论文摘要
目的 探讨四环素对兔动脉粥样硬化组织中基质金属蛋白酶-2（Matrix Metalloproteinase-2,MMP-2）活性和表达的影响;同时探讨四环素对动脉粥样硬化斑块稳定性和动脉粥样硬化血管重构的影响。 方法 30只雄性新西兰白兔随机分为3组,正常组（n=10）给予一般饲料喂养;模型组（n=10）喂高脂饲料(胆固醇1.0g.d-Ⅰ.只-Ⅰ,猪油5.0g.d-1.只-1);四环素组（n=10）喂高脂饲料（同前）,同时加喂四环素250mg.d-1.只-1。饲养12w处死,将取出的降主动脉分成两份,一份置于10%的中性福尔马林固定液中固定,通过HE常规染色,Masson’s染色进行病理形态学观察,以及MMP-2免疫组化检查。另一份于10min内置于液氮中保存,同时用酶谱法（SDS-PAGE电泳）测定MMP-2酶活性。采用Mivnt图像分析软件对病理图像和电泳凝胶消化条带结果进行分析。 结果 模型组和四环素组内膜厚度较正常组有明显差异（P<0.01）,四环素组动脉内膜厚度/中层厚度较模型组明显减小（P<0.05）;模型组斑块纤维帽厚度/脂质池厚度较四环素组有明显差异（P<0.01）;模型组和四环素组动脉粥样斑块组织中MMP-2的表达较正常组明显增强（P<0.01）,四环素组较模型组的表达减弱（P<0.01）;与正常动脉组织相比,动脉粥样硬化组织中MMP-2酶活性升高,而四环素组MMP-2酶活性较模型组明显减弱（P<0.01）。 结论 本实验成功地建立了新西兰白兔动脉粥样硬化模型;四环素能明显抑制MMP-2酶的活性和表达;稳定动脉粥样硬化斑块,防止ACS的发生;抑制动脉粥样硬化过程中的血管重构,延缓动脉粥样硬化发展。
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