论文摘要
功能性消化不良（FD）又称非溃疡性消化不良,是一种临床上常见疾病,也是一组病因尚未完全明确的临床症候群,包括持续性或反复性的上腹不适、饱胀、早饱、胸骨后疼痛不适,恶心、呕吐或其他上腹部症状,持续至少3个月以上,但无局部或全身器质性疾病的证据的临床综合征。FD的发病机制尚未完全阐明,目前认为FD的发病与下列诸多因素有关,可能是它们综合作用的结果,如上胃肠道运动功能障碍、内脏高敏感性、胃酸分泌过高、幽门螺杆菌感染、社会心理及脂肪饮食等。由于病因和机制的复杂性和不明确性给FD的治疗带来一定的难度。中医辛开苦降法及其代表中药胃康宁治疗功能性消化不良具有良好的临床效果,在临床上也得到广泛的应用。蛋白质组学可以高通量地在整体水平上研究证实质的物质基础和中药的抗病分子机制,为中医治疗和中药新药的开发提供科学的实验依据。本实验依据文献报道的方法建立了肝胃不和证型功能性消化不良的模型大鼠,运用蛋白质组技术通过对大鼠胃肠组织正常对照组、模型组和治疗组间的蛋白质组比较分析,鉴定出了Glutathione S-transferase（GSTP2）, superoxide dismutase 2（SOD2）等与机体抗氧化机制相关的蛋白质,并用WESTERN BLOTTING技术证明了蛋白质组的结果。这些蛋白质可能是中医辛开苦降法及其代表中药胃康宁治疗功能性消化不良的作用机理之一。但本实验仅仅研究了肝胃不和证型功能性消化不良模型大鼠的发病机制及中药胃康宁治疗它的可能机理,其他病因导致的功能性消化不良尚未涉及,有待于作进一步的研究。
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