论文摘要
目的 本研究试图利用大鼠HIRI模型观察参附注射液对肝组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶水平的影响,初步研究参附注射液对HIRI是否具有保护作用,并探讨其可能机制。 方法 将36只雄性Wistar大鼠随机等分为参附注射液处理组（SF组）与盐水对照组（NS组）。采用Pringle’s法肝脏缺血15分钟后,分别于再灌注后1小时、3小时及24小时（n=6）取肝组织测定肝组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶水平,并另取肝组织行酶组织化学染色,观察Ca2+-ATP酶的活性变化。 结果 1.肝缺血15分钟,再灌注1小时、3小时后,SF组肝组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶水平显著高于NS组（P<0.05）;再灌注24小时,两组肝组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶水平,无显著性差异（P>0.05）。 2.酶光镜组织化学方法测Ca2+-ATP酶活性的变化:光镜下可见再灌注1、3小时SF组切片肝细胞的细胞膜、细胞浆及核膜上分布的棕黑色颗粒（酶组化染色阳性物）明显多于NS组切片。 结论 术前应用参附注射液对大鼠HIRI早期具有保护作用。这种保护作用至少部分地是通过提高组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性来介导的。
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