液相色谱及其质谱联用技术在水稻内源活性物质定量分析中的应用研究

论文摘要

植物内源活性物质是植物体内本来存在的或者自身生命活动产生、参与各种生命活动的物质。如何准确快速的定性和定量分析这些内源活性物质,是研究植物内源活性物质的生理功能的重要环节。本论文运用高效液相色谱和电喷雾串联质谱等技术,建立了快速定量分析水稻中尼克酰胺、细胞分裂素、单糖等内源活性物质的方法,这些新发展的定性定量分析方法,对于准确了解这些物质的各种生命活动具有重要意义,具体分为三部分:一,运用高效液相色谱—电喷雾质谱联用技术,采用选择离子和三级质谱首次建立了水稻组织中尼克酰胺的快速定量方法。样品采用温水提取30分钟,离心,上清液直接进行LC-MS分析。通过对色谱条件和质谱条件的优化,利用反相色谱柱的粗分离和离子阱多级质谱的定性定量优势,测定了水稻中内源NA含量,其线性范围为0.127-65 ng/20μL,检测限为3.175 ng/mL。该方法去除了繁琐的衍生步骤,具有操作简单,分析快速,分辨率和灵敏度高的优点。二,采用二维高效液相色谱方法,运用中心切割技术,构建了一种新的定量分析玉米素的串联柱模式二维液相色谱定量方法。水稻样品通过简单的80%甲醇水萃取,提取液直接进入一维离子交换色谱柱进行初级分离,利用六通阀将含目标组分切换至二维反相色谱柱进行第二维的分离分析,测定了水稻组织内玉米素的含量,其线性范围为0.0537-27.5 ng,检测限为0.026 ng。二维高效液相色谱定量方法具有纯化能力强,重复性好及操作简单等优势。三,应用高效液相色谱—蒸发光检测技术新建立了水稻中三种游离糖—葡萄糖、果糖和蔗糖的定量分析方法。水稻样品通过简单的80%乙醇水萃取,氯仿异戊醇纯化步骤后,直接进行液相分离和蒸发光检测,测定了三种糖的含量。葡萄糖、果糖和蔗糖的线性范围分别为0.44-5.275、0.228-5.5和0.422-10.15μg/μL,检测限分别为0.11、0.114和0.212μg/μL。

论文目录

• 致谢
• 摘要
• Abstract
• 第一章 绪论
• 1 植物内源活性物质
• 2 高效液相色谱及液质联用分析
• 2.1 高效液相色谱法
• 2.2 二维高效液相色谱法
• 2.2.1 原理
• 2.2.2 分类
• 2.2.3 二维液相色谱柱连接方式
• 2.3 高效液相色谱—质谱联用技术
• 2.3.1 质谱技术
• 2.3.2 液质联用技术
• 2.3.3 液质联用分析的特点
• 2.4 液相色谱及液质联用方法在植物内源活性物质分析中的应用
• 3 本论文的主要研究内容
• 参考文献
• 第二章 液相色谱—质谱联用技术在水稻尼克酰胺定量分析中的应用
• 1 引言
• 1.1 尼克酰胺及其生理功能
• 1.2 尼克酰胺及其他植物铁载体的分析方法
• 2 实验过程
• 2.1 主要仪器和试剂
• 2.2 样品前处理方法
• 2.3 测定条件
• 2.4 质谱条件
• 2.5 色谱条件的选择和优化
• 2.5.1 色谱柱的选择
• 2.5.2 流动相的选择
• 2.6 质谱条件的选择和优化
• 2.6.1 电离源接口的选择
• 2.6.2 载气流速的选择
• 2.6.3 毛细管温度的选择
• 2.6.4 电喷雾电压的选择
• 2.6.6 毛细管电压和管透镜补偿值的选择
• 2.6.7 检测方式的选择
• 2.7 标准曲线、线性范围和检测限
• 2.8 精密度实验
• 2.9 实际样品的测定
• 3 小结
• 参考文献
• 第三章 水稻细胞分裂素ZT的二维液相色谱分析
• 1 引言
• 1.1 细胞分裂素及玉米素
• 1.2 细胞分裂素分析方法
• 2 实验过程
• 2.1 主要仪器和试剂
• 2.2 样品前处理方法
• 2.3 测定条件
• 3 结果与讨论
• 3.1 在线的二维高效液相色谱系统
• 3.2 检测波长的选择
• 3.3 色谱柱连接方式的选择
• 3.4 二维液相色谱分离条件的选择
• 3.5 回归方程、线性范围和检测限
• 3.6 精密度分析
• 3.7 重复性实验
• 3.8 样品分析
• 4 小结
• 参考文献
• 第四章 水稻中三种单糖的HPLC-ELSD分析
• 1 引言
• 1.1 糖类化合物
• 1.2 糖类分析方法
• 2 实验过程
• 2.1 蒸发光散射检测器（ELSD）原理
• 2.2 主要仪器和试剂
• 2.3 样品前处理方法
• 2.4 色谱条件的优化
• 2.4.1 检测器的选择
• 2.4.2 色谱柱和流动相的选择
• 2.4.3 流速的调整
• 2.5 标准曲线、线性范围和检测限
• 2.6 精密度分析
• 2.7 实际样品的测定
• 3 小结
• 参考文献
• 攻读硕士期间发表的论文