严尔锐1何继祥2（1云南省曲靖市妇幼医院云南曲靖655000）（2云南省曲靖市食品药品检验所云南曲靖655000）
【摘要】目的考察我市栽培板蓝根的质量。方法参照文献[1-2]对我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地栽培的板蓝根样品进行含量测定。结果我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地栽培的板蓝根，其靛蓝、靛玉红含量与文献[1-2]报道基本一致，各产地板蓝根含量没明显差别。结论我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地栽培板蓝根是可行的。
【关键词】师宗龙庆宣威得禄富源后所板蓝根栽培含量测定
板蓝根为十字花科植物菘蓝IsatisindigoticaFort.的干燥根。板蓝根含靛红、靛苷、靛玉红、靛蓝等吲哚类生物碱。具有清热解毒、凉血利咽之功效。
板蓝根我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地均有栽培，为了考察栽培板蓝根的质量，我们对师宗龙庆等地栽培的板蓝根参照文献[1-2]进行含量测定。
1仪器及试药
1.1仪器Agilent1100高效液相色谱仪（包括G1311A四元梯度泵,G1313A自动进样器,G1314A可变波长紫外检测器,G1379A真空脱气机，G1316A柱温箱G2170AA色谱工作站）；METTLEAE240电子天平（上海梅特勒-托利多仪器有限公司）；BUG25-06超声波发生器（上海必能信超声仪器有限公司）；DG-104电热恒温干燥箱（成都电烘箱厂）。
1.2样品及试药板蓝根A--来自师宗龙庆、B--来自宣威得禄、C--来自富源后所；靛蓝对照品（110716-200509）、靛玉红对照品（717-9402）由中国药品生物制品检定所提供；甲醇、二甲基替甲酰胺等均为分析纯；水为重蒸馏水。
2检验依据
参照文献[1-2]进行检验。
3方法与结果
3.1方法参照文献[1-2]照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验用HypersilODS2C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）；以甲醇-水（68：32）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按靛玉红峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备精密称取靛蓝、靛玉红对照品，分别加二甲基替甲酰胺制成每1ml含15ug、30ug的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶器中，精密加入二甲基替甲酰胺20ml，密塞，超声处理30分钟，放冷，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
3.2结果：含量测定结果见表1，HPLC图见图1。
4结论
4.1我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所栽种的板蓝根，其靛蓝、靛玉红含量与文献[1-2]报道基本一致，各产地板蓝根含量没明显差别。
4.2我市栽种板蓝根是可行的。
参考文献
[1]孙立新等。RP-HPLC测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量.沈阳药科大学学报.2000，17（3）。
[2]湛立巍等。HPLC测定青黛中的靛蓝与靛玉红.华西药学杂志.2008，23（6）：714-715。