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大豆DNA导入糯玉米自交系后代的性状变异的研究

2020-11-22阅读(643)

大豆DNA导入糯玉米自交系后代的性状变异的研究

论文摘要

利用浸种法将大豆DNA导入糯玉米12-9-10使其产生变异,获得优良变异株（D0代）。采用常规育种方法进行后代选育,从中筛选出高蛋白变异株,提高糯玉米自交系的品质。 本实验提取大豆幼叶的DNA,以300ug/ml的浓度导入糯玉米自交系,在当代获得一株变异株D0（糯×大豆）,变异率为7.14%。变异株的苗期叶簇生,拔节后二叶对生,结穗数四苞（两双对生苞穗）,对照株结苞两苞（互生）,变异株的株高变矮。进行过氧化物酶同工酶分析,发现其酶谱在Rf3=0.16、Rf10=0.62、Rf12=0.75处各增加了一条供体特有而受体没有的酶带。D0代收种种植后,成活8株,各株系的性状表现不同的差异,主要表现在:株高矮化,不同株系间的过氧化物同工酶谱酶带数目增加。其中四个株系的光合强度增大、叶绿素含量比受体对照株高并且蛋白质含量较高。这四个株系为:D1-6、D1-9、D1-10、D1-12。它们的优良性状与对照株糯玉米12-9-10相比表现为:株高矮化,与对照相比株高减少25～37cm;光合速率高:D1-9的光合速率比对照高2.3%～43.85%、D1-10的光合速率比对照高4.97%～45%、D1-12的光合速率比对照高9.7%～25.2%;叶绿素含量高:D1-9、D1-10的叶绿素含量比对照高1.9%～11.9%;蛋白质含量高:D1-6、D1-10的蛋白质含量高于对照,其中D1-9的碱溶蛋白估测含量比对照高。上述

论文目录

  • 第一章 前言
  • 1.玉米的研究概况
  • 1.1 玉米概况
  • 1.2 糯玉米的起源与传播
  • 1.3 糯玉米的应用价值
  • 2.玉米的遗传育种概述
  • 2.1 玉米杂交育种概况
  • 2.2 玉米品种改良的重要性
  • 2.3 玉米的质量性状遗传和数量性状遗传
  • 2.3.1 玉米质量性状的遗传
  • 2.3.2 玉米数量性状的遗传
  • 2.4 高品质糯玉米的育种方法
  • 2.5 玉米育种方法的选择
  • 2.6.基因工程与外源DNA导入技术及其应用
  • 2.6.1 基因工程与外源DNA导入技术
  • 2.6.2 外源DNA导入技术的应用原理
  • 2.6.3 外源DNA导入技术的应用
  • 2.7 植物外源基因转化方法概述
  • 2.8 玉米基因工程发展概况
  • 3.转基因育种的安全性
  • 4.大豆外源DNA导入糯玉米自交系方法简述
  • 5.本研究工作的目的、内容与意义
  • 5.1 目的
  • 5.2 内容
  • 5.3 意义
  • 5.4 创新
  • 第二章 材料与方法
  • 1.材料及材料来源
  • 1.1 供试材料
  • 1.2 材料来源
  • 2.试验方法
  • 2.1 处理方法
  • 2.2 主要技术路线
  • 2.3 田间试验方案
  • 2.4 田间观察与室内考种项目
  • 2.5 研究方法
  • 2.5.1 外源DNA的提取
  • 2.5.1.1 外源总DNA的提取方法
  • 2.5.1.2 外源DNA的提取测定
  • 2.5.2 浸种法DNA的导入方法及后代选育
  • 2.5.3 过氧化物同工酶的测定
  • 2.5.3.1 取材时间
  • 2.5.3.2 同工酶的提取
  • 2.5.3.3 同工酶的测定
  • 2.5.4 光合强度及叶绿素含量测定
  • 2.5.4.1 光合强度的测定
  • 2.5.4.2 叶绿素含量测定
  • 1代玉米籽粒蛋白质含量测定及醇溶蛋白、碱溶蛋白的估测'>2.5.5 D1代玉米籽粒蛋白质含量测定及醇溶蛋白、碱溶蛋白的估测
  • 2.6 计算公式
  • 第三章 结果与分析
  • 0代农艺性状与考种'>1.外源DNA导入后D0代农艺性状与考种
  • 0代种子的发芽率及出苗率'>1.1 浸种法导入外源DNA后D0代种子的发芽率及出苗率
  • 0代的变异情况'>1.2 糯12-9-10在外源DNA处理后D0代的变异情况
  • 0代变异株的性状差异'>1.3 糯12-9-10在外源DNA处理后D0代变异株的性状差异
  • 1代农艺性状与考种'>2.外源DNA导入后D1代农艺性状与考种
  • 0代自交后产生的D1代种子的发芽率及出苗率'>2.1 D0代自交后产生的D1代种子的发芽率及出苗率
  • 1代的幼苗生长速度'>2.2 D1代的幼苗生长速度
  • 1代的幼苗叶龄变化状况'>2.3 D1代的幼苗叶龄变化状况
  • 1代变异株与糯12-9-10在拔节末期的性状差异'>2.4 D1代变异株与糯12-9-10在拔节末期的性状差异
  • 1代植株在抽雄抽穗期的田间性状'>2.5 D1代植株在抽雄抽穗期的田间性状
  • 1代植株成熟期的田间性状'>2.6 D1代植株成熟期的田间性状
  • 1代玉米收获后的考种结果'>2.7 D1代玉米收获后的考种结果
  • 1代各株系与亲本糯12-9-10的性状差异'>3.D1代各株系与亲本糯12-9-10的性状差异
  • 1代植株的光合强度及叶绿素的测定'>4.D1代植株的光合强度及叶绿素的测定
  • 4.1 净光合速率的测定
  • 4.2 叶绿素含量的测定
  • 1代玉米籽粒蛋白质含量的测定及醇溶蛋白、碱溶蛋白的估测'>5.D1代玉米籽粒蛋白质含量的测定及醇溶蛋白、碱溶蛋白的估测
  • 0代及D1代植株的过氧化物同工酶的测定'>6.D0代及D1代植株的过氧化物同工酶的测定
  • 0代植株的过氧化物同工酶酶谱分析'>6.1 D0代植株的过氧化物同工酶酶谱分析
  • 1代植株的过氧化物同工酶酶谱分析'>6.2 D1代植株的过氧化物同工酶酶谱分析
  • 第四章 讨论
  • 1.外源DNA处理后的种子出苗结果
  • 0代的叶片对生情况'>2.外源DNA处理后当代D0代的叶片对生情况
  • 3.变异植株的过氧化物酶酶谱产生差异的原因
  • 1代植株的光合速率及叶绿素含量的变化'>4.D1代植株的光合速率及叶绿素含量的变化
  • 1代植株的蛋白质含量及醇溶蛋白、碱溶蛋白的变化'>5.D1代植株的蛋白质含量及醇溶蛋白、碱溶蛋白的变化
  • 6.今后的任务
  • 结论
  • 1.外源DNA浸种处理的可行性
  • 1代苗期生长速度的影响'>2.外源DNA的导入对D1代苗期生长速度的影响
  • 0、D1代田间性状的影响'>3.外源DNA的导入对D0、D1代田间性状的影响
  • 0、D1代考种项目的影响'>4.外源DNA的导入对D0、D1代考种项目的影响
  • 5.外源DNA的导入对育种的早代植株的生理生化指标的影响
  • 参考文献
  • 致谢
  • 在读期间发表的论文

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