多虑平对肿瘤导致慢性病贫血IL-6、Hepcidin的调控研究

多虑平对肿瘤导致慢性病贫血IL-6、Hepcidin的调控研究

陈登科刘照玉李强王玉兰

(贵州省遵义市第一人民医院血液科贵州遵义563000)

【摘要】目的:了解多虑平(Doxepin)与肿瘤导致慢性病贫血(anemiaofchronicdisease,ACD)血清中白细胞介素(IL-6)、Hepcidin的分子作用关系,探讨多虑平治疗ACD的可行性。方法:将48例肿瘤导致ACD患者按随机原则平均分为四组。对照组(controlgroup,CD);促红细胞生成素(EPO)治疗组(EPOtreatmentgroup,ED);多虑平组(doxepintreatmentgroup,DD);EPO+多虑平组(doxepincombinedwithEPOtreatmentgroup,DED)。观察治疗前后血清中IL-6、Hepcidin的浓度变化情况。结果:所有四组血清中IL-6、Hepcidin水平均较治疗前显著下降(P<0.05),其中下降的程度依次是DED>ED/DD>CD,ED与DD比较,P>0.05,无显著差异。结论:治疗原发病,加用多虑平或EPO以及两者联合应用均有下调血清中IL-6、Hepcidin水平的作用;加用多虑平或EPO可以取得比对照组更好的下调血清中IL-6、Hepcidin的作用且两者效力相当;EPO+多虑平联合应用比其他三组有更强的下调血清中IL-6、Hepcidin的作用;可以通过多虑平以及联合用药抑制IL-6水平,降低Hepcidin的这一调节网络为临床治疗ACD提供治疗思路。

【关键词】多虑平;促红细胞生成素;慢性病贫血;IL-6、Hepcidin

【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)09-0100-02

1.材料与方法

1.1筛选我院2011年5月至2013年4月住院的肿瘤导致ACD病人48例,男14例,女28例,年龄32~83岁,平均年龄66岁。其中,肺癌9例,肝癌6例,结肠癌6例,卵巢癌4例,乳腺癌8例,非霍奇金淋巴瘤9例,多发性骨髓瘤6例。治疗前后4周抽取静脉血5ml,-80℃冷冻保存。

1.2按照随机原则将48例ACD患者平均分为四组,每组各12例:对照组:仅治疗慢性病贫血的基础病。单纯多虑平治疗组:多虑平25mgtid,口服。单纯EPO治疗组:EPO150U/kg,皮下注射,每周三次。多虑平联合EPO治疗组:EPO150U/kg,皮下注射,每周三次;加多虑平25mgtid,口服。治疗时间均为四周。

1.3观察指标

用ELISA方法检测治疗前及治疗后IL-6、Hepcidin的水平。

1.4统计学方法

计数资料的比较采用K-relatedSamplestest检验进行分析,血清学各项指标等采用重复测量的方差分析进行比较,组内比较根据方差齐性分析。P<0.05视作具有统计学差异,采用软件为SPSS13.0。

2.结果

2.1各组患者临床资料

根据表1结果,四组患者的年龄、性别、贫血程度等临床因素均无统计学差异(P均>0.05)。该结果表明四组患者的临床资料具有可比性,所有入选患者除多虑平组及EPO+多虑平组各一名患者因服用多虑平感头昏、疲乏、恶心、皮肤瘙痒退组外,无一例出现肝肾功能损坏,其余均顺利完成治疗计划。

表1各组患者临床资料(x-±S)

3.讨论

有关ACD与Hepcidin及IL-6等多种细胞因子的关系是目前ACD的研究热点,hepcidin在ACD发病机理中起到重要作用[1-2],IL-6参与了炎症对铁调素的上调作用[3],它通过激活下游的JAK2/STAT3激酶途径而上调hepcidin的基因表达[4]。由于组胺可显著刺激IL-6等细胞因子的产生,多虑平有很强的抗组胺作用[5],国外已有报告:组胺H1受体拮抗剂可通过抑制IL-6产生而抑制hepcidin表达[6],因此我们采用多虑平通过其抗组胺效应抑制IL-6产生而下调hepcidin表达。

我们以恶性肿瘤为ACD病因,来研究多虑平是否具有下调IL-6及hepcidin的作用,本研究表明:所有四组肿瘤患者血清中IL-6、Hepcidin水平均较治疗前显著下降,说明病因治疗是ACD得以纠正的基础,但单用EPO或多虑平后IL-6、Hepcidin水平比单纯治疗病因下降更为明显,且两药的效力相当,联合组显示两者具有协同作用,即其下调肿瘤患者血清IL-6、Hepcidin水平比单用的效果更好。因此有研究证实EPO可以下调小鼠IL-6、Hepcidin的表达[7],而两者联合治疗产生更好的协同效应的机制不清,除了存在两种同一下调途径的叠加外,还有是否两者为不同的下调途径来调控Hepcidin的表达,这有待于下一步做相关的机制研究来说明。

我们的研究表明多虑平以及联合EPO治疗可以下调肿瘤患者血清IL-6、Hepcidin水平,而两者的低表达是ACD得以缓解的重要环节,故我们认为用多虑平或联合EPO治疗ACD开创了新的治疗思路。

【参考文献】

[1]ROYCN,ANDREWSNC.Anemiaofinflammation:thehepcidinlink.CurrOpinHematol,2005;12:107-111.

[2]ANDREWSNC.Anemiaofinflammation:thecytokine-hepcidinlink.JClinInvest,2004;113:1251-1253.

[3]NEMETHE,RIVERAS,GABAYANV,eta1IL-6meediatesmediateshypoferemiaofinf-lammationbyinducingthesynthesisoftheironregulatoryhotmonehepcdin[J].JClinInvest,2004,113(9):1271-1276.

[4]FLEMINGRE.Hepcidinactivationduringinflammation:makeitSTAT[J].Gastroen-terology,2007,132(1):447-479.

[5]PUNNONENK,IRJALAK,RAJAMAKiA.Serrumtransferrinreceptorandratiotoserumterritioninthediagnosisofirondeficiency[J].Blood,1997,89:1052-1057.

[6]EricLA,RichardE.K.Usinghistamine(H1)antagonistinparticularatypicalanipsychoifcs,totreatanemiaofchroincdiseaseviainterleukin-6suppression[J].MedHypotheses,2005;65(1):65-67.

[7]孙雪峰,周道斌,赵永强等.EPO对铁调节蛋白Hepcidin表达影响的研究.中国实验血液学杂志,2006;14(4):778—782.

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