大鼠MYOC基因克隆及其蛋白功能预测和在青光眼发病中的作用分析

论文摘要

前言 原发性开角型青光眼（primary open-angle glaucoma,POAG）的发病机制至今尚未明确,倾向于认为遗传因素是主要病因之一。 1993年发现并于1997年被正式命名的第一个青光眼候选致病基因Myocilin（MYOC）,是目前为止已报道的29个青光眼相关基因中,唯一得到确认的POAG致病基因。但目前的青光眼致病基因,包括MYOC基因的研究还多集中于突变状态方面,对基因功能的研究尚缺少文献报道,表达产物在青光眼发病机制中的作用也鲜有涉及,这导致人类对各候选基因与青光眼发病间的关系尚不明确。在国内,尚未见有相关基因全长功能区（coding domain sequence,CDS）克隆的研究报道。因此,我们制备出包含全长CDS区的大鼠Myoc基因的cDNA克隆,并利用生物信息学方法分析其可能的蛋白功能,进而探讨其在POAG发病过程中的可能作用。 实验材料与方法 1.实验动物 选择健康Wister大鼠26只,体重在280-320g之间。手术采取每只鼠双眼球的角膜、房角结构、巩膜、色素膜和晶体等组织作为一组,于-76℃深冻冰箱保存。 2.实验方法 2.1 RNA提取。 2.2 RT-PCR扩增、结果检测及目的基因片段纯化。 2.3 纯化后目的基因片段的克隆及克隆鉴定。 2.4 克隆测序。

论文目录

• 一、摘要
• 1.中文论著摘要
• 2.英文论著摘要
• 二、英文缩略语
• 三、论文
• 1.前言
• 2.实验材料与方法
• 3.实验结果（附论文图片）
• 4.讨论
• 5.结论
• 6.本研究创新性的自我评价
• 7.参考文献
• 四、附录
• 1.综述
• 2.致谢
• 3.个人简介