论文摘要
本实验将蒺藜果实以85%的乙醇回流提取,提取液浓缩后用水稀释,再经大孔吸附树脂吸附,先用45%乙醇洗脱,再用95%乙醇洗脱得到螺甾型皂苷的混合物,通过硅胶、ODS柱层析分离,共分离出9个单体化合物,利用IR、ESI-MS、1H NMR, 13C NMR等波谱学手段,对化合物进行了结构鉴定。它们分别为:海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃半乳糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基(1→3)]-β-D-毗喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(Terrestrosin D);替告皂苷元-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃半乳糖苷(Tribulosin);吉托皂苷元-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(TerrestrosinE);海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-毗喃半乳糖苷(Terrestrosin C);替告皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-毗喃半乳糖苷(Terrestrosin B);替告皂苷元-3-O-{β-D-吡喃半乳糖基- (1→2) -O-[β-D-吡喃木糖基- (1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(Gitonin);海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4) -β-D-吡喃半乳糖苷(hecogenin 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-D-galactopyranoside);替告皂苷元-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(TerrestrosinA);吉托皂苷元-3-D-β-D-吡喃半乳糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(F-gitonin)。此外,本文还建立了蒺藜中Terrestrosin D的HPLC-ELSD含量测定方法,经方法学考察,该方法具有灵敏度高,重复性好,准确度高等优点。本文研究结果为完善蒺藜果药材质量标准及其开发利用提供了科学依据。
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