TGF-α、EGF、EGFR在胰腺癌中的表达及临床意义

论文摘要

目的:利用免疫组化的方法检测EGF、TGF-α与EGFR三种蛋白在胰腺癌、正常胰腺组织中的表达情况,探讨胰腺癌的发生机理。材料与方法:（1）应用免疫组织化学PV-6000法检测EGF、TGF-a、EGFR在40例胰腺腺癌手术切除标本、12例正常胰腺组织的表达情况。（2）应用SPSS11.5统计分析软件,统计方法采用X2检验、精确概率法和spearman等级相关分析,取α=0.05为显著性检验水准对资料进行分析。结果:（1）40例胰腺癌组织中27例EGF阳性表达（67.50%）;对照组12例正常胰腺组织中2例EGF阳性表达（16.70%）。EGF在胰腺癌组织中表达明显高于正常组织中的表达（P＜0.01）。EGF的表达与胰腺癌患者的年龄、性别、肿瘤部位、TNM分期、组织学分级均无关（P＞0.05）。（2）40例胰腺癌组织中29例TGF-α阳性表达（72.50%）;对照组12例正常胰腺组织中2例TGF-α阳性表达（16.70%）。TGF-α在胰腺癌组织中表达明显高于正常组织中的表达（P＜0.01）。TGF-α的表达与胰腺癌患者的年龄、性别、TNM分期及组织学分级、肿瘤部位均无关（P＞0.05）。（3）40例胰腺癌组织中18例EGFR阳性表达（45.00%）,对照组12例正常胰腺组织中1例EGFR阳性表达（8.30%）。EGFR在胰腺癌组织中表达明显高于正常组织中的表达（P＜0.05）。EGFR的表达与胰腺癌患者的年龄、性别、肿瘤部位、组织学分级及TNM分期均无关（P＞0.05）。（4）胰腺癌中同时2种以上蛋白表达者28例,占70.0%（28/40）,其中3种蛋白同时表达者7例,占17.5%（7/40）,正常胰腺组织中未见到联合表达。在40例胰腺癌中,TGF-α与EGF、TGF-α与EGFR以及EGF与EGFR均有显著性的相关关系（P＜0.05）结论:（1）EGF、TGF-α及EGFR的过量表达参与胰腺癌的发生与发展,但其表达与胰腺癌的病理分级、TNM分期及发病年龄、性别、肿瘤部位无明显相关关系,提示EGF、TGF-α及EGFR能够使癌细胞具有生长优势,但与癌细胞的浸润与转移生物行为无明显关系。（2）TGF-α、EGF与EGFR在胰腺癌中呈密切相关关系,提示TGF-α/EGF与EGFR形成自分泌环,共同促进胰腺癌的发生发展。（3）胰腺癌的发生是一多基因、多阶段、多因素共同参与的结果,EGF、TGF-α与EGFR三者互相协同共同促进胰腺癌的发生发展。（4）EGF、TGF-α与EGFR过量表达是胰腺癌的普遍生物学行为,为靶向性治疗提供了理论依据。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 引言
• 第一章 材料与方法
• 1.1 标本收集
• 1.2 主要仪器与试剂
• 1.3 常规HE染色核对组织病理类型及分化程度
• 1.4 组织芯片制备
• 1.5 免疫组化操作过程
• 1.6 免疫组化对照的设立
• 1.7 结果判断
• 1.8 统计学处理
• 第二章 结果
• 2.1 TGF-α、EGF、EGFR在胰腺癌及正常组织中的表达
• 2.2 TGF-α、EGF、EGFR与胰腺癌临床特征的关系
• 2.3 TGF-α、EGF、EGFR在胰腺癌中表达的关系
• 2.4 TGF-α、EGF、EGFR在胰腺癌中的联合表达
• 第三章 讨论
• 3.1 EGF在胰腺癌中的表达行为
• 3.2 TGF-α在胰腺癌中的表达行为
• 3.3 EGFR在胰腺癌中的表达行为
• 3.4 胰腺癌与EGFR与TGF-α/EGF自分泌环作用
• 3.5 肿瘤治疗的新热点—细胞、分子靶向胜药物的发展
• 结论
• 参考文献
• 附图
• 致谢
• 综述
• 攻读学位期间的研究成果