价值追求
  • 一、形式正义与实质正义
  • 二、追求实质正义
  • 第二章 医学人体试验受试者人权的国际保护
  • 第一节 保护医学人体试验受试者的普遍性国际准则
  • 一、《纽伦堡法典》
  • 二、《赫尔辛基宣言》
  • 三、《公民权利与政治权利国际公约》
  • 四、《人体生物医学研究国际伦理准则》与《药品临床试验管理规范指南》
  • 五、《艾滋病预防生物医学试验的伦理考虑》
  • 六、《世界生物伦理与人权宣言》
  • 第二节 其他国际组织有关保护医学人体试验受试者的文件
  • 一、欧盟立法
  • 二、人用药品注册技术要求国际协调会议文件
  • 第三节 医学人体试验受试者人权保护的基本原则
  • 一、尊重个人原则
  • 二、个人利益优先原则
  • 三、善行原则
  • 四、正义原则
  • 五、科学性原则
  • 第四节 医学人体试验受试者人权国际保护制度的评述与展望
  • 一、评述
  • 二、展望
  • 第三章 医学人体试验受试者人权的国内保护
  • 第一节 保护医学人体试验受试者:国家立法实践
  • 一、美国的立法实践
  • 二、法国的立法实践
  • 三、日本的立法实践
  • 四、发展中国家的立法概况
  • 五、受试者人权保护的国内立法模式
  • 第二节 医学人体试验受试者国家人权保障模式
  • 一、行政监管制度
  • 二、伦理委员会审查制度
  • 三、违法责任及救济制度
  • 第四章 我国医学人体试验受试者人权保护制度:问题与完善
  • 第一节 我国医学人体试验受试者人权保护制度现状
  • 一、立法现状
  • 二、行政监管制度现状
  • 三、伦理委员会现状
  • 第二节 我国医学人体试验受试者人权保护的立法构建
  • 一、医学人体试验受试者人权保护的立法模式选择
  • 二、医学人体试验受试者人权保障制度的构建
  • 参考文献
  • 致谢
  • 攻读学位期间发表的学术论文目录
  • 相关论文文献

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