苯并噻唑及苯并咪唑异喹啉的化合物合成方法研究

论文摘要

本论文主要工作是对苯并噻唑以及咪唑类杂环化合物新的合成方法的研究。苯并噻唑类及咪唑类杂环化合物具有独特的生物活性,在农药、医药等领域有着广泛的应用,例如用于抗HIV病毒、抗癌、抗菌以及植物病毒等。因此,探索和研究它们的合成路线及方法具有重要的意义。本论文主要内容如下:（1）研究了锌/铜共催化的邻卤苯胺与二硫化秋多姆的串联反应,通过构建新的碳-硫键合成了一系列2-氨基苯并噻唑衍生物。该反应简单、高效并且原子经济性高。（2）研究了溴化钯催化的芳基异硫腈酸酯的自偶联/碳氢键活化/环化反应合成苯并噻唑衍生物的方法。该反应条件简单、产率高。（3）研究碘化亚铜催化2-苯基乙炔基苯甲醛与邻苯二胺和碘的亲电环化反应合成碘代苯并咪唑异喹啉的方法。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 苯并噻唑与咪唑类杂环化合物的应用与合成方法
• 1.1 苯并噻唑类杂环化合物应用综述
• 1.1.1 作为中间体用于抗肿瘤药物的合成
• 1.1.2 作为杀菌剂除草剂在农药中的应用
• 1.1.3 在光学材料上的应用
• 1.1.4 在分析化学上的应用
• 1.1.5 其它领域中的应用
• 1.2 2-取代苯并噻唑衍生物合成研究进展
• 1.2.1 分子内自身环化合成2-取代苯并噻唑衍生物
• 1.2.2 分子间反应合成2-取代苯并噻唑衍生物
• 1.3 苯并咪唑异喹啉合成方法简介
• 第二章 CuI 共同催化的2-氨基苯并噻唑的合成方法研究
• 2.1 引言
• 2.2 反应条件优化
• 2.3 N,N-二甲基-2-氨基苯并噻唑杂环化合物的合成
• 2.4 本章小结
• 第三章 钯催化的2-氨基苯并噻唑衍生物的合成方法研究
• 3.1 引言
• 3.2 反应条件优化
• 3.3 2-氨基苯并噻唑衍生物的合成
• 3.4 反应机理研究
• 3.5 小结与展望
• 2催化碘代苯并咪唑异喹啉环的合成方法研究'>第四章 CuI/I₂催化碘代苯并咪唑异喹啉环的合成方法研究
• 4.1 引言
• 4.2 反应条件优化
• 4.3 CuI 催化亲电碘环化反应合成苯并咪唑异喹啉衍生物
• 4.4 反应机理的研究
• 4.5 目标产物的应用
• 4.6 小结
• 实验部分
• 第一部分 实验通则
• 第二部分 Zn/CuI 共同催化2-氨基苯并噻唑的合成
• 第三部分 钯催化2-胺基苯并噻唑类化合物的合成
• 2催化碘代苯并咪唑异喹啉环的合成'>第四部分 Cu/I₂催化碘代苯并咪唑异喹啉环的合成
• 参考文献
• 致谢
• 硕士期间发表的论文