高慧玲:杜氏盐藻DsKASⅢ基因的分离鉴定及其在氮胁迫下的表达分析论文

高慧玲:杜氏盐藻DsKASⅢ基因的分离鉴定及其在氮胁迫下的表达分析论文

本文主要研究内容

作者高慧玲,刘宝玲,高宇,张飞,薛金爱,李润植(2019)在《杜氏盐藻DsKASⅢ基因的分离鉴定及其在氮胁迫下的表达分析》一文中研究指出:分离鉴定杜氏盐藻(Dunaliella salina)β-酮脂酰-ACP合酶Ⅲ(β-ketoacyl-ACP synthase Ⅲ,DsKASⅢ)基因并解析其编码蛋白理化特征及功能。依据同源克隆,分离杜氏盐藻DsKASⅢ基因编码序列,采用生物信息学方法解析DsKASⅢ编码蛋白的理化特性及功能,qRT-PCR检测缺氮条件下DsKASⅢ的表达谱,并检测细胞总油脂和β-胡萝卜素含量的变化。结果表明,杜氏盐藻KASⅢ基因含有9个外显子,ORF为960 bp,编码蛋白为319 aa。DsKASⅢ蛋白理论等电点pI为6.21,分子量为33.3 kD。亚细胞定位预测DsKASⅢ蛋白呈镶嵌状锚定在叶绿体内膜上,这种构象有助于利用能量高效率催化生化反应。DsKASⅢ蛋白二级结构主要由α-螺旋(35.11%)、β片层(25.71%)和无规则卷曲(27.90%)组成。三维模拟显示,DsKASⅢ蛋白以同源二聚体形式发挥催化功能的。系统发育分析表明,DsKASⅢ蛋白与莱茵衣藻KASⅢ蛋白亲缘关系最近,暗示其可能有共同的进化来源。qRT-PCR分析揭示,氮胁迫培养条件下,DsKASⅢ基因的表达显著升高,且在缺氮第3天时,表达量达峰值,比正常氮充足培养高1.1倍。氮胁迫培养的藻细胞总脂含量和β-胡萝卜素含量分别比正常氮充足培养的藻细胞提高49.05%和33.20%。氮胁迫能诱导DsKASⅢ基因的上调表达,进而促进杜氏盐藻细胞合成和积累高量油脂和β-胡萝卜素。研究为全面阐明氮胁迫条件下杜氏盐藻油脂及β-胡萝卜素合成及调控机制提供了科学依据。

Abstract

fen li jian ding du shi yan zao (Dunaliella salina)β-tong zhi xian -ACPge mei Ⅲ(β-ketoacyl-ACP synthase Ⅲ,DsKASⅢ)ji yin bing jie xi ji bian ma dan bai li hua te zheng ji gong neng 。yi ju tong yuan ke long ,fen li du shi yan zao DsKASⅢji yin bian ma xu lie ,cai yong sheng wu xin xi xue fang fa jie xi DsKASⅢbian ma dan bai de li hua te xing ji gong neng ,qRT-PCRjian ce que dan tiao jian xia DsKASⅢde biao da pu ,bing jian ce xi bao zong you zhi he β-hu luo bo su han liang de bian hua 。jie guo biao ming ,du shi yan zao KASⅢji yin han you 9ge wai xian zi ,ORFwei 960 bp,bian ma dan bai wei 319 aa。DsKASⅢdan bai li lun deng dian dian pIwei 6.21,fen zi liang wei 33.3 kD。ya xi bao ding wei yu ce DsKASⅢdan bai cheng rang qian zhuang mao ding zai xie lu ti nei mo shang ,zhe chong gou xiang you zhu yu li yong neng liang gao xiao lv cui hua sheng hua fan ying 。DsKASⅢdan bai er ji jie gou zhu yao you α-luo xuan (35.11%)、βpian ceng (25.71%)he mo gui ze juan qu (27.90%)zu cheng 。san wei mo ni xian shi ,DsKASⅢdan bai yi tong yuan er ju ti xing shi fa hui cui hua gong neng de 。ji tong fa yo fen xi biao ming ,DsKASⅢdan bai yu lai yin yi zao KASⅢdan bai qin yuan guan ji zui jin ,an shi ji ke neng you gong tong de jin hua lai yuan 。qRT-PCRfen xi jie shi ,dan xie pai pei yang tiao jian xia ,DsKASⅢji yin de biao da xian zhe sheng gao ,ju zai que dan di 3tian shi ,biao da liang da feng zhi ,bi zheng chang dan chong zu pei yang gao 1.1bei 。dan xie pai pei yang de zao xi bao zong zhi han liang he β-hu luo bo su han liang fen bie bi zheng chang dan chong zu pei yang de zao xi bao di gao 49.05%he 33.20%。dan xie pai neng you dao DsKASⅢji yin de shang diao biao da ,jin er cu jin du shi yan zao xi bao ge cheng he ji lei gao liang you zhi he β-hu luo bo su 。yan jiu wei quan mian chan ming dan xie pai tiao jian xia du shi yan zao you zhi ji β-hu luo bo su ge cheng ji diao kong ji zhi di gong le ke xue yi ju 。

论文参考文献

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  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自生物技术通报的高慧玲,刘宝玲,高宇,张飞,薛金爱,李润植,发表于刊物生物技术通报2019年04期论文,是一篇关于杜氏盐藻论文,酮脂酰合酶论文,氮胁迫论文,油脂论文,胡萝卜素论文,生物技术通报2019年04期论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自生物技术通报2019年04期论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

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