导读:本文包含了咖啡酸苯乙醇酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:咖啡酸β-苯乙醇酯衍生物,抗癌活性,白细胞减少症,构效关系
咖啡酸苯乙醇酯论文文献综述
向春艳[1]（2012）在《咖啡酸β-苯乙醇酯衍生物的制备及其抗癌活性研究》一文中研究指出咖啡酸β-苯乙醇酯(PEC),是蜂胶中的有效活性成分之一,具有清除自由基、抗肿瘤、抗菌、消炎、免疫调节等多种药理活性。目前恶性肿痛是引起人死亡的主要原因之一,治愈率低,常用的化学治疗在杀灭癌细胞的同时,也会破坏正常细胞,常引起白细胞减少等副作用,严重者可导致患者感染死亡。因此,有必要继续寻求更加安全有效的抗癌药物。本课题通过查阅PEC的相关文献,合成了新的PEC衍生物,并对其抗癌作用及化疗保护效果进行了研究,以期获得抗癌活性更高的PEC衍生物,对PEC类衍生物的开发应用具有重要意义。首先以咖啡酸、阿魏酸及β-苯乙醇类为原料,用酰氯法合成PEC及其4个衍生物,经核磁共振仪及质谱仪分析,结构正确,为目标产物。后用MTT法检测合成物对癌细胞的增殖抑制活性,巨噬细胞相对存活率及对巨噬细胞肿瘤抑制活性的影响,结果表明,PEC衍生物,特别是硝基取代衍生物PEC-3和PEC-5,对癌细胞A549、HepG2的抑制活性较PEC明显增强,其IC50值明显降低；在6.25μM-50μM剂量范围内,PEC及其衍生物处理后的巨噬细胞存活率>80%,药物毒性低；在12.5μM-50μM范围内,PEC及其衍生物可显着促进腹腔巨噬细胞的肿瘤抑制活性。用ELISA法测定PEC及其衍生物对小鼠巨噬细胞NO、TNF-α分泌水平的影响,发现在12.5μM-50μM范围内,PEC及其衍生物能显着性降低LPS升高的NO、 TNF-α水平,且其活性与浓度正相关,50μM时最强,可抑制90%以上的NO及60%以上的TNF-α生产。用环磷酰胺(cTX)造模使小鼠白细胞减少,研究提前给予PEC及其衍生物对造模小鼠的保护作用。结果显示,PEC衍生物能明显升高CTX引起的小鼠体重,白细胞数,脾脏指数,骨髓有核细胞数减少,其升白作用可能与血清粒细胞集落刺激因子G-CSF的升高相关,且.随疏水性参数的减小而逐渐增强。以上结果说明新合成的PEC衍生物,特别是硝基化合物抗癌活性增强,且其不仅具有直接的肿瘤细胞毒性作用,还可能通过调节机体巨噬细胞肿瘤免疫功能、抑制肿瘤相关炎症介质NO、TNF-α的生产来间接发挥其抗癌作用。PEC及其衍生物对环磷酰胺所诱导的小鼠白细胞减少也有一定的改善作用。用软件对PEC及其衍生物的结构活性关系进行分析,发现PEC及其衍生物抗癌活性随最低空轨道能量与最高占据轨道能量能量差ΔE的减小而逐渐增强,随分子偶极矩的增大而变强。新合成的衍生物在PEC母体结构上引入羟基、硝基或甲氧基基团后,其能量差ΔE,分子偶极矩等相关结构参数发_生改变,抗癌活性得到提高。(本文来源于《西南大学》期刊2012-05-05）
夏春年,胡惟孝[2]（2004）在《天然抗癌药——咖啡酸苯乙醇酯的合成进展》一文中研究指出介绍了天然抗癌药咖啡酸苯乙醇酯的各种化学合成方法 ,并评价了其优缺点。参考文献 5 5篇。(本文来源于《合成化学》期刊2004年06期）
咖啡酸苯乙醇酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
介绍了天然抗癌药咖啡酸苯乙醇酯的各种化学合成方法 ,并评价了其优缺点。参考文献 5 5篇。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
咖啡酸苯乙醇酯论文参考文献
[1].向春艳.咖啡酸β-苯乙醇酯衍生物的制备及其抗癌活性研究[D].西南大学.2012
[2].夏春年,胡惟孝.天然抗癌药——咖啡酸苯乙醇酯的合成进展[J].合成化学.2004
标签：咖啡酸β-苯乙醇酯衍生物; 抗癌活性; 白细胞减少症; 构效关系;