论文摘要
目的:探索左旋多巴在不同的给药途径下对PD大鼠的治疗作用以及该剂量下的神经毒性。 方法:首先制作PD大鼠模型,将成功的PD模型随机分为胃肠道给药组、皮下给药组和脑室给药组(n=14),并同时设立相应的空白对照(n=14)。在给药的第2、4、6、8天的第二天同一时点诱发,观察30min旋转的圈数,及最后一次诱发旋转的启动时间、最高转速和持续时间,做统计分析。连续给药15天后将大鼠内灌注固定做TH染色和HE染色,计数残存的TH阳性细胞进行统计分析。 结果:给药的第2、4、6、8天旋转圈数均较对照组减少(p<0.05),各对照组间没有显著差异(p>0.05)。各实验组与对照组比较:旋转启动时间延长(p<0.05),最高转速减少(p<0.05),持续时间缩短(p<0.05)。细胞计数右侧与左侧比较p<0.01,同侧比较没有显著性差异(p>0.05) 结论:三种给药途径均可以起到治疗作用。相同的疗效下,皮下给药和脑室给药药量少,后者最少,在相应的剂量下均无神经毒性,具有临床应用价值。
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