血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与早发型子痫前期的相关性

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与早发型子痫前期的相关性

论文摘要

目的:检测血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)基因插入(insertion,I)/缺失(deletion,D)多态性,探讨ACE基因I/D多态性与早发型子痫前期的关系;探讨ACE基因I/D多态性与早发型子痫前期病情的关系。方法:1.研究对象:2006年9月-2007月9月在江西省妇幼保健院住院治疗和分娩的孕产妇,子痫前期120例(包括早发型子痫前期60例和晚发型子痫前期60例)和正常孕妇60例。2.研究方法:采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测ACE基因I/D多态性,计算基因型频率和等位基因频率,用统计学方法分析ACE基因基因型和等位基因与早发型子痫前期及其病情的关系。结果:1.120例子痫前期和60例正常孕妇ACE基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。2.早发型子痫前期组与晚发型子痫前期组比较,两组间ACE基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),等位基因频率差异有显著统计学意义(P<0.01);早发型子痫前期组与正常孕妇组ACE基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05),等位基因频率差异有显著统计学意义(P<0.01);晚发型子痫前期组与正常孕妇组比较,ACE基因型分布和等位基因频率均无统计学差异(P>0.05);3.子痫前期肾功能损害组与子痫前期无肾功能损害组比较,两组间ACE基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),而等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);子痫前期ACE基因型组间血肌酐值有差异,DD基因型血肌酐明显升高(P<0.05)。4.早发型子痫前期肾功能损害发生率显著高于晚发型子痫前期(P<0.01)。结论:1.ACE基因I/D多态性与早发型子痫前期相关,DD基因型易患早发型子痫前期;2.ACE基因I/D多态性与子痫前期肾功能损害相关,DD基因型可能是子痫前期肾功能损害的危险因素;3.ACE基因DD型可能通过影响肾脏功能参与早发型子痫前期的发生和发展;

论文目录

  • 中文摘要
  • ABSTRACT
  • 第一章 前言
  • 第二章 材料和方法
  • 第三章 结果
  • 第四章 讨论
  • 第五章 结论
  • 致谢
  • 参考文献
  • 综述
  • 附录
  • 攻读学位期间成果
  • 相关论文文献

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