论文摘要
目的:通过研究早产、高胆红素血症、围产期窒息等诸多因素对高危儿听觉脑干诱发电位(Brainstem Auditory Evoked Potential,BAEP)的影响,以及BAEP异常与血小板活化因子的相关性,探讨高危儿听觉损伤的发生率及其高危因素,从基因水平探讨其发生机制,寻求药物治疗听觉障碍的途径。 方法:研究对象为2002年至2003年在本院新生儿重症监护室住院的高危儿。根据课题需要分为早产儿组、足月窒息组和高胆红素血症组,分别进行听觉脑干诱发电位的检查及血小板活化因子的检测,初次听觉脑干诱发电位异常者于生后3个月(早产儿为矫正胎龄)时接受第2次听觉脑干诱发电位检测;对初次听觉脑干诱发电位异常者采静脉血,采用流式细胞术进行血小板活化因子-血小板活化分子颗粒膜蛋白(CD62p)的检测。 结果:1、204例高危儿中初次及再次听觉脑干诱发电位异常者分别为125只耳和16只耳,听觉损伤检出率分别为33.1%和3.9%。2、早产儿初次及再次听觉损伤检出率为35.2%和4.4%,并且随着胎龄及体重的降低而增加(p<0.05),重度窒息(OR值初检为2.1653、复检为1.4507)、高胆红素血症(OR值为3.8520)、脑膜炎(OR值为2.1248)及应用多巴胺>5次(OR值为3.7667)是听觉损伤的高危因素。3、围产期窒息的足月儿听觉损伤检出率为54.8%、7.1%,并且窒息程度越重,检出率越高(p<0.05),缺氧缺血性脑病组尤为严重。4、高胆红素血症患儿听觉损伤检出率为33.3%、4.4%,胆红素水平越高,听觉损伤发生率越高;酸中毒及感染加重听觉损伤。5、BAEP异常患儿的CD62p较BAEP
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