论文摘要
目的;通过研究MTA1、BRMS1在乳腺癌细胞中表达的相关性及与HDAC活性的关系,力图阐明MTA1、BRMS1在乳腺癌转移中的作用机制。方法:半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测三种乳腺癌细胞株（非转移性乳腺癌细胞株MCF-7、低转移性乳腺癌细胞株MDA-MB-453、高转移性乳腺癌细胞株MDA-MB-231）中MTA1,BRMS1基因的表达。用Western blot检测在三种乳腺癌细胞株中MTA1,BRMS1蛋白的表达。酶联免疫吸附法检测三种乳腺癌细胞株中HDAC活性。结果: （1） MTA1基因表达:在三种乳腺癌细胞株中MTA1基因表达比例为1∶1.9∶3.8。髙转移性乳腺癌细胞株比无转移性乳腺癌细胞株MTA1基因表达增高近3倍,MTA1基因表达随转移程度的增高其基因表达量明显增加（P < 0. 001）。（ 2） BRMS1基因表达:在三种乳腺癌细胞株中BRMS1基因表达比例为3.1∶2∶1。髙转移性乳腺癌细胞株比无转移性乳腺癌细胞株BRMS1基因表达降低2.1倍,BRMS1基因表达随转移程度的增高其基因表达量明显降低（P < 0. 001）。（3） MTA1蛋白表达:在三种乳腺癌细胞株中MTA1蛋白表达比例为1∶2.2∶3.6。髙转移性乳腺癌细胞株比无转移性乳腺癌细胞株MTA1蛋白表达增高2.6倍,MTA1蛋白表达随转移程度的增高其蛋白表达量明显增加（P < 0. 001）。（4） BRMS1蛋白表达:在三种乳腺癌细胞株中BRMS1蛋白表达比例为3.2∶1.9∶1。髙转移性乳腺癌细胞株比无转移性乳腺癌细胞株BRMS1蛋白表达降低2.2倍,BRMS1蛋白表达随转移程度的增高其蛋白表达量明显降低（P < 0. 001）。（5） HDAC活性:在三种乳腺癌细胞株中HDAC活性比例为1∶1. 8∶2.6。髙转移性乳腺癌细胞株比无转移性乳腺癌细胞株HDAC活性增高1.6倍,随转移程度的增高HDAC活性升高（P < 0. 001）。结论;（1）MTA1基因和蛋白的表达在三种乳腺癌细胞株中随转移程度的增高呈递增趋势。（2）BRMS1基因和蛋白的表达在三种乳腺癌细胞株中随转移程度的增高呈递减趋势。（3）MTA1、BRMS1基因和蛋白的表达在乳腺癌细胞株中呈负相关,可能是一对正负调控基因。（4）HDAC活性在三种乳腺癌细胞株中随转移程度的增高呈递增趋势,提示MTA1、BRMS1可能共同参与调节HDAC活性调控乳腺癌的转移。