HBsAg/截短型HCV核心蛋白融合基因对番茄的遗传转化

论文摘要

本研究旨在探索乙肝病毒表面抗原／截短型HCV核心蛋白融合基因在植物中表达乙肝丙肝双价抗原的可能性，以期为进一步研制植物乙肝丙肝双价口服疫苗打下基础。 应用重组PCR技术将乙肝病毒（HBV）S基因连接在丙肝病毒（HCV）截短型核心蛋白序列的5′端，二者通过柔性肽（Gly4Ser）2序列相连，构建成融合基因BC，测序结果正确。 将融合基因BC克隆到植物双元表达载体pBin438上，获得pBin438BC，然后用冻融法将其转入根癌农杆菌EHA105中，侵染丽春番茄子叶和下胚轴，经预培养、共培养、脱菌培养、筛选培养、生根培养获得了9株抗卡那霉素的番茄植株。提取抗性植株基因组DNA，进行PCR及PCR-Southern检测，5株获得阳性信号。初步表明目的基因已整合到了番茄基因组中。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 目录
• 第一章 前言
• §1.1 转基因植物口服疫苗的研究进展
• §1.2 乙型肝炎病毒疫苗的研究进展
• §1.3 丙型肝炎病毒疫苗的研究进展
• §1.4 本文研究目的和内容
• 第二章 HBsAg/HCV Core Protein融合基因的构建
• §2.1 材料和方法
• §2.1.1 实验材料
• §2.1.2 方法
• §2.2 结果
• §2.3 讨论
• 第三章 融合基因植物表达载体的构建
• §3.1 材料和方法
• §3.1.1 实验材料
• §3.1.2 方法
• §3.2 结果
• §3.3 讨论
• 第四章 番茄的遗传转化及转基因植株的鉴定
• §4.1 材料和方法
• §4.1.1 实验材料
• §4.1.2 方法
• §4.2 结果
• §4.3 讨论
• 结论
• 研究结论
• 创新
• 参考文献
• 致谢
• 版图